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Valutazione degli effetti dell'ablazione tumorale mediante elettroporazione irreversibile per pazienti con tumori epatici maligni

12 dicembre 2013 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Il cancro del fegato, compreso il carcinoma epatocellulare primario (HCC) e i tumori epatici metastatici, è una delle neoplasie più comuni al mondo. A Taiwan vengono diagnosticati oltre 10000 nuovi casi all'anno. Nonostante le numerose opzioni terapeutiche, la prognosi dell'HCC rimane infausta. Ogni anno a Taiwan muoiono più di 8000 persone a causa di questo cancro. La maggioranza (dal 70% all'85%) dei pazienti presenta una malattia avanzata o non resecabile. Al contrario, i piccoli tumori del fegato possono essere curati con una frequenza apprezzabile. È stata riportata una sopravvivenza libera da malattia a cinque anni superiore al 50% per la resezione chirurgica e per i pazienti inoperabili che non presentano invasione vascolare o diffusione extraepatica. L'ablazione con radiofrequenza (RFA) è raccomandata come terapia curativa alternativa. Tuttavia, il principale svantaggio della RFA è la sua limitazione alla dimensione e alla posizione del tumore. I tumori più grandi di 5 cm di diametro o situati adiacenti ai vasi non potevano essere ablati completamente.

L'elettroporazione irreversibile (IRE), sviluppata e prodotta da AngioDynamics US Ltd, può eseguire l'ablazione del tumore mediante fenestrazione della membrana cellulare tumorale mediante impulso elettrico. L'effetto antitumorale non deriva dalla termoterapia, quindi non è diminuito nemmeno dai vasi adiacenti. Diversi studi preclinici hanno già dimostrato che l'IRE è un trattamento sicuro ed efficace per i tumori vivi. Il sistema ha ricevuto l'approvazione del marchio CE nel 2008 e l'approvazione della FDA nel 2010. Tuttavia, non vi è alcuna esperienza nell'uso dell'IRE per l'ablazione del tumore a Taiwan. In questo studio, gli investigatori eseguiranno l'IRE intraoperatorio per i pazienti con tumori epatici che dovrebbero ricevere epatectomia nel nostro ospedale, e gli investigatori valuteranno l'effetto ablato dei tumori sui campioni e l'effetto dei vasi adiacenti. Gli investigatori valuteranno la fattibilità clinica e il vantaggio del sistema da questo studio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • La diagnosi di HCC o altri tumori con metastasi epatiche con comprovata patologia.
  • La diagnosi di HCC sarà fatta per patologia/citologia o secondo i criteri diagnostici AASLD(2010). In breve, i noduli più grandi di 1 cm rilevati allo screening ecografico di un fegato cirrotico dovrebbero essere ulteriormente studiati con la TC multidetettore a 4 fasi o la risonanza magnetica con contrasto dinamico. Se le manifestazioni sono tipiche dell'HCC (cioè ipervascolare nella fase arteriosa con washout nella fase venosa portale o ritardata), la lesione deve essere trattata come HCC. Se i risultati non sono caratteristici o il profilo vascolare non è tipico, deve essere eseguito un secondo studio con mezzo di contrasto con l'altra modalità di imaging o la lesione deve essere sottoposta a biopsia. Le biopsie di piccole lesioni dovrebbero essere valutate da patologi esperti. Il tessuto che non è chiaramente HCC deve essere colorato con tutti i marcatori disponibili inclusi CD34, CK7, glipicano 3, HSP-70 e glutammina sintetasi per migliorare l'accuratezza diagnostica.
  • Adatto per la resezione chirurgica, ma la distanza tra tumori e vasi conservati è inferiore a 5 mm. Non è possibile ottenere un margine di sicurezza adeguato.
  • C'è almeno un tumore, ma inferiore o uguale a 3 tumori,
  • Ogni tumore deve avere un diametro ≤ 5 cm,
  • Bambino-Pugh classe A-B,
  • punteggio ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di 0-1,
  • Punteggio dell'American Society of Anesthesiologists (ASA) ≤ 3,
  • Conta piastrinica ≥ 100 K/Μl
  • Bilirubina totale ≦ 2 mg/dL
  • ALT e AST < 5 volte il limite superiore della norma
  • PT-INR ≦ 2,0 o PT < 6 secondi sopra il controllo
  • Creatinina sierica ≦ 1,5 x limite superiore della norma
  • Modulo di previo consenso informato
  • Aspettativa di vita di almeno 3 mesi.

Criteri di esclusione:

  • Insufficienza cardiaca congestizia > Classe 2 della New York Heart Association (NYHA).
  • Malattia coronarica attiva (CAD) (è consentito l'infarto del miocardio più di 6 mesi prima dell'ingresso nello studio)
  • Aritmie cardiache (> Grado 2 NCI-CTCAE versione 3.0) scarsamente controllate con terapia antiaritmica o che richiedono pacemaker
  • Ipertensione incontrollata
  • Qualsiasi dispositivo impiantato in metallo attivo (ad es. Pacemaker),
  • Donne in gravidanza o donne in età fertile che non utilizzano un metodo contraccettivo accettabile,
  • Ricevuto trattamento con un agente/procedura sperimentale entro 30 giorni prima del trattamento con il sistema NanoKnife™ IRE,
  • Storia nota di infezione da HIV
  • Cancro extraepatico primario concomitante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: IRE per tumore prima della resezione del tumore
Altri nomi:
  • nanoknife

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Trattamento completo
Lasso di tempo: 1 mese dopo
1 mese dopo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
effetto avverso
Lasso di tempo: un mese
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2013

Primo Inserito (Stima)

13 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumori epatici maligni

Prove cliniche su elettroporazione irreversibile

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