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Uno studio di fase I su Epitinib (HMPL-813) in pazienti con tumori solidi avanzati

13 febbraio 2020 aggiornato da: Hutchison Medipharma Limited

Uno studio in aperto, multicentrico, di fase Ib di escalation della dose (fase di espansione) di Epitinib (HMPL-813) in pazienti con tumori solidi avanzati

Epitinib (HMPL-813) è un inibitore selettivo della tirosina chinasi dell'EGFR. Epitinib ha dimostrato forti effetti inibitori su tumori multipli con EGFR sovraespresso o mutazioni sensibili di EGFR in ambito preclinico. Questo primo studio sull'uomo è stato condotto per valutare la dose massima tollerata (MTD) e la tossicità dose-limitante (DLT), la sicurezza e la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e l'attività antitumorale preliminare di Epitinib.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

108

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Guangzhou, Cina, 510080
        • Guangdong General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • L'istopatologia ha confermato tumori solidi
  • Mancato trattamento standard o nessun trattamento standard per tumore avanzato incontrollato, ricorrente e/o metastatico (indipendentemente dalle precedenti condizioni chirurgiche)
  • Età 18-70
  • ECOG 0-2, e non peggio entro 7 giorni
  • Vita attesa > 12 settimane
  • modulo di consenso informato scritto volontariamente
  • Per la coorte di espansione della dose, i soggetti devono essere idonei per i seguenti criteri di inclusione:
  • Mutazione sensibilizzante dell'EGFR nella delezione dell'esone 19 o dell'esone 21 (L858R).
  • NSCLC avanzato confermato istologicamente o citologicamente con metastasi cerebrali. Nessuna precedente radioterapia cerebrale o metastasi cerebrale è progredita dopo la somministrazione della radioterapia cerebrale valutata da RECIST 1.1.
  • Nessun precedente trattamento con EGFR-TKI. Oppure i soggetti trattati con EGFR-TKI hanno sviluppato lesioni cerebrali durante la terapia con EGFR-TKI o le lesioni cerebrali esistenti sono progredite ma con lesioni extracraniche stabili.
  • Fallimento del trattamento della precedente chemioterapia sistemica per NSCLC localmente avanzato o metastatico o intolleranza alla chemioterapia. Oppure soggetti con recidiva di malattia dopo trattamento con chemioterapia adiuvante o neo-adiuvante.
  • Con almeno una malattia misurabile ( RECIST 1.1).

Criteri di esclusione:

  • Test di laboratorio entro 2 settimane prima dell'arruolamento E ANC <1,5 × 10 9/L, piastrine<75×10 9/L, o Hb<9g/dL,
  • Bilirubine totali sieriche > ULN, ALT/AST≥ULN senza metastasi epatiche o ALT/AST≥2,5 ULN con metastasi epatiche
  • Creatinina sierica > 1,5 ULN o clearance della creatinina < 40 ml/min
  • Pressione sistolica diastolica ≥140 mmHg o pressione diastolica sistolica ≥90 mmHg qualunque sia il farmaco antipertensivo utilizzato,
  • Potassio sierico <4,0 mmol/L (quando il potassio è implementato), calcio sierico (ionico o di tipo albuminico) o magnesio sierico al di fuori degli intervalli normali (quando implementato)
  • Nelle 4 settimane precedenti trattati con terapia antitumorale sistemica o radioterapia, immunoterapia, terapia biologica o ormonale e studi clinici.
  • Non guarito da qualsiasi precedente tossicità correlata alla terapia a CTCAE 0 o 1 o non guarito da qualsiasi precedente intervento chirurgico
  • Disfagia nota o malassorbimento di farmaci
  • Infezioni attive come polmonite acuta, periodo di epatite B immuno-attivo
  • malattie della superficie oculare o sindrome dell'occhio secco
  • malattia della pelle con sintomi e segni evidenti
  • malattia cardiovascolare significativa, incluso blocco atrioventricolare II-IV e infarto miocardico acuto entro 6 mesi, angina significativa o innesto di bypass coronarico entro 6 mesi
  • Pazienti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento, o potenziali pazienti fertili con test di gravidanza positivo
  • Qualsiasi anomalia clinica e di laboratorio in modo che i pazienti non siano idonei a partecipare allo studio se a giudizio dello sperimentatore
  • Pazienti impossibilitati a rispettare il protocollo in quanto significativi anormali psicologici o psicogeni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Epitinib
Epitinib è una capsula sotto forma di 5 mg, 20 mg e 40 mg. Percorso: orale (giornaliero)
La dose giornaliera iniziale è di 20 mg. L'aumento della dose seguirà la dose giornaliera di 40 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg, 200 mg e 250 mg. A questo studio si applica un disegno 3+3. I pazienti continueranno a prendere Epitinib fino a quando non sperimenteranno eventi avversi intollerabili o non sarà confermata la progressione della loro malattia.
Altri nomi:
  • HMPL-813

