- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00411034
A Repeated-Dose Evaluation of Use of a Pain Relieving Drug and Safety of OROS Hydromorphone HCI in Patients With Chronic Cancer Pain
26 aprile 2010 aggiornato da: Alza Corporation, DE, USA
A Repeated-Dose Evaluation of Analgesic Use and Safety of Dilaudid SR( Hydromorphone HCI) in Patients With Chronic Cancer Pain
The purpose of this repeated dose study is to develop recommended dosing information for initiation of therapy with OROS Hydromorphone HCI (slow release) in patients with chronic cancer pain converting from other strong oral or transdermal opioids.
It will also assist in the development of a recommended starting dose by which patients can be titrated to an appropriate maintenance dose of OROS hydromorphone HCI (slow release).
The safety profile for OROS Hydromorphone HCI (slow release) will also be evaluated.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This randomized (patients assigned to treatment by chance), single-blind (with respect to dose), open-label (patients know what study treatment, not dose, they are receiving) repeated dose study evaluating patients with chronic cancer pain was conducted in tandem (together) with a similar protocol in patients with chronic non-malignant pain.
A total of 463 patients were enrolled and evaluated in these studies.
Patients receiving chronic opioid therapy were converted to once daily OROS hydromorphone (slow release) using oral morphine equivalents.
Supplementary immediate-release (IR) hydromorphone was provided for breakthrough pain.
The dose of OROS hydromorphone (slow release) was escalated after every 2 days of therapy until no more than 3 doses of immediate-release (IR) hydromorphone were required in a 24-hour period.
Once a patient could be maintained on a stable dose of OROS hydromorphone (slow release) for 3 consecutive days, the patient entered a 2-week maintenance phase.
Patients who completed the study were eligible for participation in an OROS hydromorphone (slow release) long-term extension study, Study DO-109.
The hypothesis is the 24-hour controlled-release form of oral hydromorphone may provide consistent pain relief, convenient dosing, and enhanced compliance while possibly decreasing the incidence of side effects associated with peak (high) and trough (low) fluctuations in plasma drug concentrations typically seen with immediate-release dosage formulations.
Patients received OROS Hydromorphone HCI (slow release) at Visit 2,3, and 4 (either 8,16,32, and/or 64mg tablets) taken orally.
OROS Hydromorphone HCI (slow release) doses were titrated after every two days of therapy as necessary until dose stabilization occured, followed by a two week Maintenance Therapy Phase.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
463
Fase
- Fase 3
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients who have chronic cancer pain who are currently receiving strong oral or transdermal opioid analgesics or patients suitable for advancement of therapy to step 3 on the WHO (World Health Organization) analgesic ladder
- patients who can reasonably be expected to have stable opioid requirements for the duration of the study
Exclusion Criteria:
- Patients intolerant of or hypersensitive to hydromorphone (or other opioid agonists)
- patients who are pregnant or breast-feeding
- patients with severe respiratory compromise or severely depressed ventilatory function
- patients with any gastrointestinal disorder or acute abdominal conditions including pre-existing severe GI narrowing (pathologic or iatrogenic), that may affect the absorption or transit of orally administered drugs
- patients with clinically significant impaired renal or hepatic function, Addison's disease, hypothyroidism, prostatic hypertrophy, or urethral stricture, dysphagia or are unable to swallow tablets or any significant CNS disorder, including but not limited to head injury, intracranial lesion, increased intracranial pressure, seizure disorder, stroke within the past 6 months, and disorders of cognition
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
---|
Nessuna variabile di efficacia primaria è stata definita nel rapporto. Le variabili del protocollo misurate includevano: dose giornaliera totale di idromorfone OROS, uso quotidiano di farmaci di soccorso, punteggi giornalieri di sollievo dal dolore e tempo/numero di passaggi necessari per la stabilizzazione della dose.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 1999
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 dicembre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 dicembre 2006
Primo Inserito (Stima)
13 dicembre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 aprile 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 aprile 2010
Ultimo verificato
1 aprile 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CR011614
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