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TeleMonitoring to Improve Substance Use Disorder Treatment After Detoxification

7 febbraio 2019 aggiornato da: VA Office of Research and Development
This research program is intended to improve the treatment engagement and outcomes of Veterans who receive inpatient detoxification, and decrease their use of VA inpatient and emergency department services. It is intended to increase the use of substance use disorder care and 12-step mutual-help groups to benefit recovery, reduce rehospitalizations, and reduce costs for VA.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Annually, about 25,000 Veterans receive inpatient detoxification (detox) for substance use disorders (SUDs). Detox is not SUD treatment; it is the medical management of withdrawal to prevent complications, which may be fatal. Detox inpatients who enter SUD treatment and peer-based mutual-help groups (e.g., Alcoholics Anonymous) have much better outcomes (less substance use, HIV/HCV risk behaviors, homelessness, rehospitalizations, Emergency Department visits) than those who do not. However, because of their unique characteristics (severe and chronic addictions, co-morbidities, lack of resources, self- and provider-perceptions as unsuitable for treatment), most Veterans discharged from inpatient detox do not enter SUD treatment. For many Veterans, a pattern of repeated inpatient detox, with each episode incurring a higher risk of overdose, occurs. Therefore, in its Uniform Services Handbook, Mental Health Operations places major emphasis on increasing the rate of SUD treatment initiation and engagement following detox to benefit Veterans' outcomes and prevent more use of costly health care.

The primary objective of this project is to implement and evaluate Enhanced Telephone Monitoring (ETM) as a new and innovative telehealth intervention to facilitate the transition from inpatient detox to SUD specialty treatment (residential, outpatient, pharmacotherapy), thereby improving Veterans' outcomes and decreasing VA health care costs. In a randomized trial at two sites (VA Palo Alto and Boston), investigators hypothesize that patients receiving ETM, compared to patients in usual care (UC), will be more likely to enter and engage in SUD treatment and mutual-help, have better SUD and related outcomes, and have fewer and delayed acute care episodes. This project will also conduct a formative evaluation of how to implement ETM VA-wide, focusing on diverse subgroups of Veterans. Further, it will conduct a Budget Impact Analysis (BIA) to determine the impact of ETM on total costs of VA care. Investigators hypothesize that the higher costs associated with ETM (because patients will engage in SUD treatment) will be more than offset by its lower costs of acute care.

Patients in the ETM condition will receive an in-person session while in detox, followed by coaching over the telephone for 3 months after discharge. The intervention will incorporate Motivational Interviewing, and Contracting, Prompting, and Reinforcing, to provide support while waiting for treatment, and facilitate entry into treatment and mutual-help, and improved responses to crises. Patients will be assessed at baseline and 3 and 6 months post-discharge for outcomes and non-VA health care; VA health care will be assessed with VA databases. GLMM analyses will be conducted to compare the UC and ETM groups on course of outcomes over time. The formative evaluation to inform the implementation of ETM will use the RE-AIM (Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation, Maintenance) framework. Semi-structured interviews will be conducted with inpatient detox staff and patients to yield facilitators of ETM implementation and modifiable barriers with associated action plans. For the BIA, costs of ETM will be measured through microcosting methods. For patients in both the ETM and UC groups, all inpatient, residential, outpatient, and pharmacy care will be measured from VA utilization and cost files.

In summary, Mental Health Operations is committed to eradicating the dangerous, costly pattern of Veterans obtaining inpatient detox services but not receiving the SUD treatment they need. Telehealth interventions, a promising way to improve treatment access and outcomes by SUD patients, have not been utilized with the challenging population of detox inpatients before. In accordance with others in this CREATE, this project will help to accomplish Mental Health Operations' goal of implementing the Uniform Handbook by increasing Veterans' access to, engagement in, and benefit from, SUD treatment services, particularly among Veterans who are using VA medical services and need SUD services but are not receiving them.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

298

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Beginning an episode of inpatient detoxification at the Boston or Palo Alto Veterans Affairs medical facilities, and
  • have ongoing access to cell phone or land line telephone

Exclusion Criteria:

  • Significant cognitive impairment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Enhanced Telephone Monitoring
Detox inpatients in the ETM condition will be expected to complete one 15-minute telephone call per week for 12 weeks.
Detox inpatients in the ETM condition will be expected to complete one session while in detox and one 15-minute telephone call per week for 12 weeks (plus usual care).
Altri nomi:
  • ETM
Nessun intervento: Usual Care
Patients in the usual care condition will receive the care they would receive in the absence of a research project.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percent of Participants Who Had an Additional Inpatient Detoxification
Lasso di tempo: 6-month follow-up
Percent that had (yes) an additional inpatient detoxification 6 months following baseline assessment- additional inpatient detoxification was dichotomous, yes or no.
6-month follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Christine Timko, PhD, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2014

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

21 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CRE 12-010

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Solita cura

Prove cliniche su Enhanced Telephone Monitoring

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