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Valutazione dell'efficacia e della sicurezza del fattore di crescita epidermico umano ricombinante intralesionale (rhEGF) in soggetti con ulcera del piede diabetico.

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza del fattore di crescita epidermico umano ricombinante intralesionale (rhEGF) in soggetti con ulcera del piede diabetico. Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo.

Studio clinico di fase III, multicentrico, controllato, randomizzato, in doppio cieco, con due gruppi paralleli (sperimentale e controllo). Entrambi i gruppi di studio riceveranno la terapia standard attualmente disponibile nei centri di trattamento per l'ulcera del piede diabetico (DFU). Associato alla terapia standard, al gruppo sperimentale verrà somministrato il fattore di crescita epidermico umano ricombinante (rhEGF) e al gruppo di controllo verrà somministrata una formulazione senza effetto farmacologico (placebo) al fine di mascherare e controllare l'applicazione intralesionale. - Partecipanti con diabete mellito di tipo 1 e di tipo 2 (DM) con diagnosi di DFU per almeno 4 settimane, trattati nei centri di riferimento che partecipano allo studio, accettando di partecipare dopo aver letto, compreso e firmato il consenso informato (IC); soddisfare tutti i criteri di inclusione; e non presentano criteri di esclusione. Il consenso informato (IC) dovrebbe essere applicato ai potenziali partecipanti, come raccomandato dai regolamenti e dal consenso etico prima di iniziare qualsiasi procedura relativa alla sperimentazione clinica. Nelle prime settimane, i partecipanti saranno valutati presso i centri di ricerca dal team di studio (medici e/o personale). Il numero di visite sarà determinato dallo sperimentatore, garantendo così un'adeguata assistenza ai partecipanti ed evitando qualsiasi complicazione con DFU. Soddisfacendo i requisiti di idoneità (criteri di inclusione ed esclusione), il partecipante sarà sottoposto a un'approfondita valutazione del DFU prima dell'inizio del trattamento. Questa valutazione serve proprio a classificare la condizione dell'ulcera prima del trattamento ea fornire informazioni rilevanti per l'analisi statistica del protocollo. Se idoneo, il partecipante verrà assegnato in modo casuale al braccio di trattamento (placebo o rhEGF) e verrà avviata la somministrazione del prodotto sperimentale associato alla terapia ambulatoriale standardizzata predefinita. Questa somministrazione avviene tre volte alla settimana fino a quando la DFU è cicatrizzata, non superando le 8 settimane di trattamento (da T.01 a T.08). Lo studio sarà randomizzato e bilanciato in base al tipo e alle dimensioni della DFU. Questo bilanciamento è necessario per garantire che entrambi i gruppi di trattamento siano omogenei per i partecipanti in condizioni diverse. A tutti i partecipanti verrà applicata una terapia standard stabilita per il trattamento della DFU. L'obiettivo è fornire cure regolari per la guarigione e ridurre possibili errori nell'analisi dell'efficacia e della sicurezza del prodotto. Dopo il periodo di trattamento (ultima dose del farmaco sperimentale) il partecipante inizierà il periodo di follow-up, della durata di 16 settimane. Il partecipante deve essere sottoposto a visite settimanali per la valutazione continua della DFU, tuttavia, secondo lo sperimentatore, può comportare visite non programmate per valutare eventi clinici locali o generali. Dopo il periodo di monitoraggio, il partecipante sarà osservato per ulteriori 24 settimane, visite ogni 4 settimane (E.01 E.24 a) a partire da una settimana dopo l'ultima visita di follow-up. Questo periodo ha lo scopo di valutare i possibili eventi relativi all'efficacia e alla sicurezza che possono verificarsi nel periodo, principalmente per l'analisi degli endpoint secondari.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

304

Fase

  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi di DM di tipo 1 o 2
  2. DFU persistenti per un minimo di 4 settimane Se il partecipante ha più di un DFU, verrà trattato quello con la maggiore estensione e che segue i criteri di inclusione ed esclusione.
  3. Classificazione DFU secondo il sistema PEDIS: Perfusione: gradi 1 o 2; Estensione: Area ≥ 2 cm2; Profondità: gradi 2 o 3; Infezione: gradi 1 o 2; Sensibilità: grado 2

Se il partecipante consenziente è classificato come affetto da infezione di grado 3 senza la presenza di osteomielite, sarà possibile trattarlo empiricamente con antibiotici. Tuttavia, la randomizzazione verrà effettuata solo dopo questo trattamento e solo se l'infezione è regredita al grado 1 o 2;

Criteri di esclusione:

