- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02450175
Etiology of the Platelet-Cancer Metastatic Pathway - A Study of Inflammatory Markers, Platelet Characteristics and Metastatic Surrogates in Cancer Patients and Controls
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Hypotheses for proposed study
Platelet reactivity as measured by percentage aggregation in response to agonists such as ADP is increased in patients with metastatic cancer compared to age sex and ethnicity matched controls.
Platelet activation as measured by release of cytokines and vasoactive substances such as VEGF, TGF-beta, and PDGF is increased in patients with metastatic cancer compared to age sex and ethnicity matched controls.
Study Design:
Single center matched case control design; matching variables are age, sex and ethnicity
Inclusion Criteria
Cases:
25 adult patients (>18 years old) with any form of metastatic or advanced stage (TNM stage III or equivalent) solid adenocarcinoma including breast, colon, and lung cancer will be eligible for inclusion in this study with no restrictions related to previous chemotherapy, radiotherapy, biological therapy or surgical management at the time of enrollment or in the past., although we will prefer to recruit them prior to initiating chemotherapy.
Controls:
25 patients will be selected based on age (+/- 5 years), sex and ethnicity matches from the outpatient medicine Clinic at Sinai hospital, as well as the Sinai community care clinic.
Exclusion Criteria:
Thrombocytopenia, defined as a platelet count of <100,000 at the time of recruitment of in the last available laboratory data
History of known bleeding disorder or known platelet dysfunction
Patients on antiplatelet treatment or anticoagulant therapies at the time of enrollment or 10 days prior to testing
CKD stage IV or greater
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21215
- Reclutamento
- Sinai Hospital of Baltimore, Inc.
-
Contatto:
- Judy Bosley, BSN, RN
- Numero di telefono: 410-601-6120
- Email: jbosley@lifebridgehealth.org
-
Contatto:
- Paulette Ridgely, RN
- Numero di telefono: 410-601-6120
- Email: pridgely@lifebridgehealth.org
-
Investigatore principale:
- Kenneth Miller, MD
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
Cases:
25 adult patients (>18 years old) with any form of metastatic or advanced stage (TNM stage III or equivalent) solid adenocarcinoma including breast, colon, and lung cancer will be eligible for inclusion in this study with no restrictions related to previous chemotherapy, radiotherapy, biological therapy or surgical management at the time of enrollment or in the past., although we will prefer to recruit them prior to initiating chemotherapy.
Controls:
25 patients will be selected based on age (+/- 5 years), sex and ethnicity matches from the outpatient medicine Clinic at Sinai hospital, as well as the Sinai community care clinic.
Exclusion Criteria:
- Thrombocytopenia, defined as a platelet count of <100,000 at the time of
- recruitment of in the last available laboratory data
- History of known bleeding disorder or known platelet dysfunction
- Patients on antiplatelet treatment or anticoagulant therapies at the time of enrollment or 10 days prior to testing
- CKD stage IV or greater
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Nessun intervento: Cases
Patients with cancer whose platelets are examined
|
|
Comparatore placebo: Control
Patients without cancer whose platelets are examined for comparison
|
10 mg of Everolimus daily (by mouth)
2.5mg taken daily (by mouth)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Platelet reactivity
Lasso di tempo: 1 day
|
1 day
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Release of vasoactive substances, e.g. TGF Beta,
Lasso di tempo: 1 day
|
1 day
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Antagonisti ormonali
- Inibitori dell'aromatasi
- Inibitori della sintesi di steroidi
- Antagonisti degli estrogeni
- Letrozolo
- Everolimo
Altri numeri di identificazione dello studio
- EOTPCMP
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