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Confronto tra letrozolo e perforazione ovarica laparoscopica nelle donne con sindrome dell'ovaio policistico resistente al clomifene (PCOS)

28 luglio 2016 aggiornato da: AbdelGany Hassan, Cairo University
140 donne con PCOS resistente al clomifene saranno divise casualmente in 2 gruppi uguali utilizzando numeri casuali generati dal computer. Il gruppo 1 riceverà Letrozolo, il gruppo 2 avrà la perforazione ovarica laparoscopica (LOD).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

La sindrome dell'ovaio policistico (PCOS) è il disturbo endocrino più comune in età riproduttiva, con un'incidenza del 5-10%. Classicamente il citrato di clomifene (CC) è il primo approccio per indurre l'ovulazione in pazienti con PCOS. Sebbene il 70-80% delle donne con PCOS possa ovulare con il trattamento con CC, solo il 40% delle donne con PCOS rimane incinta. Le donne che non ovulano con dosi crescenti di CC sono descritte come resistenti al CC e rimangono una sfida importante nell'endocrinologia ginecologica. Le alternative tradizionali per i pazienti resistenti al CC includono la terapia con gonadotropine e la diatermia ovarica laparoscopica.

Il letrozolo è un inibitore dell'aromatasi attivo per via orale, con un buon potenziale di induzione dell'ovulazione. Il letrozolo agisce riducendo la produzione di estrogeni bloccando la conversione degli androgeni in estrogeni. Inoltre, non ha effetti negativi sull'endometrio e sul muco cervicale (4). Questo rilascia l'ipofisi dal feedback negativo degli estrogeni e rilascia FSH. Inoltre, un ulteriore effetto positivo è l'aumento della sensibilità follicolare all'FSH attraverso l'amplificazione dell'espressione genica del recettore dell'FSH.

La perforazione ovarica laparoscopica (LOD) può evitare o ridurre la necessità di gonadotropine per l'induzione dell'ovulazione. Sono stati suggeriti anche diversi potenziali meccanismi di azione del LOD. La riduzione della produzione di inibina dopo il LOD è seguita da un aumento della secrezione di FSH e dal reclutamento di una nuova coorte di follicoli. Un'altra teoria è il ripristino della normale produzione del presunto aumento delle gonadotropine dopo l'elettrocauterizzazione ovarica laparoscopica. Inoltre, il drenaggio degli androgeni e dell'inibina dalla superficie dei follicoli può inibire l'eccessiva collagenizzazione della corteccia ovarica sovrastante e facilitare l'ammorbidimento della tunica ovarica. I follicoli vicini che non stanno subendo l'atresia possono quindi maturare e ottenere l'accesso alla superficie ovarica, facilitando l'ovulazione. L'inizio della normale pulsatilità dell'inibina B da parte del LOD sembra essere correlato all'inizio postoperatorio dei cicli ovulatori.

I principali svantaggi del LOD sono la formazione di aderenze e l'atrofia ovarica. Ecco perché si consiglia di ridurre al minimo il numero di punti di diatermia ed evitare la diatermia vicino all'ilo ovarico.

Tutte le donne con PCOS resistente al clomifene che frequentano la clinica per la subfertilità degli ospedali universitari del Cairo saranno invitate a partecipare allo studio. La diagnosi di PCOS sarà basata sull'anovulazione cronica e sul quadro ecografico delle ovaie policistiche. La resistenza al clomifene sarà definita come la mancata ovulazione nonostante l'assunzione di 150 mg di clomifene citrato per 5 giorni a partire dal 3°-5° giorno del ciclo mestruale.

I criteri di esclusione sono età >40 anni, altre cause di infertilità, iperprolattinemia, precedente terapia con letrozolo o LOD e indice di massa corporea (BMI) >35.

Lo studio sarà spiegato a tutti i partecipanti e sarà ottenuto un consenso informato scritto prima della partecipazione.

Verrà presa l'anamnesi completa seguita da esame completo e valutazione ecografica. Il quadro ecografico delle ovaie policistiche sarà definito quando ci sono almeno 12 follicoli 2-9 mm nell'ovaio e/o volume ovarico> 10 cm3 140 donne con PCOS resistente al clomifene saranno divise casualmente in 3 gruppi uguali utilizzando numeri casuali generati dal computer. Il gruppo 1 riceverà Letrozolo, il gruppo 2 avrà LOD e il gruppo 3 fungerà da gruppo di controllo senza alcun intervento.

Il gruppo 1 riceverà Letrozolo (Femara®, Novartis, Svizzera) 2,5 mg due volte al giorno per 5 giorni a partire dal 3° giorno di mestruazioni o sanguinamento da sospensione del progesterone. Il gruppo 2 avrà LOD in cui le ovaie saranno stabilizzate afferrando il legamento ovarico e verrà utilizzata la diatermia monopolare per fare 4-10 punture in ciascuna ovaia. Il numero di punture sarà individualizzato in base alle dimensioni dell'ovaio.

Le ecografie vaginali seriali sono state eseguite a partire dal 10° giorno delle mestruazioni, la frequenza del monitoraggio sarà individualizzata in base alla risposta delle donne. Quando il follicolo dominante raggiunge i 17 mm o più, le donne riceveranno gonadotropina corionica umana (Choriomon® IBSA, Svizzera) 5000 UI e verrà consigliato un rapporto programmato 36 ore dopo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

140

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • BeniSuef, Egitto
        • Reclutamento
        • BeniSuef University hospitals
      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • Cairo University Hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne PCOS resistenti al clomifene

Criteri di esclusione:

  • Altre cause di infertilità.
  • Iperprolattinemia.
  • IMC>35.
  • Precedente terapia con letrozolo o LOD.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Letrozolo
70 donne riceveranno Letrozolo (Femara®, Novartis, Svizzera) 2,5 mg due volte al giorno per 5 giorni a partire dal 3° giorno di mestruazioni o sanguinamento da sospensione del progesterone
Comparatore attivo: Perforazione ovarica
70 donne avranno LOD in cui le ovaie saranno stabilizzate afferrando il legamento ovarico e verrà utilizzata la diatermia monopolare per fare 4-10 punture in ciascuna ovaia. Il numero di punture sarà individualizzato in base alle dimensioni dell'ovaio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ovulazione
Lasso di tempo: 6 settimane dopo l'inizio dell'intervento
Gli ultrasuoni vaginali regolari verranno eseguiti a intervalli regolari a partire dal decimo giorno dopo l'intervento
6 settimane dopo l'inizio dell'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravidanza
Lasso di tempo: 6 mesi dall'inizio dell'intervento
La gravidanza verrà diagnosticata dalla presenza di un sacco gestazionale intrauterino durante l'esame ecografico vaginale una settimana dopo un periodo mancato.
6 mesi dall'inizio dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

3 dicembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Letrozolo

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