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A 12-Gene Blood-Based Signature for Detecting Metastatic Bladder Cancer

4 marzo 2015 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

The purposes of this study is to evaluate a new genetic-based test which will identify patients diagnosed with muscle-invasive bladder cancer before their surgery, who might have specific genes, which will increase their chances of recurrence of cancer after their surgery.

Some patients who are diagnosed with bladder cancer and have their had bladder removed, will have a recurrence of cancer sometime after their surgery. This recurrence is usually caused by tumor cells that originated from the bladder tumor and traveled to other parts of the body, which is called metastatic cancer. Some patients are more likely than others to have metastatic disease. This test may help in identifying these patients who might develop metastases from having these specific genes.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • New York Presbyterian Hospital-Weill Medical College of Cornell University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients will be recruited from the Department of Urology, New York Presbyterian Hospital, Weill Medical College of Cornell University, and from the Department of Surgery, Urology Service at Memorial Sloan-Kettering Cancer Center.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients in whom pelvic lymph node dissection can be performed;
  • Any male and/or female, who is ≥18 years of age;
  • Pathological diagnosis of urothelial carcinoma of the bladder;
  • Localized muscle-invasive disease defined as clinical stage T2-4aN0M0 tumors;
  • Did not receive neoadjuvant therapy;
  • No radiographic evidence of metastatic disease on CT scans of the abdomen and pelvis, chest x-ray, or bone scan;
  • Informed consent before study participation

Exclusion Criteria:

  • Prior systemic chemotherapy;
  • Prior radiation therapy;
  • A history of another ongoing malignancy within the past 5 years other than basal cell carcinoma of the skin

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Blood sample
the blood sample only collected prior to surgery
Genetico: Blood draw
The research intervention is the blood sample only collected prior to surgery. Analyses of the data will be made by correlating the gene profile expression with the pathologic finding at surgery and the clinical status of the patients 2 years after surgery.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Assess the ability of a mononuclear-cell gene signature to predict the presence of metastatic cancer in the regional L.N. of patients with muscle-invasive bladder cancer at the time of cystectomy with PLND for presumed localized muscle-invasive disease.
Lasso di tempo: 2 years
2 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Assess the ability of a mononuclear-cell gene signature, alone or in combination with pathological staging, to predict any metastatic disease w/i 2 yrs of cystectomy with PLND in pts. with clinical organ-confined muscle-invasive bladder cancer staging.
Lasso di tempo: 2 years
2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Collaboratori

Weill Medical College of Cornell University
New York Presbyterian Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Guido Dalbagni, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2009

Primo Inserito (Stima)

11 giugno 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09-054

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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