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Serum Neuroglobin and HIF-1α in Acute Ischemic Stroke

8 agosto 2020 aggiornato da: Hao Chen, Shanghai 6th People's Hospital

Changes of Serum Neuroglobin and HIF-1α Concentrations in Early-phase of Acute Ischemic Stroke

Neuroglobin has shown rich neuroprotective effects against cerebral ischemia and hypoxia, and therefore has the potential to impact outcomes after acute ischemic stroke. Hypoxia inducible factor (HIF)-1α is neuroprotective in several models of experimental brain injury and is increased in brain after acute cerebral infarction in humans and experimental animals.The investigators sought to examine the changes in serum neuroglobin and HIF-1α concentrations in patients with acute ischemic stroke during the initial 96-h period after stroke and assessed the relation between them and the relation of them to prognosis of such patients with acute ischemic stroke.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Shanghai, Cina, 200233
        • Shanghai Sixth People's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 42 anni a 76 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

The patient group comprised 24 male and 16 female. Their age ranged from 42 to 76 years. Locations of infarct, as evidenced by radiologic and neurologic symptoms or signs, included the territories of the middle cerebral artery (13 cases), the posterior cerebral artery (9 cases) the anterior cerebral artery (8 cases), vertebrobasilar area (7 cases), and watershed area (3 cases with cortical and subcortical low densities crossing typical vascular territories).

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of acute ischemic stroke
  • Admission within 12 hours

Exclusion Criteria:

  • Lacunar infarction
  • Cerebral hemorrhagic infarction
  • Epilepsy or epileptic persons
  • History of neurological diseases, myocardial infarction, renal and hepatic abnormalities and metabolic diseases
  • Contraindications to antiplatelet treatments
  • Serial blood samples could not be obtained

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Acute ischemic stroke
Patients who suffered from acute ischemic stroke within 12 hours for the first time before entry into the study.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi della scala Rankin modificati
Lasso di tempo: 3 mesi
0 = Nessun sintomo; 1 = Nessuna disabilità significativa. In grado di svolgere tutte le normali attività, nonostante alcuni sintomi; 2 = Disabilità lieve. In grado di occuparsi dei propri affari senza assistenza, ma incapace di svolgere tutte le attività precedenti; 3 = Disabilità moderata. Richiede aiuto, ma è in grado di camminare senza assistenza; 4 = Disabilità moderatamente grave. Incapace di soddisfare i propri bisogni corporei senza assistenza e incapace di camminare senza assistenza; 5 = Invalidità grave. Richiede cure e attenzioni infermieristiche costanti, costretto a letto, incontinente; 6 = morto.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi della Glasgow Outcome Scale
Lasso di tempo: 3 mesi
Glasgow Outcome Scale 1 = morte; Glasgow Outcome Scale 2 = stato vegetativo; Glasgow Outcome Scale 3 = grave deficit neurologico; Glasgow Outcome Scale 4 = lieve deficit neurologico e Glasgow Outcome Scale 5 = livello premorboso di funzionamento o recupero completo.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shanghai 6th People's Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Lixia Xue, M.D., Ph.D., Shanghai 6th people's hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

21 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H1583-660145

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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