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Confronto tra radioterapia intraoperatoria e radioterapia postoperatoria per donne con carcinoma duttale in situ

10 marzo 2015 aggiornato da: Liao Ning

Confronto dell'efficacia della radioterapia intraoperatoria dopo chirurgia conservativa con radioterapia postoperatoria del seno intero per donne con carcinoma duttale in situ

La radioterapia utilizza raggi X ad alta energia per danneggiare le cellule tumorali. La somministrazione di radiazioni durante l'intervento chirurgico seguita da radiazioni esterne all'intero seno può uccidere più cellule tumorali. Lo studio clinico è in corso per confrontare l'efficacia della radioterapia durante l'intervento chirurgico e la radioterapia dell'intero seno nel trattamento delle donne che hanno subito un intervento chirurgico al seno per Carcinoma duttale in situ carcinoma mammario di grado intermedio o alto.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

74

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
        • Guangdong Academy of Medical Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diametro del tumore < 5 cm
  • Carcinoma duttale di grado intermedio o alto in situ
  • Consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Nessun consenso informato
  • Dimensioni del tumore > 3,5 cm
  • Carcinoma duttale di basso grado in situ
  • Carcinoma invasivo
  • Nessuna indicazione per una spinta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Radioterapia intraoperatoria
Boost con 20 Gy durante BCS, EBRT con 46-50 Gy
Radiazione: Radioterapia intraoperatoria
Boost con 20 Gy durante BCS, EBRT con 46-50 Gy
ACTIVE_COMPARATORE: radiazione del seno intero
WRT: radiazione del seno intero dopo BCS con 46-50 Gy
Radiazione: Radiazione dell'intero seno
radiazione del seno intero dopo BCS con 46-50 Gy

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di recidiva del tumore al seno omolaterale dopo l'intervento chirurgico entro cinque anni
Lasso di tempo: Entro 5 anni dall'intervento
Entro 5 anni dall'intervento, dovremmo valutare la recidiva del tumore al seno ipsilaterale e la sopravvivenza libera da malattia come misura di esito più importante
Entro 5 anni dall'intervento
Sopravvivenza libera da malattia dopo intervento chirurgico entro cinque anni
Lasso di tempo: Entro 5 anni dall'intervento
Entro 5 anni dalla chemioterapia adiuvante, dovremmo valutare i tassi di sopravvivenza libera da malattia (DFS) come importante misura di esito.
Entro 5 anni dall'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale dopo intervento chirurgico entro dieci anni
Lasso di tempo: Entro dieci anni dall'intervento
Dopo l'intervento chirurgico, dovremmo valutare i tassi di sopravvivenza globale (OR) come misura di esito secondaria importante.
Entro dieci anni dall'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Liao Ning

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2014

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 giugno 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2015

Primo Inserito (STIMA)

17 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

17 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GGHBCRG-IORT-WRT-DCIS

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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