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A Randomized Trial of Changing Exercise and Physical Activity Behavior in Asthma Patients

17 febbraio 2017 aggiornato da: Mary E. Charlson, MD, Weill Medical College of Cornell University
The primary objective of this randomized trial is to evaluate a novel intervention of induced positive affect and induced self-affirmation to increase physical activity in patients with asthma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The primary objective of this randomized trial is to evaluate a novel intervention of induced positive affect and induced self-affirmation to increase physical activity in patients with asthma. At the start of the trial all patients in conjunction with their physicians will select a program of mild to moderate physical activity or exercise to be adopted and maintained on a routine basis. All patients will record perceived exertion and pedometer measurements in a log diary. All patients will be contacted by telephone at set time intervals to encourage them to continue their selected physical activity or exercise. Patients randomized to the intervention arm will also receive induced positive affect and self-affirmation throughout the study period. Patients in the control arm will not receive the positive affect and self-affirmation components.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

258

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • New York Presbyterian Hospital-Weill Medical College of Cornell University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Patients will be eligible for this study

  • if their physicians consider them medically able to participate, if they are 18 years of age or older
  • if they have a diagnosis of mild to moderate asthma based on the NHLBI Asthma Expert Panel's classification system which rates symptoms, frequency of exacerbations, nocturnal attacks, activity restriction, use of medications, and pulmonary function.

Exclusion Criteria:

Patients will be excluded from this study for the following reasons:

  • If they are unable to walk several blocks for whatever reason;
  • If they have musculoskeletal or neurological deficits that preclude increased physical activity;
  • If they have other pulmonary diseases;
  • If they have cardiac disease or other severe comorbidity;
  • If they are unable to provide informed consent because of cognitive deficits;
  • If they refuse to participate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Control Group
This group received follow-up every 2-months for one year. Follow-up included questions about their asthma and how well they had been able to engage in their doctor approved physical activity goal.
Sperimentale: Intervention Group
This group received follow-up every 2-months for one year. Follow-up included questions about their asthma and how well they had been able to engage in their doctor approved physical activity goal, which was the same as the control arm. Additionally, subjects in this arm were encouraged to use positive affect and self-affirmation techniques to motivate an increased level of participation in their physical activity goal. These subjects also received small token gifts to remind them of their participation in this study.
Comportamentale: Intervention Group
Subjects were randomly assigned to either the control or the intervention group. The intervention included receiving an additional educational workbook about using positive affect and self affirmation, as well as participating in using positive affect and self-affirmation to motivate behavior change, which in this case was to increase their physical activity level. Patient also received small token gifts to remind them of their participation in the study and to induce positive affect. The control group also set a physical activity goal and received the same follow-up, but did not participate in the positive affect and self-affirmation portion.
Altri nomi:
  • Affetto positivo e induzione all'autoaffermazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The primary outcome will be change in Paffenbarger Physical Activity and Exercise Index scores from enrollment to 12 months.
Lasso di tempo: every 2 months for 1 year
every 2 months for 1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pedometer readings from enrollment to 12 months.
Lasso di tempo: every 2 months for 1 year
every 2 months for 1 year
Change in asthma status measured by the Asthma Control Questionnaire from enrollment to 12 months.
Lasso di tempo: baseline and one year after enrollment at closeout
baseline and one year after enrollment at closeout
Change in quality of life measured by the Asthma Quality of Life Questionnaire enrollment to 12 months.
Lasso di tempo: at baseline, 4-,8-month follow-ups and one year after enrollment at closeout
at baseline, 4-,8-month follow-ups and one year after enrollment at closeout
Changes in the SF-12 from enrollment to 12 months.
Lasso di tempo: baseline and one year after enrollment at closeout
baseline and one year after enrollment at closeout

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Investigatori

  • Investigatore principale: Carol A Mancuso, MD, Weill Medical College of Cornell University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

19 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • N01-HC-25196 (030200599)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

No Plan to Share IPD

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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