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Comparsion of King Vision® Standard Blade and King Vision® Channeled Blade in Patients Scheduled for Tracheal Intubation (KingVision)

1 agosto 2018 aggiornato da: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz

Comparative Study of King Vision® Standard Blade and King Vision® Channeled for Tracheal Intubation: a Prospective Randomised Study

Comparison of intubation time from the time to fix the Trachealtube to the first end-tidal CO2 ventilation by means of the curve on the ventilator at KV standard blade and KV channeled blade

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In the proposed clinical trial the time measured until the first manual ventilation at 44 study participants with elective anesthesia by using the KV standard blade and KV channeled blade. Bedside the time for tracheal intubation, we documented the view on the monitor which is connected to the instrument, the C& L classification and POGO Scale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Rhineland-Palatinate
      • Mainz, Rhineland-Palatinate, Germania, D55131
        • Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 Years No concurrent participation in another study
  • capacity to consent
  • Present written informed consent of the research participant
  • Elective surgery under general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years
  • Existing pregnancy
  • Lack of consent
  • inability to consent
  • emergency patients
  • Emergency situations in the context of a Difficult Airway Management
  • ASA classification> 3
  • situations where the possibility of accumulated gastric contents
  • Participation in another study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: standard blade
Standard Blade: tracheal intubation with standard blade
Dispositivo: channeled blade
In a randomised trial we measure the time for ventilation by means of endtidale CO2 Curve
Dispositivo: standard blade
In a randomised trial we measure the time for ventilation by means of endtidale CO2 Curve
Sperimentale: channeled blade
Channeled Blade: tracheal intubation with channeled blade
Dispositivo: channeled blade
In a randomised trial we measure the time for ventilation by means of endtidale CO2 Curve
Dispositivo: standard blade
In a randomised trial we measure the time for ventilation by means of endtidale CO2 Curve

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
comparison of different time for tracheal intubation
Lasso di tempo: <2min
We want to measure the time for tracheal intubation
<2min

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johannes Gutenberg University Mainz

Investigatori

  • Investigatore principale: Marc Kriege, MD, University JG, Mainz

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

22 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JohannesGUKV

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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