- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02305693
Confronto tra letrozolo e perforazione ovarica laparoscopica nelle donne con sindrome dell'ovaio policistico resistente al clomifene (PCOS)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La sindrome dell'ovaio policistico (PCOS) è il disturbo endocrino più comune in età riproduttiva, con un'incidenza del 5-10%. Classicamente il citrato di clomifene (CC) è il primo approccio per indurre l'ovulazione in pazienti con PCOS. Sebbene il 70-80% delle donne con PCOS possa ovulare con il trattamento con CC, solo il 40% delle donne con PCOS rimane incinta. Le donne che non ovulano con dosi crescenti di CC sono descritte come resistenti al CC e rimangono una sfida importante nell'endocrinologia ginecologica. Le alternative tradizionali per i pazienti resistenti al CC includono la terapia con gonadotropine e la diatermia ovarica laparoscopica.
Il letrozolo è un inibitore dell'aromatasi attivo per via orale, con un buon potenziale di induzione dell'ovulazione. Il letrozolo agisce riducendo la produzione di estrogeni bloccando la conversione degli androgeni in estrogeni. Inoltre, non ha effetti negativi sull'endometrio e sul muco cervicale (4). Questo rilascia l'ipofisi dal feedback negativo degli estrogeni e rilascia FSH. Inoltre, un ulteriore effetto positivo è l'aumento della sensibilità follicolare all'FSH attraverso l'amplificazione dell'espressione genica del recettore dell'FSH.
La perforazione ovarica laparoscopica (LOD) può evitare o ridurre la necessità di gonadotropine per l'induzione dell'ovulazione. Sono stati suggeriti anche diversi potenziali meccanismi di azione del LOD. La riduzione della produzione di inibina dopo il LOD è seguita da un aumento della secrezione di FSH e dal reclutamento di una nuova coorte di follicoli. Un'altra teoria è il ripristino della normale produzione del presunto aumento delle gonadotropine dopo l'elettrocauterizzazione ovarica laparoscopica. Inoltre, il drenaggio degli androgeni e dell'inibina dalla superficie dei follicoli può inibire l'eccessiva collagenizzazione della corteccia ovarica sovrastante e facilitare l'ammorbidimento della tunica ovarica. I follicoli vicini che non stanno subendo l'atresia possono quindi maturare e ottenere l'accesso alla superficie ovarica, facilitando l'ovulazione. L'inizio della normale pulsatilità dell'inibina B da parte del LOD sembra essere correlato all'inizio postoperatorio dei cicli ovulatori.
I principali svantaggi del LOD sono la formazione di aderenze e l'atrofia ovarica. Ecco perché si consiglia di ridurre al minimo il numero di punti di diatermia ed evitare la diatermia vicino all'ilo ovarico.
Tutte le donne con PCOS resistente al clomifene che frequentano la clinica per la subfertilità degli ospedali universitari del Cairo saranno invitate a partecipare allo studio. La diagnosi di PCOS sarà basata sull'anovulazione cronica e sul quadro ecografico delle ovaie policistiche. La resistenza al clomifene sarà definita come la mancata ovulazione nonostante l'assunzione di 150 mg di clomifene citrato per 5 giorni a partire dal 3°-5° giorno del ciclo mestruale.
I criteri di esclusione sono età >40 anni, altre cause di infertilità, iperprolattinemia, precedente terapia con letrozolo o LOD e indice di massa corporea (BMI) >35.
Lo studio sarà spiegato a tutti i partecipanti e sarà ottenuto un consenso informato scritto prima della partecipazione.
Verrà presa l'anamnesi completa seguita da esame completo e valutazione ecografica. Il quadro ecografico delle ovaie policistiche sarà definito quando ci sono almeno 12 follicoli 2-9 mm nell'ovaio e/o volume ovarico> 10 cm3 140 donne con PCOS resistente al clomifene saranno divise casualmente in 3 gruppi uguali utilizzando numeri casuali generati dal computer. Il gruppo 1 riceverà Letrozolo, il gruppo 2 avrà LOD e il gruppo 3 fungerà da gruppo di controllo senza alcun intervento.
