Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen sisäisen sädehoidon ja postoperatiivisen sädehoidon vertailu naisille, joilla on kanavasyöpä in situ

tiistai 10. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Liao Ning

Leikkauksen sisäisen sädehoidon tehokkuuden vertailu konservoivan leikkauksen jälkeen leikkauksen jälkeiseen koko rintojen sädehoitoon naisilla, joilla on kanavasyöpä in situ

Sädehoito käyttää suurienergisiä röntgensäteitä vaurioittamaan kasvainsoluja. Säteily leikkauksen aikana ja sen jälkeen koko rintaan kohdistuva ulkoinen säde voi tappaa lisää kasvainsoluja. Kliinisessä tutkimuksessa verrataan leikkauksen aikaisen sädehoidon ja koko rintojen sädehoidon tehokkuutta rintojen keskusteluleikkauksen saaneiden naisten hoidossa. Keski- tai korkea-asteiseen duktaaliseen karsinoomaan in situ -rintasyöpään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
        • Guangdong Academy of Medical Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kasvaimen halkaisija < 5 cm
  • Keski- tai korkea-asteinen duktaalinen karsinooma in situ
  • Tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei tietoista suostumusta
  • Kasvaimen koko > 3,5 cm
  • Matala-asteinen duktaalinen karsinooma in situ
  • Invasiivinen karsinooma
  • Ei viitteitä tehostamiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Intraoperatiivinen sädehoito
Tehosta 20 Gy:llä BCS:n aikana, EBRT:llä 46-50 Gy:llä
Säteily: Intraoperatiivinen sädehoito
Tehosta 20 Gy:llä BCS:n aikana, EBRT:llä 46-50 Gy:llä
ACTIVE_COMPARATOR: koko rintojen säteily
WRT: koko rintojen säteily BCS:n jälkeen 46-50 Gy
Säteily: Koko rintojen säteily
koko rintojen säteilytys BCS:n jälkeen 46-50 Gy

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ipsilateraalinen rintakasvaimen uusiutumisaste leikkauksen jälkeen viiden vuoden sisällä
Aikaikkuna: 5 vuoden sisällä leikkauksesta
Viiden vuoden sisällä leikkauksesta meidän tulee arvioida ipsilateraalinen rintakasvaimen uusiutuminen ja taudista vapaa eloonjääminen tärkeimpänä tulosmittana
5 vuoden sisällä leikkauksesta
Tautivapaa eloonjääminen leikkauksen jälkeen viiden vuoden sisällä
Aikaikkuna: 5 vuoden sisällä leikkauksesta
Viiden vuoden sisällä adjuvanttikemoterapiasta meidän tulee arvioida taudista vapaata eloonjäämistä (DFS) tärkeänä tulosmittarina.
5 vuoden sisällä leikkauksesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjääminen leikkauksen jälkeen kymmenen vuoden sisällä
Aikaikkuna: Kymmenen vuoden sisällä leikkauksesta
Leikkauksen jälkeen meidän tulisi arvioida kokonaiseloonjäämisprosentti (OR) toissijaisena tärkeänä tulosmittana.
Kymmenen vuoden sisällä leikkauksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Liao Ning

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 17. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 17. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GGHBCRG-IORT-WRT-DCIS

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa