- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02322073
Inflammation and Obesity-associated Disease (Adipos2)
14 ottobre 2021 aggiornato da: Göteborg University
Visceral obesity and adipose inflammation is considered a driving force of obesity-related systemic disease, e.g.
cardiometabolic disease, liver cirrhosis and chronic kidney disease (CKD).
Inflammatory resolution is actively regulated by specialized pro-resolving mediators (SPMs), including the endogenous eicosanoid LXA4.
Impairment of SPMs may underlie development of obesity-related pathology.We hypothesize that obese patients who develop obesity-related disease do so because they suffer from impaired endogenous production of pro-resolving lipids.
This will result in aggravated adipose inflammation and fibrosis, which contribute to the systemic pathologies.
We thus wish to investigate adipose inflammation and the pro-resolving lipid profile of obese subjects with and without obesity associated metabolic disease.
We also aim to investigate whether LXA4, LXB4 and other anti-inflammatory agents (such as AICAR) can alter the phenotype of human adipose macrophages in ex vivo tissue culture.
We also investigate basic pathways in inflammatory regulation and obesity related cardiometabolic disease.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ville R Wallenius, MD, PhD.
- Numero di telefono: +46313421000
- Email: ville.wallenius@gastro.gu.se
Luoghi di studio
-
-
-
Gothenburg, Svezia, S41345
- Reclutamento
- Sahglrenska University Hospital
-
Contatto:
- Ville R Wallenius, MD, PhD.
- Numero di telefono: +46313421000
- Email: ville.wallenius@gastro.gu.se
-
Investigatore principale:
- Ville R Wallenius, MD, PhD.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Obese individuals planned for Roux-en-Y gastric bypass or Sleeve gastrectomy surgery and lean healthy controls planned for elective benign laparoscopic surgery.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Obese BMI 35-55 kg/m2
- Lean BMI 18.5-24.9
Exclusion Criteria:
- Medical treatment with NSAIDs, corticosteroid treatment, immune-suppressants.
- Other: smoking, alcohol abuse.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Lean healthy controls
Healthy controls with BMI 18.5-24.9
Laparoscopic surgery eg cholecystectomy, fundoplication or Heller myotomy and fundoplication or laparoscopic hernia repair.
|
Roux-en-Y gastric bypass or other benign laparoscopic surgery
|
Obese
Obese BMI 35-55 Laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass or Sleeve gastrectomy Phenotype according to cardiometabolic status
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Inflammatory status
Lasso di tempo: One year
|
inflammatory status vs cardiometabolic disease and tissue fibrosis
|
One year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2025
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 dicembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 dicembre 2014
Primo Inserito (Stima)
22 dicembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Malattie metaboliche
- Malattie urologiche
- Patologia
- Ipernutrizione
- Disturbi della nutrizione
- Sovrappeso
- Peso corporeo
- Resistenza all'insulina
- Iperinsulinismo
- Malattie del fegato
- Sindrome
- Malattie renali
- Obesità
- Infiammazione
- Sindrome metabolica
Altri numeri di identificazione dello studio
- 682-14
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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