- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00639626
Die Verwendung von Levemir® verbessert den metabolischen und klinischen Status bei Diabetes im Zusammenhang mit zystischer Fibrose (CFRD)
14. März 2018 aktualisiert von: Nationwide Children's Hospital
Die Verwendung von Levemir® verbessert den metabolischen und klinischen Status bei CFRD
Dies ist eine Studie, um herauszufinden, ob Levemir® (ein Langzeit- oder Basalinsulin) bei der Behandlung von Diabetes im Zusammenhang mit zystischer Fibrose (CFRD) sicher und wirksam ist.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Cystische Fibrose (CF), Diabetes (CFRD) und Glukoseintoleranz betreffen mehr als 50 % bis 75 % der Jugendlichen und Erwachsenen mit CF.
Die 1998 North American CF Foundation on CFRD kategorisierte die Krankheit anders als andere Arten von Diabetes: CFRD mit Fasten-Hyperglykämie (FH), CFRD ohne FH und transiente CFRD.
Das Ergebnis dieser Konsensuskonferenz war die Verwendung von Insulin als einzige empfohlene Behandlung von CFRD.
Obwohl der Konferenzbericht die Behandlung von CFRD mit FH vorschrieb, wurde die Behandlung für die anderen Arten von CFRD nicht vorgeschrieben, die Wahl der Behandlung lag im Ermessen des Arztes.
Insulin war jedoch die einzige empfohlene Therapie für alle Arten von CFRD.
Obwohl einige Kliniker basale Bolusschemata als Insulinmanagement verwendet haben, verwenden viele immer noch NPH.
Da CF-Patienten viele häufige Mahlzeiten und Snacks zu sich nehmen müssen, um ihr Gewicht zu halten, führt die Verwendung von NPH-Insulin selten zu einer guten glykämischen Kontrolle.
Ein basaler Bolusplan ist viel physiologischer und würde sogar bei häufigen Mahlzeiten und Zwischenmahlzeiten eine gute glykämische Kontrolle ermöglichen.
Bisher gibt es keine Studien, die die Sicherheit und Wirksamkeit von echtem Basalinsulin oder einer Basalbolustherapie dokumentieren.
Darüber hinaus sind Proteinkatabolismus und übermäßiger Muskelabbau bei CF-Patienten sowohl bei Patienten mit als auch bei Patienten ohne Glukoseintoleranz gut dokumentiert.
Studien unserer Gruppe und anderer haben dokumentiert, dass ein Hauptgrund für den Katabolismus die Resistenz gegen die antikatabolen Wirkungen von Insulin auf den Proteinumsatz ist.
Daher besteht ein potenzieller klinischer Nutzen aus der Verbesserung der Muskelmasse und der allgemeinen Gesundheit durch eine Insulinbehandlung, selbst für CF-Patienten, die keine Nüchtern-Hyperglykämie haben.
Ein Non-Peaking-Basalinsulin wäre die einzig sinnvolle Wahl, dazu fehlen jedoch Studien.
Unser übergeordnetes Ziel ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit von LevemirTM zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle von CFRD-Patienten zu untersuchen.
Als zweites Ziel werden wir die Fähigkeit dieses Basalinsulins untersuchen, den Proteinkatabolismus und die Muskelmasse zu verbessern.
Die Studie wird als sechsmonatige Studie durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
6
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 45 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten, bei denen CFRD durch einen oralen Glukosetoleranztest (OGTT) diagnostiziert wurde und die medizinisch stabil sind. Medizinische Stabilität wird definiert als:
- Keine Krankenhauseinweisung für mindestens sechs Wochen vor der Studie
- Keine oralen oder intravenösen Antibiotika für mindestens sechs Wochen vor der Studie (die Probanden dürfen niedrige Dosen von inhalativen Kortikosteroiden verwenden).
Ausschlusskriterien:
- Verwendung von oralen oder intravenösen Kortikosteroid-Medikamenten innerhalb von sechs Wochen nach der Studie.
