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L'uso di Levemir® migliora lo stato metabolico e clinico nel diabete correlato alla fibrosi cistica (CFRD)

14 marzo 2018 aggiornato da: Nationwide Children's Hospital

L'uso di Levemir® migliora lo stato metabolico e clinico nella CFRD

Questo è uno studio per scoprire se Levemir® (un'insulina basale oa lunga durata d'azione) è sicuro ed efficace nel trattamento del diabete correlato alla fibrosi cistica (CFRD).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il diabete correlato alla fibrosi cistica (CF) (CFRD) e l'intolleranza al glucosio colpiscono oltre il 50% -75% degli adolescenti e degli adulti con FC. La North American CF Foundation del 1998 sulla CFRD ha classificato la malattia in modo diverso rispetto ad altri tipi di diabete: CFRD con iperglicemia a digiuno (FH), CFRD senza FH e CFRD transitoria. Il risultato di questa conferenza di consenso è stato l'uso dell'insulina come unico trattamento raccomandato per la CFRD. Sebbene il rapporto della conferenza prescrivesse il trattamento per la CFRD con FH, il trattamento non lo era per gli altri tipi di CFRD, la scelta del trattamento era lasciata alla discrezione del medico. Tuttavia, l'insulina era l'unica terapia raccomandata per tutti i tipi di CFRD. Sebbene alcuni medici abbiano utilizzato regimi di bolo basale come gestione dell'insulina, molti usano ancora NPH. Data la necessità per i pazienti CF di mangiare molti pasti e spuntini frequenti per mantenere il loro peso, l'uso di insulina NPH raramente rende un buon controllo glicemico. Un regime di bolo basale è molto più fisiologico e consentirebbe un buon controllo glicemico anche con pasti e spuntini frequenti. Ad oggi, non ci sono studi che documentino la sicurezza e l'efficacia della vera insulina basale o di un regime di bolo basale. Inoltre, il catabolismo proteico e l'eccessiva perdita muscolare sono stati ben documentati nei pazienti con FC, sia in quelli con che in quelli senza, intolleranza al glucosio. Studi del nostro gruppo e di altri hanno documentato che una delle ragioni principali del catabolismo è la resistenza agli effetti anti-catabolici dell'insulina sul ricambio proteico. Pertanto, esiste un potenziale beneficio clinico nel migliorare la massa muscolare e la salute generale mediante il trattamento con insulina anche per i pazienti con FC che non hanno iperglicemia a digiuno. Un'insulina basale senza picco sarebbe l'unica scelta ragionevole, ma mancano studi. Il nostro obiettivo generale è studiare la sicurezza e l'efficacia di LevemirTM per il miglioramento del controllo glicemico dei pazienti con CFRD. Come secondo obiettivo, esploreremo la capacità di questa insulina basale di migliorare il catabolismo proteico e la massa muscolare. Lo studio sarà condotto come una prova di sei mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 45 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi di CFRD mediante test di tolleranza al glucosio orale (OGTT) che sono clinicamente stabili. La stabilità medica sarà definita come:

    • Nessun ricovero ospedaliero per sei settimane o più prima dello studio
    • Nessun antibiotico per via orale o endovenosa per almeno sei settimane precedenti lo studio (i soggetti potranno utilizzare basse dosi di corticosteroidi per via inalatoria).

Criteri di esclusione:

  • Uso di farmaci corticosteroidi per via orale o endovenosa entro sei settimane dallo studio.
  • Evidenza di malattia epatica clinicamente significativa.
  • Colonizzazione con Burkholderia cepacia.
  • Colonizzazione con Aspergillus.
  • Gravidanza.
  • Medicalmente instabile (stabilità definita sopra).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Levmir
Dose iniziale di 0,1-0,3 unità/kg/die in un'iniezione sottocutanea una volta al giorno.
Altri nomi:
  • Levmir

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Glicemia
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Massa corporea magra
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Dana S. Hardin, MD, OSU, Nationwide Children's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2008

Primo Inserito (Stima)

20 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su iniezione di insulina detemir [origine rDNA].

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