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Stimolazione del nervo vago un nuovo approccio nel trattamento della malattia di Crohn (VNS)

2 maggio 2018 aggiornato da: University Hospital, Grenoble

L'effetto antinfiammatorio della stimolazione del nervo vago (VNS): un nuovo approccio nel trattamento della malattia di Crohn

Lo scopo di questo studio è determinare se la stimolazione del nervo vago (VNS) è efficace nel trattamento della malattia di Crohn.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le malattie infiammatorie intestinali o IBD (morbo di Crohn e colite ulcerosa) sono malattie infiammatorie croniche che coinvolgono l'apparato digerente, in particolare l'intestino tenue e/o il retto-colon. Le IBD rappresentano un problema di salute pubblica in Gastroenterologia. L'eziopatogenesi delle IBD è multifattoriale e coinvolge fattori immunologici, genetici, infettivi e ambientali. Un'ipotesi generale è che uno squilibrio del sistema nervoso autonomo, rappresentato dal sistema nervoso simpatico e parasimpatico (ad esempio il nervo vago) sia parte dei meccanismi alla base della fisiopatologia delle IBD. Una disautonomia è stata osservata nei pazienti con IBD e abbiamo recentemente dimostrato che questa disautonomia era collegata al coping psicologico, in particolare nella malattia di Crohn. Classicamente, il nervo vago, un nervo misto, ha un ruolo antinfiammatorio attraverso le sue afferenze centrali che stimolano secondariamente l'asse surrenale ipotalamo-ipofisario. Dati recenti hanno dimostrato che le proprietà antinfiammatorie del nervo vago coinvolgono anche le efferenze periferiche attraverso un'interazione dell'acetilcolina con i recettori nicotinici che porta ad un'inibizione del rilascio di TNF da parte dei macrofagi. La stimolazione del nervo vago (VNS) è attualmente utilizzata per il trattamento di alcune forme di epilessia nell'uomo attraverso una stimolazione delle afferenze vagali. Abbiamo recentemente validato un modello di SNV cronica (3h/die per 5 giorni) in ratti in movimento stimolando le efferenze vagali e abbiamo studiato le proprietà antinfiammatorie della SNV in un modello sperimentale di colite nei ratti. VNS ha ridotto significativamente la perdita di peso corporeo a causa della colite e ha avuto un effetto antinfiammatorio diminuendo un indice multivariato di infiammazione. Ad oggi, il trattamento medico delle IBD (ad es. 5-aminosalicilati, corticosteroidi, immunosoppressori o bioterapie, ad esempio anti-TNF) è solo sospensivo. Lo scopo del nostro progetto è proporre un altro tipo di trattamento antinfiammatorio basato sulla neurostimolazione delle efferenze vagali. A tal fine, ci proponiamo di eseguire uno studio pilota su 10 pazienti con malattia di Crohn da moderata a grave nonostante un trattamento di riferimento (corticosteroidi e/o immunosoppressori) utilizzando le proprietà antinfiammatorie del VNS come alternativa alla terapia anti-TNF. L'effetto centrale e periferico della SNV sarà valutato anche mediante registrazioni elettroencefalografiche e simpato-vagali (variabilità della frequenza cardiaca). La finalità, a termine, è quella di utilizzare la VNS come alternativa alla terapia convenzionale anti-TNF non priva di effetti collaterali, in particolare infettivi, con il vantaggio di utilizzare un sistema antinfiammatorio intrinseco (anti-TNF) e di mettersi al riparo dei problemi di aderenza al trattamento che si osservano frequentemente nel trattamento medico delle IBD.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Isere
      • Grenoble, Isere, Francia, 38043
        • Grenoble University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con CD che coinvolge l'ileo-colon, diagnosticato per almeno 3 mesi prima dello screening in riacutizzazione (220
  • CRP>5mg/l e/o calprotectina fecale
  • CDEIS > 7 (indice di gravità endoscopico della malattia di Crohn)
  • Paziente consenziente

Criteri di esclusione:

