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Prevalenza della rosacea nella popolazione generale - Studio pilota

13 novembre 2014 aggiornato da: Galderma R&D
Lo scopo di questo studio è testare e perfezionare un questionario soggetto destinato ad essere utilizzato in uno studio sulla prevalenza della rosacea nella popolazione generale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio testerà il questionario soggetto destinato ad essere utilizzato in uno studio completo sulla prevalenza della popolazione generale per lo screening di potenziali soggetti con rosacea.

Il questionario sarà autosomministrato agli ambulatori di dermatologia.

I test saranno eseguiti presso lo studio di 2 Dermatologi esperti in rosacea che valuteranno le risposte dei soggetti e proporranno la messa a punto del contenuto del questionario, se necessario.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Windsor, Ontario, Canada, N8W 5L7
        • Jerry TAN
  • Svezia
      • Eskilstuna, Svezia, S-631 88
        • Mats BERG

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con rosacea e non rosacea

Descrizione

  • Maschio o femmina di età compresa tra 18 (o maggioranza accettata a livello locale) e 65 anni inclusi.
  • Soggetto che visita una delle pratiche dermatologiche dello studio per la cura quotidiana/consulenza dermatologica di routine.
  • Il soggetto deve leggere e firmare il modulo di consenso informato approvato prima di qualsiasi partecipazione allo studio,
  • Soggetto disposto e capace di collaborare nella misura e nella misura richieste dal protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
malati di rosacea
Test del questionario sulla popolazione di pazienti dermatologici di routine
Altro: Test del questionario
Test del questionario su pazienti ambulatoriali di dermatologia rosacea e non rosacea
pazienti non affetti da rosacea
Test del questionario sulla popolazione di pazienti dermatologici di routine
Altro: Test del questionario
Test del questionario su pazienti ambulatoriali di dermatologia rosacea e non rosacea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sensibilità e specificità delle domande
Lasso di tempo: Giorno 1

sensibilità e specificità di ciascun elemento chiave del questionario confrontando le risposte dei soggetti e le valutazioni dello sperimentatore, come segue: Sensibilità= Vero Positivo/(Vero Positivo+Falso Negativo)

Specificità= Vero Negativo/ (Falso Positivo+Vero Negativo)
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Galderma R&D

Investigatori

  • Direttore dello studio: Fabien AUDIBERT, Bsc, Galderma R&D

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

17 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 novembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RD.03.SPR.29105

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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