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Uno studio di economia sanitaria in pazienti adulti sottoposti a colectomia aperta MA402S23B302 (IMPROVE-Open)

19 gennaio 2014 aggiornato da: Pacira Pharmaceuticals, Inc

Una prova di sollievo dal dolore che utilizza l'infiltrazione di una formulazione liposomiale multivescicolare di bupivacaina, EXPAREL®: una sperimentazione economica sanitaria di fase 4 in pazienti adulti sottoposti a colectomia aperta

Questo studio è progettato per confrontare lo standard di cura con EXPAREL (sospensione iniettabile a rilascio prolungato di liposomi di bupivacaina) per determinare se il consumo totale di oppioidi è ridotto quando si utilizza EXPAREL, riducendo quindi possibilmente i costi totali di ricovero.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di fase 4, prospettico, sequenziale, in aperto progettato per valutare l'efficacia, la sicurezza e i benefici economici per la salute dell'infiltrazione locale intraoperatoria della ferita con EXPAREL (sospensione iniettabile a rilascio prolungato di bupivacaina liposoma), rispetto alla somministrazione post-chirurgica di farmaci per via endovenosa standardizzati (IV) morfina solfato, per l'analgesia postchirurgica in pazienti adulti sottoposti a colectomia a cielo aperto con anestesia generale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • University of Miami, Dept of Anesthesiology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina, di età pari o superiore a 18 anni.
  • Pazienti programmati per sottoporsi a colectomia segmentale aperta con anastamosi primaria pianificata, come definita da cecectomia, emicolectomia destra, resezione del colon trasverso, emicolectomia sinistra o sigmoidectomia.
  • Capacità di fornire il consenso informato, aderire al programma delle visite di studio e completare tutte le valutazioni.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con una storia di ipersensibilità o reazioni idiosincratiche o intolleranza a qualsiasi anestetico locale, oppioide o propofol.
  • Pazienti che abusano di alcol o altre sostanze stupefacenti.
  • Pazienti con compromissione epatica grave.
  • Pazienti attualmente in gravidanza o che potrebbero rimanere incinte durante il corso dello studio.
  • Pazienti con qualsiasi condizione psichiatrica, psicologica o di altro tipo che lo Sperimentatore ritiene possa rendere il paziente un candidato inappropriato per questo studio clinico.
  • Pazienti che hanno partecipato a uno studio EXPAREL negli ultimi 30 giorni.
  • Pazienti che hanno ricevuto un farmaco sperimentale nei 30 giorni precedenti la somministrazione del farmaco in studio o la somministrazione pianificata di un altro prodotto o procedura sperimentale durante la partecipazione del paziente a questo studio.
  • Pazienti sottoposti a qualsiasi procedura chirurgica concomitante durante l'intervento di inversione dell'ileostomia.

Inoltre, il paziente non sarà idoneo se soddisfa i seguenti criteri durante l'intervento chirurgico:

  • Pazienti con resezioni segmentali multiple non pianificate o intestino crasso.
  • Pazienti a cui sono state impiantate colostomie, ileostomie o simili non pianificate, temporanee o permanenti.
  • Pazienti che ricevono somministrazione intraoperatoria di oppioidi (diversi da fentanil o analoghi) o altri analgesici, anestetici locali o agenti antinfiammatori.
  • Pazienti che ricevono Entereg(R).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Morfina solfato EV
solfato di morfina (o equivalente approvato dallo Sponsor)
Droga: Morfina solfato EV
I pazienti in questo gruppo riceveranno solfato di morfina IV tramite pompa per analgesia controllata dal paziente (PCA), se necessario. La pompa PCA verrà installata dopo l'intervento il prima possibile e prima che il paziente lasci l'unità di cura post-anestesia (PACU) o immediatamente dopo il trasferimento al piano se la permanenza nella PACU è inferiore a 1 ora.
Altri nomi:
  • solfato di morfina (o equivalente approvato dallo Sponsor)
SPERIMENTALE: EXPAREL
EXPAREL (sospensione iniettabile di liposomi di bupivacaina)
Droga: EXPAREL (sospensione iniettabile di liposomi di bupivacaina)

I pazienti in questo gruppo riceveranno 266 mg di EXPAREL diluiti con soluzione fisiologica allo 0,9% senza conservanti fino a un volume totale di 30 cc e somministrati tramite infiltrazione della ferita prima della chiusura della ferita. Quando non controindicato, ketorolac 30 mg EV, un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), può essere sostituito secondo lo standard di cura del sito.

A tutti i pazienti verrà offerta l'analgesia di salvataggio, se necessario.

Altri nomi:
  • base senza bupivacaina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Carico totale di oppioidi
Lasso di tempo: Chiusura della ferita al momento dell'ordine di dimissione dall'ospedale scritto o al giorno 30, se precedente
Oppiacei totali consumati (IV e PO) dopo l'intervento chirurgico fino alla stesura dell'ordine di dimissione dall'ospedale o fino al giorno 30, a seconda di quale evento si verifica per primo.
Chiusura della ferita al momento dell'ordine di dimissione dall'ospedale scritto o al giorno 30, se precedente
Benefici economici sanitari
Lasso di tempo: Chiusura della ferita al giorno 30
  1. Costo totale del ricovero fino al momento in cui viene scritto l'ordine di dimissione dall'ospedale o fino al giorno 30, se precedente.
  2. Durata della degenza (LOS), registrata in ore, definita come il tempo di completamento della chiusura della ferita fino a quando non viene scritto l'ordine di dimissione dall'ospedale o fino al giorno 30, se precedente.
Chiusura della ferita al giorno 30

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi correlati agli oppioidi e soddisfazione del paziente con l'analgesia postoperatoria.
Lasso di tempo: Chiusura della ferita al momento dell'ordine di dimissione dall'ospedale scritto o al giorno 30, se precedente.
  1. Incidenza di eventi avversi correlati agli oppioidi definiti come sonnolenza, depressione respiratoria, ipoventilazione, ipossia, secchezza delle fauci, nausea, vomito, costipazione, sedazione, confusione, prurito, ritenzione urinaria e ileo postoperatorio.
  2. Risposte a una domanda relativa alla soddisfazione del paziente con l'analgesia postchirurgica e quattro domande relative al recupero postoperatorio dopo la dimissione dall'ospedale.
Chiusura della ferita al momento dell'ordine di dimissione dall'ospedale scritto o al giorno 30, se precedente.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pacira Pharmaceuticals, Inc

Collaboratori

Registrat-Mapi

Investigatori

  • Investigatore principale: Keith Candiotti, M.D., University of Miami

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2012

Primo Inserito (STIMA)

10 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

6 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MA402S23B302

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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