- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00003944
Combination Chemotherapy Plus Peripheral Stem Cell Transplantation in Treating Patients With Stage III or Stage IV Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer
A Phase II Trial Using Multiple Cycles of High Dose Sequential Carboplatin, Paclitaxel and Topotecan With Peripheral Blood Stem Cell (PBSC) Support as Initial Chemotherapy in Patients With Suboptimally Debulked Stage III or IV Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Carcinoma
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining chemotherapy with peripheral stem cell transplantation may allow the doctor to give higher doses of chemotherapy drugs and kill more tumor cells.
PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy plus peripheral stem cell transplantation in treating patients who have stage III or stage IV ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer.
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
OBJECTIVES: I. Determine pathological complete response rate in patients with suboptimally debulked stage III or stage IV ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal carcinoma treated with sequential paclitaxel, carboplatin, and topotecan with peripheral blood stem cell rescue. II. Determine disease free and overall survival of these patients.
OUTLINE: Patients receive mobilization with cyclophosphamide IV over 1 hour, followed 4 hours later by paclitaxel IV over 24 hours. Filgrastim (G-CSF) is administered subcutaneously beginning 24 hours after completion of paclitaxel and continues through stem cell harvest. Peripheral blood stem cells (PBSC) are harvested and selected for CD34+ cells. High dose sequential chemotherapy begins 21 days after leukapheresis. Patients receive paclitaxel IV over 24 hours on day 1, carboplatin IV over 2 hours on day 2, and then topotecan IV over 24 hours. G-CSF is administered subcutaneously beginning on day 3 until blood counts recover. PBSC are reinfused on day 4. Treatment repeats every 28 days for up to 4 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with radiographic and biochemical complete response undergo second look surgery within 8 weeks of completing the last course of chemotherapy.
PROJECTED ACCRUAL: Approximately 28 patients will be accrued for this study.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal carcinoma Suboptimally debulked stage III (greater than 1.0 cm residual disease) Stage IV Histological subtypes allowed include: Serous adenocarcinoma Mucinous adenocarcinoma Clear cell carcinoma Transitional cell carcinoma Endometrioid adenocarcinoma Undifferentiated adenocarcinoma Mixed epithelial adenocarcinoma Adenocarcinoma not otherwise specified No borderline ovarian carcinoma of low malignant potential histology Stage III disease patients must have had appropriate surgery for ovarian, fallopian tube, and primary peritoneal carcinoma and retained suboptimally debulked disease (greater than 1.0 cm residual disease) No CNS involvement
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: GOG 0 or 1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Absolute neutrophil count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL AST and ALT no greater than 2 times upper limit of normal Hepatitis negative Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance at least 60 mL/min Ureteral obstruction must be successfully treated No renal failure Cardiovascular: No congestive heart failure No myocardial infarction within past 6 months No significant arrhythmias requiring medication No poorly controlled hypertension No poorly controlled systolic blood pressure No diastolic blood pressure consistently greater than 100 mmHg Pulmonary: No significant non-neoplastic pulmonary disease Other: No other severe medical disease HIV negative No prior malignancy within past 5 years except squamous or basal cell carcinoma of the skin, or carcinoma in situ of the cervix Second concurrent solid tumor malignancy allowed if not life threatening and if does not require chemotherapy or radiotherapy No acute infection No active peptic ulcer disease No uncontrolled diabetes mellitus No current psychiatric disease, alcohol abuse, or drug abuse No prior hospitalization for psychiatric disease including severe depression or psychosis Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception No hypersensitivity to E. coli derived products
PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No prior radiotherapy to greater than 25% of bone marrow Surgery: See Disease Characteristics No greater than 8 weeks since debulking surgery
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
- carcinoma epiteliale ovarico in stadio III
- carcinoma epiteliale ovarico in stadio IV
- cancro alle tube di Falloppio
- cistoadenocarcinoma sieroso ovarico
- Adenocarcinoma ovarico indifferenziato
- cistoadenocarcinoma ovarico a cellule chiare
- Adenocarcinoma endometrioide ovarico
- Cistoadenocarcinoma mucinoso ovarico
- tumore della cavità peritoneale
- carcinoma epiteliale misto ovarico
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie annessiali
- Malattie delle tube di Falloppio
- Neoplasie delle tube di Falloppio
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Inibitori della topoisomerasi
- Inibitori della topoisomerasi I
- Ciclofosfamide
- Carboplatino
- Paclitaxel
- Topotecan
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000067137
- FCCC-98030 (Altro identificatore: Fox Chase Cancer Center)
- NCI-G99-1536 (Altro identificatore: National Cancer Institute)
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