  • Patologia cardiaca nota
  • Controindicazione VNS
  • CD anoperineale solo o associato a lesione ileocolica
  • Diagnosi di colite indeterminata, coltura fecale positiva per patogeni enterici
  • Chirurgia CD entro 3 mesi prima dello screening
  • Intestino tenue corto (
  • Sindrome di Koenig
  • Ascesso intraddominale
  • Fistola con evidenza di ascesso clinico o radiologico
  • CD anoperineale con o senza coinvolgimento rettale
  • Ileostomia, colostomia, alimentazione enterale o parenterale
  • Condizione clinica instabile dal punto di vista medico o chirurgico che, a discrezione dello sperimentatore, non sarebbe compatibile con la partecipazione del paziente allo studio
  • Qualsiasi neoplasia recente, nell'anno precedente allo screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: VSN
Terapia VNS
La terapia VNS consiste in un dispositivo simile a un pacemaker impiantato che invia segnali a impulsi intermittenti al nervo vago sinistro del paziente. Grande all'incirca come un piccolo orologio da taschino e con un peso inferiore a 30 grammi, il generatore di impulsi viene impiantato nell'area sinistra del torace del paziente. Un filo sottile simile a un filo, attaccato al generatore, scorre sotto la pelle fino al nervo vago sinistro nel collo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Remissione clinica 12 mesi dopo l'inizio della VNS
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'inizio della VNS

Remissione clinica a 12 mesi:

  1. Paziente senza corticoidi o una dose di 20 mg senza aggiustamento della dose (trattamento stabile) e senza anti-TNF,
  2. CDAI
  3. Terapia immunosoppressiva stabile.
12 mesi dopo l'inizio della VNS

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Remissione clinica 6 mesi dopo l'inizio della VNS
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'inizio della VNS

Remissione clinica a 6 mesi:

  1. Paziente senza corticoidi o una dose di 20 mg senza aggiustamento della dose (trattamento stabile) e senza anti-TNF,
  2. CDAI
  3. Terapia immunosoppressiva stabile
6 mesi dopo l'inizio della VNS
Tolleranza VNS
Lasso di tempo: 12 mesi
Descrizione e frequenza degli eventi avversi
12 mesi
Valutazione dell'efficacia VNS con marcatori biologici
Lasso di tempo: 12 mesi
Valutazione dell'efficacia del VNS con marcatori biologici dello stato pro e antinfiammatorio
12 mesi
Valutazione endoscopica ed ecografica dell'efficacia della VNS
Lasso di tempo: 12 mesi
Endoscopia: CDEIS (Crohn's Disease Endoscopic Index of Severity) Ecografia: score Migaleddu V. and al, 2009
12 mesi
Valutazione degli effetti centrali della VNS
Lasso di tempo: A 6 settimane, a 6 mesi, a 12 mesi

L'evoluzione di :

  • Ciclo del sonno: durata delle fasi del sonno, latenza del sonno, latenza tra le diverse fasi del sonno.
  • Elettroencefalogramma ad alta risoluzione (EEG): evoluzione spaziotemporale della densità spettrale della potenza EEG nelle diverse bande di frequenza
  • Correlazione tra marcatori EEG ad alta risoluzione del sistema nervoso autonomo
A 6 settimane, a 6 mesi, a 12 mesi
Valutazione degli effetti periferici della SNV sull'equilibrio simpatico-vagale
Lasso di tempo: 6 settimane, 6 mesi, 12 mesi

Evoluzione dei marcatori di variabilità cardiaca utilizzando l'analisi del tempo e della frequenza dell'elettrocardiogramma:

  • Analisi in frequenza: LH, HF, LF/HF
  • Analisi del tempo: RMS-SD, pNN50, NN50, ritmo cardiaco medio
6 settimane, 6 mesi, 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Bruno BONAZ, MD, PHD, Grenoble university hsopital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2012

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2012

Primo Inserito (Stima)

3 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su stimolazione del nervo vago (VNS)

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