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Fentanyl Matrix in Lung Cancer Pain

4 febbraio 2010 aggiornato da: Janssen Korea, Ltd., Korea

Evaluation of the Usefulness of DurogesicD-TRANS for Pain Treatment in Lung Cancer Patients

The purpose of this study is to evaluate the usefulness of fentanyl matrix by assessing patients' satisfaction when administrating fentanyl matrix, a background pain treatment, and a breakthrough pain treatment to lung cancer patients who complain of pain. Fentanyl matrix is designed to deliver medication at a nearly constant amount per unit time into the body through the skin for 3 days (72 hours).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study is open-label, single-arm, multicenter, prospective study to evaluate the usefulness of fentanyl matrix (fentanyl transdermal patch-type system) by assessing patient satisfaction when administrating fentanyl matrix (a background pain treatment, and a breakthrough pain treatment) for patients with lung cancer for 21 days. Fentanyl transdermal patch-type system is designed to deliver medication at a nearly constant amount per unit time into the body through the skin for 3 days (72 hours). Studies about transdermal fentanyl have found that it had analgesic effects on malignant pain, and most patients receiving the medication preferred fentanyl because they experienced less constipation. Safety assessments will include adverse event monitoring, vital signs, laboratory work. starting with 12.5g/h or 25g/h of fentanyl matrix transdermally at the investigator's discretion and flexible dose depending the patient's pain relief for 3 weeks

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

268

Fase

  • Fase 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with histologically confirmed lung cancer, who complain of cancer pain
  • Patients who are taking Ultracet, Tramadol, or Codeine (or Codeine combination drug) for cancer pain-relief purposes, but still complain of a pain level of 4 or above on the Numeric Rating Scale (NRS) during the past 24 hours: Ultracet 3 tablets/day, Tramadol 150 mg/day, Codeine 200 mg /day, or Codeine combination less than 3 capsules/day
  • Patients who are able to communicate with the investigator about his/her pain
  • Patients who use proper contraceptives during the study period if they are women of childbearing potential
  • Patients whose life expectancy is 3 months or longer
  • Patients who have signed an informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Patients participating in other clinical trials
  • Patients with a history of hypersensitivity to opioid analgesics
  • Patients with a history of drug abuse
  • Patients who are unable to use a transdermal product due to skin disease
  • Patient with a history of CO2 retention (e.g. chronic obstructive pulmonary disease)
  • Patients who are receiving radiotherapy or chemotherapy when registering for the study or who plan to receive it during the study
  • Patient who are pregnant or are of childbearing potential and not using contraceptives

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 001
fentanyl matrix Fentanyl transdermal patch 12 - 25mcg/hr can increase with 12 - 25mcg/h based on pain assessment
Droga: fentanyl matrix
Fentanyl transdermal patch 12 - 25mcg/hr

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Patient's satisfaction with pain treatment as measured by 5-point verbal scale
Lasso di tempo: Day 1, 8 and 22
Day 1, 8 and 22

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Difference in pain intensity measured by Numeric Rating Scale before and after treatment of the study drug measured
Lasso di tempo: Day 1 (visit 1) and 22 (visit 3)
Day 1 (visit 1) and 22 (visit 3)
Detailed reasons for patient's satisfaction with the pain treatment
Lasso di tempo: Day 22 (visit 3)
Day 22 (visit 3)
Patient's and investigator's satisfaction measured by 5-point verbal scale with the study drug
Lasso di tempo: Day 22 (visit 3)
Day 22 (visit 3)
Dose of fentanyl matrix
Lasso di tempo: Day 1 (visit 1), 8 (visit 2) and 22 (visit 3)
Day 1 (visit 1), 8 (visit 2) and 22 (visit 3)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Janssen Korea, Ltd., Korea

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2010

Primo Inserito (Stima)

2 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 febbraio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2010

Ultimo verificato

1 febbraio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CR012259

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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