一般人群中的红斑痤疮患病率 - 试点研究
2014年11月13日 更新者：Galderma R&D
本研究的目的是测试和完善旨在用于一般人群红斑痤疮患病率研究的受试者问卷。
研究概览
详细说明
该研究将测试受试者问卷，旨在用于全面的一般人群患病率研究，以筛选潜在的红斑痤疮受试者。
问卷将由皮肤科门诊患者自行填写。
测试将在 2 名皮肤科医生的酒渣鼻专家的实践中进行，他们将评估受试者的回答并在需要时建议对问卷内容进行微调。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
120
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
红斑痤疮和非红斑痤疮患者
描述
- 年龄在 18 岁（或当地公认的多数）至 65 岁之间的男性或女性均包括在内。
- 主题参观日常护理/常规皮肤科咨询的研究皮肤科实践之一。
- 在参与任何研究之前，受试者必须阅读并签署批准的知情同意书，
- 受试者愿意并能够按照协议要求的范围和程度进行合作
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
酒渣鼻患者
对常规皮肤科医生患者群体的问卷调查
|
酒渣鼻与非酒渣鼻皮肤科门诊患者问卷调查
|
|
非红斑痤疮患者
对常规皮肤科医生患者群体的问卷调查
|
酒渣鼻与非酒渣鼻皮肤科门诊患者问卷调查
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
问题的敏感性和特异性
大体时间：第一天
|
每个问卷关键项目的敏感性和特异性通过比较受试者的答案和研究者的评估，如下： Sensitivity= True Positive/(True Positive+False Negative) 特异性=真阴性/（假阳性+真阴性） |
第一天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 研究主任：Fabien AUDIBERT, Bsc、Galderma R&D
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年8月1日
初级完成 (实际的)
2013年2月1日
研究完成 (实际的)
2013年2月1日
研究注册日期
首次提交
2014年10月14日
首先提交符合 QC 标准的
2014年11月13日
首次发布 (估计)
2014年11月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年11月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年11月13日
最后验证
2014年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.