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Rilevamento dell'amplificazione dell'ibridazione in situ fluorescente Her2 (FISH) nelle sezioni di tessuto mammario (Her2F test)

9 febbraio 2010 aggiornato da: Applied Spectral Imaging Ltd.

Studio di concordanza per il rilevamento dell'amplificazione di Her2 FISH in sezioni di tessuto mammario

Lo scopo dello studio è l'identificazione del livello di amplificazione nel tessuto mammario umano. Il sistema di imaging è destinato all'uso diagnostico come ausilio al patologo nel rilevamento, conteggio e classificazione dei campioni di tessuto colorato Her2 FISH.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

126

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Tel Aviv, Israele
        • Sheba Medical Center, Pathology Dep.
  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • Lakewood, New Jersey, Stati Uniti, 08701
        • PLUS Diagnostics
    • Texas
      • Temple, Texas, Stati Uniti, 76508
        • Scott & White Hospital, Texas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I campioni del seno sono stati prelevati da pazienti di sesso femminile dopo biopsie tagliate. Sono stati preparati blocchi inclusi in paraffina e i vetrini di secssion sono stati colorati con PathVysion prove per il rilevamento dell'applicazione Her2 FISH

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Vetrini di tessuto mammario ben colorati con segnali Her2 luminosi

Criteri di esclusione:

  • Vetrini molto vecchi che erano già stati sbiancati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Cancro al seno
Vetrini contenenti sezioni di tessuto incluse in paraffina di carcinoma mammario.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Applied Spectral Imaging Ltd.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Sheila Dobin, Ph.D., Section Chief, Cytogenetics

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

10 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 febbraio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2010

Ultimo verificato

1 febbraio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ASI-Her2F

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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