- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00003928
Gemcitabine Plus Cisplatin in Treating Patients With Metastatic Kidney Cancer
A Phase II Study Utilizing Gemcitabine and Cisplatinum in Patients With Renal Cell Carcinoma
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well gemcitabine and cisplatin work in treating patients with metastatic kidney cancer.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBJECTIVES:
- Assess the response rate of patients with metastatic renal cell carcinoma treated with gemcitabine and cisplatin.
- Assess toxicity of this regimen in these patients.
OUTLINE: Patients receive gemcitabine IV over 30 minutes on days 1, 8, and 15 and cisplatin IV over 60 minutes on day 15. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Patients are followed every 4 months.
PROJECTED ACCRUAL: Approximately 29-38 patients will be accrued for this study.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106-5065
- Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Histologically proven metastatic renal cell carcinoma
- No brain metastases
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- Over 18
Performance status:
- ECOG 0-2
Life expectancy:
- At least 12 weeks
Hematopoietic:
- WBC at least 3,500/mm^3
- Hematocrit at least 30%
- Platelet count at least 100,000/mm^3
Hepatic:
- Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL
- AST and ALT no greater than 1.5 times upper limit of normal
Renal:
- Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR
- Creatinine clearance at least 60 mL/min
Cardiovascular:
- No uncontrolled hypertension
- No myocardial infarction within the past 8 weeks
Other:
- Not pregnant or nursing
- Fertile patients must use effective contraception
- No other prior malignancy within the past 5 years except nonmelanomatous skin cancer, carcinoma in situ of cervix, prostate intraepithelial neoplasia, or superficial bladder cancer
- No significant psychiatric disease
- No active infection
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy:
- No more than 2 prior biologic response modifier regimens
- No concurrent biologic therapy
Chemotherapy:
- No prior chemotherapy
- No other concurrent chemotherapy
Endocrine therapy:
- Not specified
Radiotherapy:
- Prior radiotherapy allowed if measurable disease is outside radiation port
- At least 28 days since prior radiotherapy
- No concurrent radiotherapy
Surgery:
- Prior surgery allowed
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Assess the response rate of patients with metastatic renal cell carcinoma treated with gemcitabine and cisplatin.
Lasso di tempo: Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
|
Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie urologiche
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie renali
- Carcinoma, cellule renali
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Gemcitabina
- Cisplatino
Altri numeri di identificazione dello studio
- CWRU3897
- P30CA043703 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- CWRU-3897
- NCI-G99-1530
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