- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00260481
Prometa Farmacoterapia per la dipendenza da metanfetamine
20 gennaio 2016 aggiornato da: Walter Ling, University of California, Los Angeles
Sperimentazione in doppio cieco, controllata con placebo, della farmacoterapia Prometa per il trattamento dell'abuso di metanfetamine
Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia della farmacoterapia PROMETA rispetto al placebo per l'inizio dell'astinenza e per prevenire la ricaduta all'uso di metanfetamine in individui in cerca di trattamento che soddisfano i criteri per l'abuso di metanfetamine.
Si ipotizza che gli individui assegnati a ricevere la farmacoterapia PROMETA, rispetto al placebo, dimostreranno sintomi di astinenza significativamente minori e meno intensi, più giorni di astinenza dall'uso di metanfetamina e meno ricadute all'uso di metanfetamina come valutato dall'auto-segnalazione del consumo di droga verificato da campioni di urina.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Utilizzando un design placebo in doppio cieco, verrà studiata l'efficacia del protocollo Prometa per la dipendenza da metanfetamine rispetto a una condizione placebo.
La procedura utilizza una combinazione di farmaci somministrati sia per via orale che per infusione in un ambiente medico controllato.
I partecipanti verranno assegnati in modo casuale al farmaco attivo o alla condizione placebo e riceveranno farmaci per 40 giorni, comprese due fasi di ricovero ospedaliero di tre giorni ciascuna.
Tutti i partecipanti riceveranno anche una terapia cognitivo-comportamentale psicosociale una volta alla settimana per tutta la durata dello studio di 106 giorni.
Una varietà di dati sarà raccolta durante lo studio, comprese le valutazioni psicologiche, cognitive, mediche e di laboratorio.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
120
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90025
- UCLA Integrated Substance Abuse Programs
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere almeno 18 anni di età;
- Avere una diagnosi DSM-IV-TR di abuso o dipendenza da metanfetamine come determinato da SCID;
- Essere in cerca di cure per abuso o dipendenza da metanfetamine;
- Essere in grado di comprendere e, avendo compreso, fornire il consenso informato scritto;
- Se femmina e in età fertile, accetta di utilizzare un metodo di controllo delle nascite approvato o di essere chirurgicamente sterile;
- Aver completato tutte le altre valutazioni psicologiche; -Aver usato metanfetamine almeno 4 degli ultimi 30 giorni. -
Criteri di esclusione:
- Avere dipendenza attuale, definita dai criteri del DSM-IV-TR, da qualsiasi sostanza psicoattiva diversa da metanfetamine, alcol, nicotina o marijuana o dipendenza fisiologica dall'alcol che richieda disintossicazione medica (punteggio CIWA-AR ≥ 15);
- Essere incaricato dal tribunale di ottenere un trattamento per abuso o dipendenza da metanfetamine;
- Essere chiunque, secondo l'opinione dello sperimentatore, non dovrebbe completare il protocollo dello studio a causa di probabile incarcerazione o trasferimento dall'area della clinica;
- Avere un disturbo psichiatrico o neurologico attuale o precedente, inclusi ma non limitati a epilessia e crisi di assenza, svenimenti, malattie cerebrali, demenza o qualsiasi disturbo che, a parere del medico dello studio, richieda un trattamento continuo che renderebbe la partecipazione allo studio non sicura o che renderebbe difficile la compliance al trattamento.
- Avere un disturbo psichiatrico, come valutato dalla SCID, o un disturbo neurologico incluso ma non limitato a epilessia e crisi di assenza, malattie cerebrali, demenza o qualsiasi disturbo che, a parere del medico dello studio, richieda un trattamento continuo che renderebbe la partecipazione allo studio non sicuro o che renderebbe difficile la compliance al trattamento;
- - Hanno avuto una terapia elettroconvulsivante negli ultimi 3 mesi precedenti lo screening; Avere un'idea o un piano suicidario in corso (negli ultimi 30 giorni) come valutato dalla SCID;
- Essere incinta o in allattamento;
- Avere gravi malattie mediche (inclusi, ma non limitati a: ipertensione incontrollata, malattie cardiache significative incluso infarto miocardico entro un anno dall'arruolamento o qualsiasi anomalia cardiovascolare (ECG) clinicamente significativa, disturbi epatici, renali o gastrointestinali che potrebbero causare una malattia clinicamente significativa alterazione del metabolismo o dell'escrezione dell'agente in studio, malattia medica potenzialmente pericolosa per la vita o progressiva diversa dalla dipendenza che può compromettere la sicurezza del soggetto o la condotta dello studio);
- Avere valori di laboratorio anomali clinicamente significativi;
- Uso o abuso di benzodiazepine e/o simili sedativi-ipnotici o ansiolitici entro 15 giorni dal potenziale trattamento con PROMETA;
- Non deve essere abituato alle benzodiazepine e deve fornire un campione di urina negativo per le benzodiazepine;
- Non deve assumere dosi sovraterapeutiche di zolpidem (Ambien TM) o zaleplon (Sonata TM); Assunzione di clonazepam (Klonopin TM) o altre benzodiazepine;
- I pazienti non devono assumere antidepressivi ciclici, litio, metilxantine, isoniazide, propossifene, inibitori delle monoaminossidasi, buproprione HCL e ciclosporina.
