Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania trądziku różowatego w populacji ogólnej — badanie pilotażowe

13 listopada 2014 zaktualizowane przez: Galderma R&D
Celem tego badania jest przetestowanie i udoskonalenie kwestionariusza przeznaczonego do wykorzystania w badaniu rozpowszechnienia trądziku różowatego w populacji ogólnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie przetestuje kwestionariusz przedmiotowy, który ma być wykorzystany w pełnym badaniu rozpowszechnienia w populacji ogólnej w celu przesiewowego przesiewu potencjalnych pacjentów z trądzikiem różowatym.

Kwestionariusz będzie samodzielnie podawany pacjentom ambulatoryjnym dermatologii.

Testy zostaną przeprowadzone w gabinecie 2 dermatologów specjalizujących się w trądziku różowatym, którzy ocenią odpowiedzi badanych iw razie potrzeby zaproponują dopracowanie treści kwestionariusza.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Windsor, Ontario, Kanada, N8W 5L7
        • Jerry TAN
  • Szwecja
      • Eskilstuna, Szwecja, S-631 88
        • Mats BERG

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z trądzikiem różowatym i bez trądziku różowatego

Opis

  • Uwzględniono mężczyznę lub kobietę w wieku od 18 lat (lub lokalnie akceptowanej większości) do 65 lat.
  • Pacjent odwiedzający jedną z badanych praktyk dermatologicznych w celu codziennej pielęgnacji/rutynowej konsultacji dermatologicznej.
  • Uczestnik musi przeczytać i podpisać zatwierdzony formularz świadomej zgody przed jakimkolwiek udziałem w badaniu,
  • Podmiot chętny i zdolny do współpracy w zakresie i stopniu wymaganym przez protokół

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjentów z trądzikiem różowatym
Badanie kwestionariuszowe na rutynowej populacji pacjentów dermatologów
Inny: Badanie kwestionariuszowe
Badanie kwestionariuszowe na pacjentach ambulatoryjnych dermatologii z trądzikiem różowatym i bez trądziku różowatego
pacjentów bez trądziku różowatego
Badanie kwestionariuszowe na rutynowej populacji pacjentów dermatologów
Inny: Badanie kwestionariuszowe
Badanie kwestionariuszowe na pacjentach ambulatoryjnych dermatologii z trądzikiem różowatym i bez trądziku różowatego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wrażliwość i specyficzność pytań
Ramy czasowe: Dzień 1

czułość i specyficzność każdego kluczowego elementu kwestionariusza, porównując odpowiedzi badanych i oceny badacza, w następujący sposób: Czułość = prawdziwie pozytywna/(prawdziwie pozytywna + fałszywie negatywna)

Swoistość = prawdziwie ujemna/ (fałszywie dodatnia + prawdziwie ujemna)
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Galderma R&D

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Fabien AUDIBERT, Bsc, Galderma R&D

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 listopada 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 listopada 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 listopada 2014

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RD.03.SPR.29105

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie kwestionariuszowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj