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Studio pilota sulla fattibilità della raccolta dati multicentrica NIRS e degli interventi per la desaturazione in cardiochirurgia

17 agosto 2017 aggiornato da: Johns Hopkins University

Utilizzando i 9 centri (Appendice B) coinvolti nel previsto studio multicentrico di efficacia comparativa NIRS, gli obiettivi specifici di questo studio sono:

  1. Dimostrare la fattibilità della raccolta di dati rScO2 da pazienti sottoposti a cardiochirurgia in un disegno di studio multicentrico.
  2. Dimostrare la fattibilità dell'utilizzo di un algoritmo standard per il trattamento delle desaturazioni di rScO2 durante la cardiochirurgia in un progetto di studio multicentrico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le lesioni cerebrali dopo un intervento di cardiochirurgia sono una delle principali fonti di mortalità dei pazienti e dei costi sanitari e possono compromettere significativamente la qualità della vita. Ridurre l'onere di questa complicanza ha ampie implicazioni per la salute pubblica. Le ampie manifestazioni di lesione cerebrale perioperatoria includono ictus, delirio e declino cognitivo.5 Si ritiene che tutte le forme di lesione derivino principalmente dall'embolia cerebrale e/o dalla riduzione del flusso sanguigno cerebrale (CBF). Il rischio di ipoperfusione cerebrale è probabilmente più alto durante il bypass cardiopolmonare (CPB), quando la pressione arteriosa media (MAP) è mantenuta bassa (~60 mmHg), in particolare per i pazienti anziani e con malattia vascolare cerebrale. La spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS) viene sempre più utilizzata per monitorare la saturazione cerebrale regionale di ossigeno (rScO2) nei pazienti sottoposti a cardiochirurgia, sebbene dati limitati mostrino che migliora gli esiti dei pazienti. Indipendentemente da ciò, sono urgentemente necessarie prove cliniche a sostegno dell'efficacia del monitoraggio basato su NIRS perché il costo dei sensori NIRS (~ $ 220/paziente) potrebbe aggiungere $ 132 milioni all'anno ai costi ospedalieri per la chirurgia cardiaca. Dobbiamo affrontare rapidamente questo problema perché la crescente prevalenza dell'uso e della difesa del NIRS da parte di esperti e industria probabilmente porterà presto il NIRS a diventare uno standard di cura. Stiamo presentando uno studio di efficacia comparativa multicentrico, prospettico randomizzato per valutare l'efficacia del monitoraggio NIRS nei pazienti sottoposti a intervento chirurgico di bypass coronarico (CABG) con CPB e/o intervento valvolare e che sono a rischio di danno cerebrale. L'obiettivo della proposta pianificata è determinare se gli interventi per correggere le desaturazioni di rScO2 (valore <50% o riduzione del 20% rispetto al basale dell'aria ambiente) riducono la frequenza delle complicanze neurologiche e di altro tipo rispetto alle cure standard (nessun monitoraggio clinico). Per dimostrare la fattibilità della nostra proposta, dobbiamo dimostrare la capacità del team di raccogliere dati rScO2 da più centri e mostrare la capacità del team di seguire correttamente un algoritmo per il trattamento delle desaturazioni di rScO2 che si verificano durante l'intervento chirurgico. Pertanto, lo scopo del presente studio è raccogliere dati preliminari per supportare il nostro più ampio studio di efficacia comparativa.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

18

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
        • The Johns Hopkins Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I criteri di inclusione dei pazienti saranno pazienti di sesso maschile o femminile di età superiore ai 50 anni sottoposti a CABG primario o re-operatorio e/o chirurgia valvolare cardiaca che richiede CPB che saranno sottoposti a monitoraggio NIRS per indicazioni cliniche.

Descrizione

Criteri di inclusione: i criteri di inclusione dei pazienti saranno pazienti di sesso maschile o femminile di età superiore ai 50 anni sottoposti a CABG primario o re-operatorio e/o chirurgia valvolare cardiaca che richiede CPB che saranno sottoposti a monitoraggio NIRS per indicazioni cliniche.

-

Criteri di esclusione: Chirurgia d'urgenza

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Raccolta dati di desaturazione rScO2
Lasso di tempo: Durante la chirurgia
Durante la chirurgia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Charles W Hogue, MD, Johns Hopkins University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

10 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Multicenter NIRS Study

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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