Il gruppo 1 riceverà Letrozolo (Femara®, Novartis, Svizzera) 2,5 mg due volte al giorno per 5 giorni a partire dal 3° giorno di mestruazioni o sanguinamento da sospensione del progesterone. Il gruppo 2 avrà LOD in cui le ovaie saranno stabilizzate afferrando il legamento ovarico e verrà utilizzata la diatermia monopolare per fare 4-10 punture in ciascuna ovaia. Il numero di punture sarà individualizzato in base alle dimensioni dell'ovaio.
Le ecografie vaginali seriali sono state eseguite a partire dal 10° giorno delle mestruazioni, la frequenza del monitoraggio sarà individualizzata in base alla risposta delle donne. Quando il follicolo dominante raggiunge i 17 mm o più, le donne riceveranno gonadotropina corionica umana (Choriomon® IBSA, Svizzera) 5000 UI e verrà consigliato un rapporto programmato 36 ore dopo.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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BeniSuef, Egitto
- Reclutamento
- BeniSuef University hospitals
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Cairo, Egitto
- Reclutamento
- Cairo University Hospitals
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne PCOS resistenti al clomifene
Criteri di esclusione:
- Altre cause di infertilità.
- Iperprolattinemia.
- IMC>35.
- Precedente terapia con letrozolo o LOD.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Letrozolo
70 donne riceveranno Letrozolo (Femara®, Novartis, Svizzera) 2,5 mg due volte al giorno per 5 giorni a partire dal 3° giorno di mestruazioni o sanguinamento da sospensione del progesterone
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Comparatore attivo: Perforazione ovarica
70 donne avranno LOD in cui le ovaie saranno stabilizzate afferrando il legamento ovarico e verrà utilizzata la diatermia monopolare per fare 4-10 punture in ciascuna ovaia.
Il numero di punture sarà individualizzato in base alle dimensioni dell'ovaio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Ovulazione
Lasso di tempo: 6 settimane dopo l'inizio dell'intervento
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Gli ultrasuoni vaginali regolari verranno eseguiti a intervalli regolari a partire dal decimo giorno dopo l'intervento
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6 settimane dopo l'inizio dell'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Gravidanza
Lasso di tempo: 6 mesi dall'inizio dell'intervento
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La gravidanza verrà diagnosticata dalla presenza di un sacco gestazionale intrauterino durante l'esame ecografico vaginale una settimana dopo un periodo mancato.
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6 mesi dall'inizio dell'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Vendola K, Zhou J, Wang J, Famuyiwa OA, Bievre M, Bondy CA. Androgens promote oocyte insulin-like growth factor I expression and initiation of follicle development in the primate ovary. Biol Reprod. 1999 Aug;61(2):353-7. doi: 10.1095/biolreprod61.2.353.
- van Wely M, Bayram N, van der Veen F, Bossuyt PM. Predictors for treatment failure after laparoscopic electrocautery of the ovaries in women with clomiphene citrate resistant polycystic ovary syndrome. Hum Reprod. 2005 Apr;20(4):900-5. doi: 10.1093/humrep/deh712. Epub 2005 Jan 7.
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Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Malattie del sistema endocrino
- Cisti ovariche
- Cisti
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- Sindrome delle ovaie policistiche
- Infertilità
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Antagonisti ormonali
- Inibitori dell'aromatasi
- Inibitori della sintesi di steroidi
- Antagonisti degli estrogeni
- Letrozolo
Altri numeri di identificazione dello studio
- Sub 7
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Prove cliniche su Letrozolo
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Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...CompletatoInfertilità | Sindrome dell'ovaio policistico (PCOS)Bangladesh
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Fudan UniversitySconosciuto
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Menoufia UniversityNon ancora reclutamento
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SOLTI Breast Cancer Research GroupNovartisCompletato