- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00874120
Studio sulla sicurezza che confronta fenilefrina HCL compresse a rilascio prolungato 30 mg e placebo (studio CL2007-07)(P07529)(COMPLETATO)
20 febbraio 2015 aggiornato da: Bayer
Studio crossover randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, a due vie per valutare gli effetti delle compresse a rilascio prolungato di fenilefrina cloridrato 30 mg rispetto al placebo sulla pressione sanguigna ambulatoriale
Studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, crossover; 116 soggetti randomizzati il giorno 1 per ottenere 98 soggetti completati.
Lo studio sarà composto da un periodo di 7 giorni di terapia con trattamento randomizzato attivo o placebo con un successivo periodo di sospensione di 6-8 giorni, seguito da un secondo periodo di 7 giorni di terapia in doppio cieco con l'altro agente.
La misurazione ambulatoriale della pressione arteriosa verrà eseguita a partire dal giorno 7 di ciascun periodo di trattamento successivo alla somministrazione del farmaco in studio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
116
Fase
- Fase 3
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I volontari sani, maschi o femmine devono avere almeno 18 anni, con un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19 e 30 inclusi [BMI = peso (chilogrammi)/altezza (metri quadrati)].
- I test di laboratorio clinici (emocromo completo, analisi del sangue, analisi delle urine), anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), antigene di superficie dell'epatite B, anticorpi dell'epatite C devono rientrare nei limiti normali o essere clinicamente accettabili per lo sperimentatore/sponsor.
- Lo screening antidroga per droghe e alcol con un alto potenziale di abuso deve essere negativo allo screening.
- I soggetti devono essere liberi da qualsiasi malattia clinicamente significativa che richieda l'assistenza di un medico e/o interferirebbe con le valutazioni, le procedure o la partecipazione allo studio.
- I soggetti devono accettare di non assumere un inibitore della monoaminossidasi (IMAO) per due settimane (14 giorni) prima della partecipazione allo studio e per due settimane (14 giorni) dopo la fine della loro partecipazione allo studio.
- I soggetti devono avere un esame fisico normale o clinicamente accettabile e intervalli dell'elettrocardiogramma (ECG) (PR, QRS, QT e QTc) su ECG a 12 derivazioni (registrato a 25 millimetri/secondo [mm/s]).
- I soggetti devono avere una pressione arteriosa sistolica/diastolica media dopo 5 minuti di riposo in posizione seduta ≤ 138/88 millimetri di mercurio (mmHg).
- I soggetti con diabete controllato prima dell'ingresso devono avere una posizione seduta media dopo 5 minuti di riposo pressione arteriosa sistolica/diastolica ≤ 128/78 mmHg dal braccio non dominato
- Le femmine devono avere il test di gravidanza su siero o urina (gonadotropina corionica umana) negativo allo screening e al giorno 1 del periodo 1.
- I soggetti di sesso femminile in età fertile devono utilizzare misure di controllo delle nascite accettabili dal punto di vista medico.
- I soggetti devono comprendere il programma di dosaggio.
- I soggetti devono essere in grado di leggere e scrivere in inglese.
Criteri di esclusione:
- I soggetti non devono avere alcuna condizione medica significativa che, a giudizio dello sperimentatore, è una controindicazione all'uso di fenilefrina HCl, potrebbe interferire con lo studio o richiede un trattamento che dovrebbe influenzare la pressione sanguigna. Questi possono includere ipertiroidismo, ipotiroidismo, diabete mellito non controllato, malattia coronarica, cardiopatia ischemica, pressione intraoculare elevata, ipertrofia prostatica.
- - Soggetti che hanno una storia di qualsiasi malattia infettiva locale o sistemica clinicamente significativa entro quattro settimane prima della somministrazione iniziale del trattamento.
- Soggetti che hanno ricevuto un farmaco sperimentale entro 30 giorni prima della somministrazione dello studio.
- Soggetti che sono, sembrano essere o sono noti, attuali o ex tossicodipendenti o alcolisti.
- Soggetti positivi per l'antigene di superficie dell'epatite B o per l'anticorpo dell'epatite C.
- Soggetti positivi per gli anticorpi dell'HIV.
- Soggetti che hanno una storia clinicamente significativa di allergia alimentare o farmacologica.
- Soggetti che hanno una nota allergia o intolleranza alla fenilefrina cloridrato.
- Donne in gravidanza, allattamento o non disposte a utilizzare/praticare una contraccezione adeguata (ormonale, dispositivo intrauterino, metodo di barriera, ecc.).
- Soggetti che assumono prodotti decongestionanti topici o orali entro 7 giorni dalla Visita 2.
- Soggetti che assumono farmaci antipertensivi.
- Soggetti che assumono inibitori delle monoaminossidasi.
- Soggetti che assumono antidepressivi triciclici (ad es. amitriptilina, nortriptilina, imipramina)
- Soggetti che assumono farmaci antitiroidei (ad es. propiltiouracile, metimazolo, ioduri).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Placebo
|
Placebo assunto due volte al giorno (a distanza di 12 ore) per 7 giorni.
|
|
Sperimentale: Fenilefrina HCl compresse a rilascio prolungato 30 mg
|
Fenilefrina HCl Compresse a rilascio prolungato 30 mg due volte al giorno (a distanza di 12 ore) per 7 giorni.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Letture della pressione arteriosa sistolica media (SBP) per un intervallo di 5 ore intorno al tempo di massima concentrazione (Tmax).
Lasso di tempo: 24 ore dopo la dose finale di ciascun periodo di trattamento di 7 giorni.
|
L'intervallo di cinque ore (ore) attorno al Tmax è stato definito come da circa 2 ore prima a circa 2 ore dopo il Tmax, compreso il Tmax.
I parametri saranno confrontati tra farmaco attivo e placebo utilizzando l'analisi della varianza (ANOVA).
Verrà inoltre presentato l'intervallo di confidenza (CI) bilaterale al 95% sulla differenza tra i trattamenti.
|
24 ore dopo la dose finale di ciascun periodo di trattamento di 7 giorni.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 aprile 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 aprile 2009
Primo Inserito (Stima)
2 aprile 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 marzo 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 febbraio 2015
Ultimo verificato
1 febbraio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti protettivi
- Alfa-agonisti adrenergici
- Agonisti adrenergici
- Agenti cardiotonici
- Agenti del sistema respiratorio
- Simpaticomimetici
- Agenti vasocostrittori
- Midriatici
- Decongestionanti Nasali
- Agonisti del recettore adrenergico alfa-1
- Fenilefrina
- Ossimetazolina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18121
- CL2007-07
- P07529 (Altro identificatore: Merck)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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