Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prova per esaminare la mHealth basata su messaggi di testo nei pazienti diabetici del pronto soccorso (TExT-MED)

18 giugno 2013 aggiornato da: Sanjay Arora, University of Southern California
I ricercatori propongono un innovativo intervento di mHealth basato sull'ED: TExT-MED (Trial to Examine Text-Based mHealth for Emergency Department Patients with Diabetes). TExT-MED è una soluzione tecnologicamente semplice che utilizza messaggi di testo giornalieri unidirezionali costituiti da materiale didattico, domande trivia e sfide che promuovono scelte di vita sane e promemoria per controllare la glicemia, assumere farmaci e recarsi agli appuntamenti in clinica. I ricercatori ritengono che TExT-MED migliorerà i risultati sulla salute, incluso il controllo della glicemia e incoraggerà la perdita di peso, un'alimentazione sana e l'esercizio fisico. TExT-MED è economico, facile da usare e può essere rapidamente adattato ad altri ambienti di pratica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
        • University of Southern California

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

1) ≥18 anni 2) avere il diabete di tipo 2 3) avere un telefono cellulare abilitato per i messaggi di testo 4) sapere come ricevere messaggi di testo 5) parlare e leggere inglese o spagnolo e 6) avere un HbA1C ≥8%.

Criteri di esclusione:

1) psicosi conclamata 2) impossibilità di fornire il consenso informato e 3) gravidanza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
SPERIMENTALE: Messaggi di testo
I pazienti randomizzati a questo braccio riceveranno messaggi di testo giornalieri sui loro telefoni cellulari costituiti da materiale educativo, materiale motivazionale, domande trivia e sfide per impegnarsi in scelte di vita sane
Altro: Messaggi di testo giornalieri
2-3 messaggi di testo al giorno riguardanti la cura del diabete e scelte di vita sane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Emoglobina A1C a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Dieta/perdita di peso
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Autoefficacia/potenziamento del diabete
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Conoscenza del diabete
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Southern California

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 luglio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2011

Primo Inserito (STIMA)

27 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

19 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HS-11-00084
  • Mobilizing for Health (OTHER_GRANT: McKesson Foundation)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Messaggi di testo giornalieri

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in France

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi