- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02378610
Relationship Between the Gut Microbiota and Stress
6 settembre 2017 aggiornato da: Caroline Linninge, Lund University
The relationship between the gut microbiota and stress is poorly studied in humans.
In this study we aim to look for if stressed persons have different levels of key bacterial groups compared to the levels in non-stressed persons.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
The gut microbial flora will be analyzed with molecular genetic methods.
Stress will be measured with cortisol levels in saliva and with questionnaire.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
59
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Lund, Svezia, 221 00
- Lund University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 19 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Healthy Men, 19-35 years old.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Healthy man between 19-35 years old
Exclusion Criteria:
- Antibiotic intake
- Gastrointestinal diseases
- Diabetes
- Phsycological diseases
- Tyroid related diseases
- Cardiovascular diseases
- Celiaki
- Cortisone drugs
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Observation in High-stressed
Saliva and fecal samples will be collected from High-stressed persons
|
Observation of the gut bacterial flora in high- and low-stressed individuals
|
Observation in Low-stressed
Saliva and fecal samples will be collected from Low-stressed persons
|
Observation of the gut bacterial flora in high- and low-stressed individuals
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Markers of the gut microbiota
Lasso di tempo: May 2015-January 2016
|
May 2015-January 2016
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Markers of stress
Lasso di tempo: April 2015-January 2016
|
April 2015-January 2016
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Caroline Linninge, PhD, Lund University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 febbraio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 marzo 2015
Primo Inserito (Stima)
4 marzo 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 settembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 settembre 2017
Ultimo verificato
1 settembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SP14_CarolineLinninge
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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