- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02993263
Postoperative Acute Myocardial Ischemic Injury
Detection and Prediction of Postoperative Acute Myocardial Ischemic Injury/Infarction by the VectraplexECG System With CEB®
The investigators propose to estimate the sensitivity and specificity of the VectraplexECG System for detecting acute myocardial ischemic injury, including acute myocardial infarctions after major non-cardiac surgery.
A 10 second CEB dynamic sequence recording will be obtained immediately after surgery in the post-anesthesia care unit.
On the first, second and third post operative morning a 10 second CEB dynamic sequence will be recorded. Blood will be sampled for troponin as well.
On the first, second and third post operative afternoons a 10 second CEB dynamic sequence will be recorded.
The morning 10 second CEB dynamic sequence and blood draw for troponin will continue as long as the patient remains hospitalized. The afternoon 10 second CEB dynamic sequence will continue as long as the patient remains hospitalized.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Written informed consent.
- ≥ 45 years old.
- Anticipated hospitalization of at least two nights.
Exclusion Criteria:
Inadequate ECGs, based on an initial 10-second trace, as defined by:
- wandering baseline
- excessive noise
- ventricular ectopy
- pacer spikes or
- lead placement error
- Atrial fibrillation.
- Average heart rate exceeding 90 beats/minute.
Evidence of previous myocardial infarction:
- Pathologic Q waves (≥0.04 sec) and/or
- Pathologic findings of a healed or healing MI and/or
- Evidence from an imaging study of a region of loss of viable myocardium
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Altro: Noncardiac surgery
VectraplexECG System with CEB® will be recorded after surgery and on day 1, 2 and 3 post operatively
|
The device will be used after noncardiac surgery
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Accuracy
Lasso di tempo: 1 minute to complete the test
|
Accuracy of VectraplexECG System with CEB
|
1 minute to complete the test
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Daniel Sessler, M.D., The Cleveland Clinic
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 15-1556
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