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
incidenza di tutti i tipi/gradi di eventi avversi
Lasso di tempo: dal primo paziente fino a 30 giorni dopo l'ultima visita dell'ultimo paziente. Si stima che l'ultima visita del paziente avvenga nell'ottobre 2016.
per ogni paziente, gli eventi avversi sono raccolti dalla data del consenso fino a 30 giorni dopo l'interruzione dello studio
dal primo paziente fino a 30 giorni dopo l'ultima visita dell'ultimo paziente. Si stima che l'ultima visita del paziente avvenga nell'ottobre 2016.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Una media di un anno
Una media di un anno
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC)
Lasso di tempo: Nella fase della dose singola (giorno 1-giorno 7): pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 144 ore post-dose.

Sulla base del risultato farmacocinetico a dose singola, i soggetti in fase multidose assumono epitinib una o due volte al giorno. Per l'assorbimento di epitinib due volte al giorno, il giorno 1/14/28, i campioni farmacocinetici vengono raccolti prima della somministrazione, 1, 4, 8, 12 ore dopo la somministrazione al mattino e 4 ore dopo la somministrazione alla sera. Il giorno 2/3/7, i campioni farmacocinetici vengono raccolti prima della somministrazione, 4, 12 ore dopo la somministrazione al mattino e 4 ore dopo la somministrazione alla sera. Il giorno 15/29/56, i campioni farmacocinetici vengono raccolti prima della somministrazione al mattino.

Per l'assorbimento di epitinib una volta al giorno, i campioni farmacocinetici del giorno 1/14/28 vengono raccolti prima della somministrazione, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la somministrazione. Il giorno 7, i campioni farmacocinetici vengono raccolti prima della somministrazione e 4 ore dopo la somministrazione. Il giorno 2/15/29/56, i campioni farmacocinetici vengono raccolti prima della somministrazione al mattino.

Nella fase della dose singola (giorno 1-giorno 7): pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 144 ore post-dose.
Concentrazione plasmatica di picco (Cmax)
Lasso di tempo: Nella fase della dose singola (giorno 1-giorno 7): pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 144 ore post-dose.

Sulla base del risultato farmacocinetico a dose singola, i soggetti in fase multidose assumono epitinib una o due volte al giorno. Per l'assorbimento di epitinib due volte al giorno, il giorno 1/14/28, i campioni farmacocinetici vengono raccolti prima della somministrazione, 1, 4, 8, 12 ore dopo la somministrazione al mattino e 4 ore dopo la somministrazione alla sera. Il giorno 2/3/7, i campioni farmacocinetici vengono raccolti prima della somministrazione, 4, 12 ore dopo la somministrazione al mattino e 4 ore dopo la somministrazione alla sera. Il giorno 15/29/56, i campioni farmacocinetici vengono raccolti prima della somministrazione al mattino.

Per l'assorbimento di epitinib una volta al giorno, i campioni farmacocinetici del giorno 1/14/28 vengono raccolti prima della somministrazione, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la somministrazione. Il giorno 7, i campioni farmacocinetici vengono raccolti prima della somministrazione e 4 ore dopo la somministrazione. Il giorno 2/15/29/56, i campioni farmacocinetici vengono raccolti prima della somministrazione al mattino.

Nella fase della dose singola (giorno 1-giorno 7): pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 144 ore post-dose.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Rongjun Liu, M.D., Hutchison Medipharm Limited

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 ottobre 2011

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2015

Primo Inserito (Stima)

29 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2010-813-00CH1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore solido

Prove cliniche su Epitinib

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