- Avere l'AIDS;
- Avere tubercolosi attiva (test alla tubercolina positivo e radiografia del torace diagnostica di conferma);
- Avere ipersensibilità nota o sospetta a PROMETA;
- Sono stati trattati con PROMETA per qualsiasi motivo attualmente o durante l'anno passato;
- Avere qualsiasi disturbo o condizione che, a parere del medico dello studio, renderebbe la partecipazione allo studio difficile o non sicura.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARATORE: Gruppo di controllo
Durante i periodi di infusione, i partecipanti alla condizione placebo riceveranno un pre-trattamento con idrossizina (50 mg) seguito da farmaci placebo somministrati sia per via orale che tramite infusione, nonché una seconda dose di idrossizina (50 mg), somministrata alla stessa velocità e consegna sistema in modo che corrisponda alla condizione attiva.
Tutti i partecipanti possono ricevere multivitaminici giornalieri come stabilito dal medico dello studio.
I multivitaminici non sono considerati farmaci attivi per la farmacoterapia PROMETA, ma possono essere forniti ai partecipanti in entrambe le condizioni alle stesse tariffe e modalità di somministrazione per la durata dello studio.
Poiché i partecipanti sono in cerca di trattamento e l'uso di una condizione di placebo è giustificato, a tutti i partecipanti verranno fornite sessioni di terapia cognitivo comportamentale guidata una volta alla settimana durante tutti i periodi ambulatoriali dello studio.
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Il protocollo placebo include 2 periodi di infusione rispettivamente di 3 e 2 giorni e farmaci placebo ambulatoriali per 39 giorni.
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ACTIVE_COMPARATORE: Prometeo
Durante i periodi di infusione, i partecipanti assegnati alla condizione di farmacoterapia PROMETA riceveranno un pretrattamento con idrossizina (50 mg) seguito da flumazenil per via endovenosa (2 mg) per un periodo di 2 ore.
Prima di coricarsi, i pazienti assumeranno nuovamente 50 mg di idrossizina per via orale, oltre a 300 mg di gabapentin orale (i partecipanti aumenteranno il dosaggio di gabapentin ogni giorno: 300 mg il giorno 0, 600 mg il giorno 1, 900 mg il giorno 2).
Tutti i partecipanti possono ricevere multivitaminici giornalieri come stabilito dal medico dello studio.
I multivitaminici non sono considerati farmaci attivi per la farmacoterapia PROMETA, ma possono essere forniti ai partecipanti in entrambe le condizioni alle stesse tariffe e modalità di somministrazione per la durata dello studio.
Poiché i partecipanti sono in cerca di trattamento e l'uso di una condizione di placebo è giustificato, a tutti i partecipanti verranno fornite sessioni di terapia cognitivo comportamentale guidata una volta alla settimana durante tutti i periodi ambulatoriali dello studio.
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Il protocollo terapeutico prevede 2 periodi di infusione rispettivamente di 3 e 2 giorni e farmaci ambulatoriali per 39 giorni
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Astinenza per tutta la durata dello studio
Lasso di tempo: dallo screening alla cessazione
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dallo screening alla cessazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Giorni di uso di metanfetamine
Lasso di tempo: dallo screening alla cessazione
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dallo screening alla cessazione
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giorni di uso di altre droghe
Lasso di tempo: dallo screening alla cessazione
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dallo screening alla cessazione
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funzionamento cognitivo
Lasso di tempo: confronto dei punteggi pre e post trattamento
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confronto dei punteggi pre e post trattamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2006
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 giugno 2008
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 giugno 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 novembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 novembre 2005
Primo Inserito (STIMA)
1 dicembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
22 gennaio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 gennaio 2016
Ultimo verificato
1 gennaio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 05-01-076-01
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