  1. Età inferiore a 18 anni;
  2. Gravidanza o allattamento (le donne in età fertile dovranno utilizzare un metodo contraccettivo);
  3. Evidenza di coinvolgimento osseo: visualizzazione diretta delle strutture ossee; indagine positiva (sonda all'osso); indagine delle immagini (semplice radiografia o risonanza magnetica);
  4. Bisogno urgente o imminente di amputazione;
  5. Eminente indicazione per la rivascolarizzazione;
  6. Emoglobina glicata (HbA1c) contata superiore all'11%
  7. Uso di farmaci che possono influenzare o contribuire alla guarigione delle ulcere come i corticosteroidi; immunosoppressivo; chemioterapia; altri fattori di crescita;
  8. Segni clinici di malnutrizione o albumina sierica <30 g/L;
  9. Angina pectoris classificata come 3 o 4 (secondo la classificazione dell'angina della Canadian Cardiovascular Society);
  10. Insufficienza cardiaca congestizia classe IV (secondo la New York Heart Association);
  11. Compromissione epatica grave, definita come ALT e/o AST superiore a 5 (cinque) volte il normale valore massimo di riferimento;
  12. Insufficienza renale acuta, definita come livelli di creatinina sierica uguali o superiori a 1,5 volte il valore basale negli ultimi 7 giorni (secondo la classificazione KDIGO e RIFLE);
  13. Malattia renale allo stadio terminale (clearance della creatinina uguale o inferiore a 30 ml/min o in dialisi);
  14. Anamnesi o sospetta neoplasia (in base a precedenti esami di laboratorio, imaging o biopsia);
  15. Disturbi psichiatrici che possono alterare la valutazione dei partecipanti, o impedire un corretto consenso e/o aspetti cognitivi che dimostrino la possibilità di non conformità al trattamento o l'adozione di criteri asettici;
  16. Accadimento dei seguenti eventi 30 giorni prima dell'inclusione nel protocollo: partecipazione ad altri studi clinici; coma ipoglicemico (glicemia inferiore o uguale a 30 mg/dL con perdita di coscienza o necessità di aiuto); chetoacidosi diabetica o stato iperosmolare entro 30 giorni prima dell'inclusione;
  17. Insorgenza dei seguenti eventi 60 giorni prima dell'inclusione nel protocollo: ricovero per sindrome coronarica acuta, intervento percutaneo (ad es. cardiaco, cerebrovascolare, aortico) o cardiochirurgia maggiore; infarto miocardico; incidente cerebrovascolare; arresto cardiaco; tachicardia ventricolare sostenuta; sindrome coronarica acuta, secondo l'opinione dello sperimentatore; ipertensione grave non controllata, definita come pressione arteriosa sistolica uguale o superiore a 180 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica uguale o superiore a 110 mmHg;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: placebo
Questo gruppo riceverà il farmaco standard e il farmaco placebo
Questo gruppo riceverà il farmaco standard e il farmaco placebo. Il farmaco placebo ha la stessa formulazione, tranne per il fatto che non contiene il fattore di crescita epidermico umano ricombinante (rhEGF).
Sperimentale: fattore di crescita epidermico umano ricombinante
Questo gruppo riceverà il farmaco standard e il fattore di crescita epidermico umano ricombinante (HEBERPROT)
Heberprot-P® è una formulazione parenterale, che si presenta in un flaconcino di polvere liofilizzata contenente 75 μg di fattore di crescita epidermico ricombinante (rhEGF) per applicazione locale (intralesionale) con il potenziale terapeutico di promuovere la granulazione e la guarigione delle ferite di DFU. Il rhEGF è un polipeptide di 53 aminoacidi e ha la capacità di stimolare la proliferazione di fibroblasti, cheratinociti e cellule endoteliali vascolari. Quindi contribuisce alle sue proprietà nella formazione del tessuto cicatriziale. Il meccanismo d'azione si basa sull'interazione con specifici recettori localizzati su specifiche membrane cellulari. Il rhEGF è stato sviluppato attraverso la tecnologia del DNA ricombinante ed è stato prodotto con metodi biotecnologici nella linea di lievito Saccharomyces cerevisiae.
Altri nomi:
  • Heberprot-P®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La percentuale di partecipanti con una guarigione del 100% alla fine del follow-up
Lasso di tempo: fino a 9 mesi
Verranno generate tabelle di emergenza per la percentuale di partecipanti con il 100% di guarigione in questo periodo di tempo (16a settimana di valutazione del trattamento) con le rispettive frequenze e percentuali, in base al gruppo di trattamento; Per ciascun gruppo verranno generati intervalli di confidenza del 95% per la percentuale di partecipanti con una guarigione del 100% alla fine del follow-up; verrà generato un intervallo di confidenza del 95% per la differenza tra le proporzioni dei partecipanti con il 100% di guarigione in ciascun gruppo di trattamento alla fine del follow-up; l'analisi dei dati di conferma si terrà per proporzioni, unilaterale, al fine di verificare l'ipotesi di superiorità prevista, il disegno campionario.
fino a 9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2019

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2015

Primo Inserito (Stimato)

18 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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