- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02010801
Valutazione degli effetti dell'ablazione tumorale mediante elettroporazione irreversibile per pazienti con tumori epatici maligni
Il cancro del fegato, compreso il carcinoma epatocellulare primario (HCC) e i tumori epatici metastatici, è una delle neoplasie più comuni al mondo. A Taiwan vengono diagnosticati oltre 10000 nuovi casi all'anno. Nonostante le numerose opzioni terapeutiche, la prognosi dell'HCC rimane infausta. Ogni anno a Taiwan muoiono più di 8000 persone a causa di questo cancro. La maggioranza (dal 70% all'85%) dei pazienti presenta una malattia avanzata o non resecabile. Al contrario, i piccoli tumori del fegato possono essere curati con una frequenza apprezzabile. È stata riportata una sopravvivenza libera da malattia a cinque anni superiore al 50% per la resezione chirurgica e per i pazienti inoperabili che non presentano invasione vascolare o diffusione extraepatica. L'ablazione con radiofrequenza (RFA) è raccomandata come terapia curativa alternativa. Tuttavia, il principale svantaggio della RFA è la sua limitazione alla dimensione e alla posizione del tumore. I tumori più grandi di 5 cm di diametro o situati adiacenti ai vasi non potevano essere ablati completamente.
L'elettroporazione irreversibile (IRE), sviluppata e prodotta da AngioDynamics US Ltd, può eseguire l'ablazione del tumore mediante fenestrazione della membrana cellulare tumorale mediante impulso elettrico. L'effetto antitumorale non deriva dalla termoterapia, quindi non è diminuito nemmeno dai vasi adiacenti. Diversi studi preclinici hanno già dimostrato che l'IRE è un trattamento sicuro ed efficace per i tumori vivi. Il sistema ha ricevuto l'approvazione del marchio CE nel 2008 e l'approvazione della FDA nel 2010. Tuttavia, non vi è alcuna esperienza nell'uso dell'IRE per l'ablazione del tumore a Taiwan. In questo studio, gli investigatori eseguiranno l'IRE intraoperatorio per i pazienti con tumori epatici che dovrebbero ricevere epatectomia nel nostro ospedale, e gli investigatori valuteranno l'effetto ablato dei tumori sui campioni e l'effetto dei vasi adiacenti. Gli investigatori valuteranno la fattibilità clinica e il vantaggio del sistema da questo studio.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
-
Taipei, Taiwan, 10002
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La diagnosi di HCC o altri tumori con metastasi epatiche con comprovata patologia.
- La diagnosi di HCC sarà fatta per patologia/citologia o secondo i criteri diagnostici AASLD(2010). In breve, i noduli più grandi di 1 cm rilevati allo screening ecografico di un fegato cirrotico dovrebbero essere ulteriormente studiati con la TC multidetettore a 4 fasi o la risonanza magnetica con contrasto dinamico. Se le manifestazioni sono tipiche dell'HCC (cioè ipervascolare nella fase arteriosa con washout nella fase venosa portale o ritardata), la lesione deve essere trattata come HCC. Se i risultati non sono caratteristici o il profilo vascolare non è tipico, deve essere eseguito un secondo studio con mezzo di contrasto con l'altra modalità di imaging o la lesione deve essere sottoposta a biopsia. Le biopsie di piccole lesioni dovrebbero essere valutate da patologi esperti. Il tessuto che non è chiaramente HCC deve essere colorato con tutti i marcatori disponibili inclusi CD34, CK7, glipicano 3, HSP-70 e glutammina sintetasi per migliorare l'accuratezza diagnostica.
- Adatto per la resezione chirurgica, ma la distanza tra tumori e vasi conservati è inferiore a 5 mm. Non è possibile ottenere un margine di sicurezza adeguato.
- C'è almeno un tumore, ma inferiore o uguale a 3 tumori,
- Ogni tumore deve avere un diametro ≤ 5 cm,
- Bambino-Pugh classe A-B,
- punteggio ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di 0-1,
- Punteggio dell'American Society of Anesthesiologists (ASA) ≤ 3,
- Conta piastrinica ≥ 100 K/Μl
- Bilirubina totale ≦ 2 mg/dL
- ALT e AST < 5 volte il limite superiore della norma
- PT-INR ≦ 2,0 o PT < 6 secondi sopra il controllo
- Creatinina sierica ≦ 1,5 x limite superiore della norma
- Modulo di previo consenso informato
- Aspettativa di vita di almeno 3 mesi.
Criteri di esclusione:
- Insufficienza cardiaca congestizia > Classe 2 della New York Heart Association (NYHA).
- Malattia coronarica attiva (CAD) (è consentito l'infarto del miocardio più di 6 mesi prima dell'ingresso nello studio)
- Aritmie cardiache (> Grado 2 NCI-CTCAE versione 3.0) scarsamente controllate con terapia antiaritmica o che richiedono pacemaker
- Ipertensione incontrollata
- Qualsiasi dispositivo impiantato in metallo attivo (ad es. Pacemaker),
- Donne in gravidanza o donne in età fertile che non utilizzano un metodo contraccettivo accettabile,
- Ricevuto trattamento con un agente/procedura sperimentale entro 30 giorni prima del trattamento con il sistema NanoKnife™ IRE,
- Storia nota di infezione da HIV
- Cancro extraepatico primario concomitante
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: IRE per tumore prima della resezione del tumore
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Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Trattamento completo
Lasso di tempo: 1 mese dopo
|
1 mese dopo
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
effetto avverso
Lasso di tempo: un mese
|
un mese
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201010036D
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