- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02590952
Uno studio di fase I su Epitinib (HMPL-813) in pazienti con tumori solidi avanzati
Uno studio in aperto, multicentrico, di fase Ib di escalation della dose (fase di espansione) di Epitinib (HMPL-813) in pazienti con tumori solidi avanzati
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Guangzhou, Cina, 510080
- Guangdong General Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- L'istopatologia ha confermato tumori solidi
- Mancato trattamento standard o nessun trattamento standard per tumore avanzato incontrollato, ricorrente e/o metastatico (indipendentemente dalle precedenti condizioni chirurgiche)
- Età 18-70
- ECOG 0-2, e non peggio entro 7 giorni
- Vita attesa > 12 settimane
- modulo di consenso informato scritto volontariamente
- Per la coorte di espansione della dose, i soggetti devono essere idonei per i seguenti criteri di inclusione:
- Mutazione sensibilizzante dell'EGFR nella delezione dell'esone 19 o dell'esone 21 (L858R).
- NSCLC avanzato confermato istologicamente o citologicamente con metastasi cerebrali. Nessuna precedente radioterapia cerebrale o metastasi cerebrale è progredita dopo la somministrazione della radioterapia cerebrale valutata da RECIST 1.1.
- Nessun precedente trattamento con EGFR-TKI. Oppure i soggetti trattati con EGFR-TKI hanno sviluppato lesioni cerebrali durante la terapia con EGFR-TKI o le lesioni cerebrali esistenti sono progredite ma con lesioni extracraniche stabili.
- Fallimento del trattamento della precedente chemioterapia sistemica per NSCLC localmente avanzato o metastatico o intolleranza alla chemioterapia. Oppure soggetti con recidiva di malattia dopo trattamento con chemioterapia adiuvante o neo-adiuvante.
- Con almeno una malattia misurabile ( RECIST 1.1).
Criteri di esclusione:
- Test di laboratorio entro 2 settimane prima dell'arruolamento E ANC <1,5 × 10 9/L, piastrine<75×10 9/L, o Hb<9g/dL,
- Bilirubine totali sieriche > ULN, ALT/AST≥ULN senza metastasi epatiche o ALT/AST≥2,5 ULN con metastasi epatiche
- Creatinina sierica > 1,5 ULN o clearance della creatinina < 40 ml/min
- Pressione sistolica diastolica ≥140 mmHg o pressione diastolica sistolica ≥90 mmHg qualunque sia il farmaco antipertensivo utilizzato,
- Potassio sierico <4,0 mmol/L (quando il potassio è implementato), calcio sierico (ionico o di tipo albuminico) o magnesio sierico al di fuori degli intervalli normali (quando implementato)
- Nelle 4 settimane precedenti trattati con terapia antitumorale sistemica o radioterapia, immunoterapia, terapia biologica o ormonale e studi clinici.
- Non guarito da qualsiasi precedente tossicità correlata alla terapia a CTCAE 0 o 1 o non guarito da qualsiasi precedente intervento chirurgico
- Disfagia nota o malassorbimento di farmaci
- Infezioni attive come polmonite acuta, periodo di epatite B immuno-attivo
- malattie della superficie oculare o sindrome dell'occhio secco
- malattia della pelle con sintomi e segni evidenti
- malattia cardiovascolare significativa, incluso blocco atrioventricolare II-IV e infarto miocardico acuto entro 6 mesi, angina significativa o innesto di bypass coronarico entro 6 mesi
- Pazienti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento, o potenziali pazienti fertili con test di gravidanza positivo
- Qualsiasi anomalia clinica e di laboratorio in modo che i pazienti non siano idonei a partecipare allo studio se a giudizio dello sperimentatore
- Pazienti impossibilitati a rispettare il protocollo in quanto significativi anormali psicologici o psicogeni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Epitinib
Epitinib è una capsula sotto forma di 5 mg, 20 mg e 40 mg.
Percorso: orale (giornaliero)
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La dose giornaliera iniziale è di 20 mg.
L'aumento della dose seguirà la dose giornaliera di 40 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg, 200 mg e 250 mg.
A questo studio si applica un disegno 3+3.
I pazienti continueranno a prendere Epitinib fino a quando non sperimenteranno eventi avversi intollerabili o non sarà confermata la progressione della loro malattia.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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incidenza di tutti i tipi/gradi di eventi avversi
Lasso di tempo: dal primo paziente fino a 30 giorni dopo l'ultima visita dell'ultimo paziente. Si stima che l'ultima visita del paziente avvenga nell'ottobre 2016.
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per ogni paziente, gli eventi avversi sono raccolti dalla data del consenso fino a 30 giorni dopo l'interruzione dello studio
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dal primo paziente fino a 30 giorni dopo l'ultima visita dell'ultimo paziente. Si stima che l'ultima visita del paziente avvenga nell'ottobre 2016.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Una media di un anno
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Una media di un anno
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC)
Lasso di tempo: Nella fase della dose singola (giorno 1-giorno 7): pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 144 ore post-dose.
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Sulla base del risultato farmacocinetico a dose singola, i soggetti in fase multidose assumono epitinib una o due volte al giorno. Per l'assorbimento di epitinib due volte al giorno, il giorno 1/14/28, i campioni farmacocinetici vengono raccolti prima della somministrazione, 1, 4, 8, 12 ore dopo la somministrazione al mattino e 4 ore dopo la somministrazione alla sera. Il giorno 2/3/7, i campioni farmacocinetici vengono raccolti prima della somministrazione, 4, 12 ore dopo la somministrazione al mattino e 4 ore dopo la somministrazione alla sera. Il giorno 15/29/56, i campioni farmacocinetici vengono raccolti prima della somministrazione al mattino. Per l'assorbimento di epitinib una volta al giorno, i campioni farmacocinetici del giorno 1/14/28 vengono raccolti prima della somministrazione, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la somministrazione. Il giorno 7, i campioni farmacocinetici vengono raccolti prima della somministrazione e 4 ore dopo la somministrazione. Il giorno 2/15/29/56, i campioni farmacocinetici vengono raccolti prima della somministrazione al mattino. |
Nella fase della dose singola (giorno 1-giorno 7): pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 144 ore post-dose.
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Concentrazione plasmatica di picco (Cmax)
Lasso di tempo: Nella fase della dose singola (giorno 1-giorno 7): pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 144 ore post-dose.
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Sulla base del risultato farmacocinetico a dose singola, i soggetti in fase multidose assumono epitinib una o due volte al giorno. Per l'assorbimento di epitinib due volte al giorno, il giorno 1/14/28, i campioni farmacocinetici vengono raccolti prima della somministrazione, 1, 4, 8, 12 ore dopo la somministrazione al mattino e 4 ore dopo la somministrazione alla sera. Il giorno 2/3/7, i campioni farmacocinetici vengono raccolti prima della somministrazione, 4, 12 ore dopo la somministrazione al mattino e 4 ore dopo la somministrazione alla sera. Il giorno 15/29/56, i campioni farmacocinetici vengono raccolti prima della somministrazione al mattino. Per l'assorbimento di epitinib una volta al giorno, i campioni farmacocinetici del giorno 1/14/28 vengono raccolti prima della somministrazione, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la somministrazione. Il giorno 7, i campioni farmacocinetici vengono raccolti prima della somministrazione e 4 ore dopo la somministrazione. Il giorno 2/15/29/56, i campioni farmacocinetici vengono raccolti prima della somministrazione al mattino. |
Nella fase della dose singola (giorno 1-giorno 7): pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 144 ore post-dose.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Rongjun Liu, M.D., Hutchison Medipharm Limited
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2010-813-00CH1
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