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Solifenacina succinato (VESIcare) per il trattamento della vescica iperattiva nella malattia di Parkinson (URGE-PD)

8 novembre 2021 aggiornato da: Theresa Zesiewicz, MD, University of South Florida

URGE-PD: uno studio multi-sito, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo sulla solifenacina succinato (VESIcare) per il trattamento della vescica iperattiva nella malattia di Parkinson

Questo studio valuterà l'efficacia della solifenacina succinato (VESIcare) nel ridurre i sintomi della vescica iperattiva nei pazienti con malattia di Parkinson (MdP).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

23

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • University of Miami
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
        • University of South Florida
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30329
        • Emory University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 36 anni a 76 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti ambulatoriali con malattia di Parkinson idiopatica secondo i criteri di diagnosi clinica della Brain Bank della UK Parkinson's Disease Society.
  2. Età da 40 anni a 80 anni.
  3. Dose stabile di farmaci antiparkinsoniani 4 settimane prima dell'ingresso nello studio.
  4. I pazienti devono ottenere un punteggio da 1,0 a 3,0 sulla scala Hoehn e Yahr modificata.
  5. Le donne in età fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo affidabile.
  6. Deve manifestare sintomi di vescica iperattiva secondo la definizione ICS di uno svuotamento minimo 8 o più volte/24 ore e una media giornaliera di almeno 1 episodio di urgenza e/o incontinenza urinaria (prevalentemente incontinenza da urgenza misurata dal diario 3IQ) per 24 ore durante un periodo di diario della minzione di 3 giorni. I pazienti devono avere la documentazione di OAB negli ultimi 6 mesi.
  7. Il paziente deve avere evidenza di PSA inferiore o uguale a 4 (solo maschi) negli ultimi 12 mesi (ottenuta dal medico di base).
  8. Il paziente deve aver subito una scansione della vescica entro sei mesi dalla visita di screening. Questa scansione utilizza la tecnologia a ultrasuoni per misurare i livelli di liquido residuo nella vescica dopo la minzione. Questa scansione deve documentare un residuo post minzionale di 200 ml o meno. Prima del basale deve essere fornita una stampata della scansione della vescica o una nota che documenti questi risultati.
  9. Autorizzazione dell'internista o del medico di base del paziente che ha visitato il paziente negli ultimi 6 mesi.

Criteri di esclusione:

  1. Qualsiasi malattia che, a giudizio dello sperimentatore, precluda la partecipazione a questo studio.
  2. Gravidanza o allattamento.
  3. Partecipazione concomitante ad un altro studio clinico.
  4. Demenza o altra malattia psichiatrica che impedisce al paziente di dare il consenso informato (punteggi del Mini Mental Status Exam inferiori a 27).
  5. Incapacità giuridica o limitata capacità giuridica.
  6. Storia di cancro alla prostata o resezione transuretrale della prostata (TURP) (solo maschi).
  7. Presenza di grave malattia renale. BUN 50% maggiore del normale (i normali livelli di BUN dovrebbero essere compresi tra 5 e 20 mg/d L e la creatinina tra 0,7 e 1,4 mg/d L). I laboratori negli ultimi 12 mesi saranno richiesti all'operatore sanitario o all'urologo del paziente. Se i laboratori non sono disponibili entro questo lasso di tempo o se i risultati sono anormali, i laboratori verranno ottenuti come parte della visita di screening.
  8. Presenza di compromissione epatica maggiore (cirrosi, epatite virale, steatoepatite non alcolica, malattia di Wilson o emocromotosi).
  9. Attualmente sta assumendo ketaconazolo (antimicotico) o qualsiasi inibitore del CYP3A4 come itraconazolo, ritonavir, nelfinavir, claritromicina o nefazadone.
  10. Qualsiasi storia di ostruzione del deflusso della vescica o disturbi ostruttivi gastrointestinali.
  11. Storia di glaucoma ad angolo stretto.
  12. Pazienti che hanno subito radiazioni pelviche in qualsiasi momento.
  13. Attualmente sta assumendo uno dei seguenti farmaci:

    • Antiaritmici: flecainide (Almarytm, Apocard, Ecrinal, Flécaine), digossina (Lanoxin, Digitek, Lanoxicaps)
    • Antipsicotici: tioridazina (Mellaril, Novorizadine, Thioril)
    • Antidepressivi triciclici: amitriptilina (Elavil, Tryptanol, Endep, Elatrol, Tryptizol, Trepiline, Laroxyl), amoxapina (Asendin, Asendis, Defanyl, Demolox, Moxadil), clomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin, Pertofrane), imipramina (Antideprin , Deprenil, Deprimin, Deprinol, Depsonil, Dynaprin, Eupramin, Imipramil, Irmin, Janimine, Melipramin, Surplix, Tofranil), nortriptilina (Aventyl, Pamelor, Nortrilen), protriptilina (Vivactil), trimipramina (Stangyl, Surmontil, Rhotrimine)
    • Psicotropi: doxepin (Aponal, Adapine, Sinquan, Sinequan)
    • Anticolinergici/antispasmodici: trihexyphenidyl (Artane, Aparkan), benztropine (Cogentin), oxybutynin (Ditropan, Ditropan XL, Lyrinel XL, Oxytrol), darifenacin (Enablex), emepronium, flavoxate (Urispas), meladrazine, propiverine, solifenacin (Vesicare), tolterodina (Detrol, Detrol LA), trospio (Sanctura)
    • Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina-norepinefrina (SNRI): duloxetina (Cymbalta, Yentreve), Venlafaxina (Effexor, Effexor XR)
    • Arilalchilammine: pseudoefedrina (Sudafed)
    • Anti-androgeni: bicalutamide (Casodex, Cosudex, Calutide, Kalumid), finasteride (Proscar, Propecia, Fincar, Finpecia, Finax, Finast, Finara, Finalo, Prosteride, Gefina, Finasterid IVAX), dutasteride (Avodart, Avidart, Avolve, Duagen , Dutas, Dutagen, Duprost), Zoladex (goserelin acetato), Eulexin (flutamide), Lupron (leuprolide acetato)
    • Antiipertensivi: prazosina (Minipress, Vasoflex, Hypovase)
    • Estrogeni (Menest, Premarin, Premarin IV)
    • Inibitori dell'acetilcolinesterasi (rivastigmina (Exelon), galantamina, (Reminyl, donepezil (Aricept), Tacrina.
    • Memantina (Namenda)
  14. Ostruzione urinaria nei pazienti maschi con PD diagnosticata da un urologo
  15. Infezione attiva delle vie urinarie.
  16. Pazienti con una storia di stitichezza grave cronica (secondo autovalutazione)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: placebo
placebo corrispondente a solifenacina succinato (VESIcare) fino a 10 mg per via orale ogni giorno
Sperimentale: solifenacina succinato (VESIcare)
fino a 10 mg al giorno per via orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di minzioni per periodo di 24 ore
Lasso di tempo: 12 settimane
L'obiettivo principale di questo studio è misurare l'efficacia della solifenacina succinato (VESIcare) nel ridurre il numero medio di minzioni per periodo di 24 ore nei pazienti con malattia di Parkinson (PD) come misurato dai diari minzionali.
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di episodi di incontinenza urinaria per periodo di 24 ore
Lasso di tempo: 12 settimane
Questa scala rappresenta il numero medio di episodi di incontinenza urinaria per un periodo di 24 ore, come valutato da un diario della vescica di 3 giorni. L'obiettivo è esaminare l'effetto della solifenacina succinato (VESIcare) sulla gravità dell'incontinenza urinaria.
12 settimane
Scala di valutazione unificata della malattia di Parkinson (UPDRS) Totale
Lasso di tempo: 12 settimane
Per esaminare l'effetto della solifenacina succinato (VESIcare) sulla gravità della malattia di Parkinson. Il punteggio totale UPDRS varia da 0 (nessuna disabilità) a 199 (disabilità totale).
12 settimane
Scala della qualità della vita del morbo di Parkinson (PDQOL)
Lasso di tempo: 12 settimane
Questa scala viene utilizzata per valutare la qualità della vita nei pazienti con malattia di Parkinson. La scala della qualità della vita della malattia di Parkinson ha un possibile intervallo di punti da 37 (peggior risultato) a 185 (miglior risultato). L'obiettivo di questa misura di esito è esaminare l'effetto della solifenacina succinato (VESIcare) sulla qualità della vita.
12 settimane
Numero di episodi di nicturia per periodo di 24 ore
Lasso di tempo: 12 settimane
Per esaminare l'effetto della solifenacina succinato (VESIcare) sulla gravità dell'incontinenza urinaria
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

23 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su solifenacina succinato (VESIcare)

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