Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykrywanie amplifikacji fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ Her2 (FISH) w skrawkach tkanki piersi (Her2F test)

9 lutego 2010 zaktualizowane przez: Applied Spectral Imaging Ltd.

Badanie zgodności dla wykrywania amplifikacji Her2 FISH w skrawkach tkanki piersi

Celem pracy jest określenie poziomu amplifikacji w tkance piersi człowieka. System obrazowania jest przeznaczony do użytku diagnostycznego jako pomoc dla patologa w wykrywaniu, liczeniu i klasyfikacji próbek tkanek wybarwionych metodą Her2 FISH.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

126

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tel Aviv, Izrael
        • Sheba Medical Center, Pathology Dep.
    • New Jersey
      • Lakewood, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08701
        • PLUS Diagnostics
    • Texas
      • Temple, Texas, Stany Zjednoczone, 76508
        • Scott & White Hospital, Texas

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbki piersi pobrano od pacjentek po biopsji cięcia. Przygotowano bloczki zatopione w parafinie, a preparaty sekcyjne barwiono przy użyciu PathVysion do wykrywania aplikacji Her2 FISH

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dobrze wybarwione szkiełka tkanki piersi z jasnymi sygnałami Her2

Kryteria wyłączenia:

  • Bardzo stare slajdy, które były już wybielone

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Rak piersi
Szkiełka zawierające skrawki tkanek raka piersi zatopione w parafinie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Sheila Dobin, Ph.D., Section Chief, Cytogenetics

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 lutego 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 lutego 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2010

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ASI-Her2F

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

3
Subskrybuj