- Nachweis einer klinisch signifikanten Lebererkrankung.
- Besiedlung mit Burkholderia cepacia.
- Besiedlung mit Aspergillus.
- Schwangerschaft.
- Medizinisch instabil (Stabilität oben definiert).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Levemir
|
Anfangsdosis von 0,1-0,3
Einheiten/kg/Tag in einer einmal täglichen subkutanen Injektion.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Blutzucker
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Magere Körpermasse
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Dana S. Hardin, MD, OSU, Nationwide Children's Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Hardin DS, Moran A. Diabetes mellitus in cystic fibrosis. Endocrinol Metab Clin North Am. 1999 Dec;28(4):787-800, ix. doi: 10.1016/s0889-8529(05)70102-x.
- Hardin DS, LeBlanc A, Para L, Seilheimer DK. Hepatic insulin resistance and defects in substrate utilization in cystic fibrosis. Diabetes. 1999 May;48(5):1082-7. doi: 10.2337/diabetes.48.5.1082.
- Moran A, Milla C, Ducret R, Nair KS. Protein metabolism in clinically stable adult cystic fibrosis patients with abnormal glucose tolerance. Diabetes. 2001 Jun;50(6):1336-43. doi: 10.2337/diabetes.50.6.1336.
- Moran A, Doherty L, Wang X, Thomas W. Abnormal glucose metabolism in cystic fibrosis. J Pediatr. 1998 Jul;133(1):10-17. doi: 10.1016/s0022-3476(98)70171-4. No abstract available.
- Cucinotta D, Arrigo T, De Luca F, Di Benedetto A, Lombardo F, Scoglio R, Sferlazzas C, Magazzu G. Metabolic and clinical events preceding diabetes mellitus onset in cystic fibrosis. Eur J Endocrinol. 1996 Jun;134(6):731-6. doi: 10.1530/eje.0.1340731.
- Nir M, Lanng S, Johansen HK, Koch C. Long-term survival and nutritional data in patients with cystic fibrosis treated in a Danish centre. Thorax. 1996 Oct;51(10):1023-7. doi: 10.1136/thx.51.10.1023.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. März 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. März 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. März 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. April 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. März 2018
Zuletzt verifiziert
1. März 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Säugling, Neugeborenes, Krankheiten
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse
- Fibrose
- Mukoviszidose
- Hypoglykämische Mittel
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Insulin Detemir
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB07-00218
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Injektion von Insulindetemir [rDNA-Ursprung].
-
University of AarhusAbgeschlossenDiabetes mellitus, Typ 1Dänemark
-
Montefiore Medical CenterAbgeschlossen
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNovo Nordisk A/SZurückgezogen
-
Institut de Recherches Cliniques de MontrealNovo Nordisk A/S; McMaster UniversityAbgeschlossen
-
Novo Nordisk A/SAbgeschlossenDiabetes | Diabetes mellitus, Typ 1Israel, Italien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Österreich, Serbien, Kanada, Kroatien, Australien, Griechenland, Irland, Brasilien, Spanien, Argentinien
-
University of MinnesotaBeendetMukoviszidoseVereinigte Staaten
-
Novo Nordisk A/SBeendetDiabetes mellitus, Typ 2 | DiabetesVereinigte Staaten, Indien, Mexiko, Israel, Taiwan, Malaysia, Ungarn, Truthahn, Marokko, Deutschland, Südafrika, Portugal, Libanon, Italien, Brasilien, Kroatien, Ägypten, Spanien, Russische Föderation, Griechenland, Argentinien, Korea... und mehr
-
University of FloridaNovo Nordisk A/S; VA Office of Research and DevelopmentAbgeschlossenTyp 2 DiabetesVereinigte Staaten
-
Novo Nordisk A/SAbgeschlossen
-
The Royal Bournemouth HospitalBeendet