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Nasal Continuous Positive Airway Pressure and Airway Patency in Obese Patient

17 marzo 2017 aggiornato da: Yandong Jiang, Massachusetts General Hospital

Comparison of Upper Airway Patency Using Continuous Positive Airway Pressure Ventilation Via a Nasal Mask With a Face Mask During Induction of Anesthesia on Obese Patients

The mechanism of Upper airway obstruction (UAO) during anesthesia shares many similarities with the upper airway obstruction observed during obstructive sleep apnea (OSA). Nasal continuous positive airway pressure (nCPAP) via nasal mask (NM) can maintain the airway patent with near 100% success in patients with OSA. Obesity is a major risk factors for obstructive sleep apnea and obese patients have a higher prevalence of UAO during anesthesia. The investigators hypotheses that nCPAP should eliminate airway obstruction in obese patients under anesthesia. The investigators propose to test this hypothesis and determine the efficacy of nCPAP on maintaining airway patency in obese patients who require general anesthesia compared with CPAP administering face mask.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Upper airway obstruction (UAO) is an unpredictable and frequently occurring complication during induction of general anesthesia. Since obese patients are more vulnerable to develop airway obstruction either during sleep1 or under anesthesia, and the segment of obese individuals in the entire population keep growing, difficult airway management under anesthesia becomes even more challenging than ever. The most serious event related to difficult airway management under anesthesia is "cannot intubate, cannot ventilate".

The mechanism of UAO during anesthesia has not been well understood. Obese patients are a high-risk group for perioperative airway catastrophe and prone to develop progressively narrower pharyngeal airways due to an increase of soft tissue volume surrounding the pharyngeal airway. The mechanism of UAO during anesthesia shares many similarities with the upper airway obstruction observed during obstructive sleep apnea (OSA). Nasal continuous positive airway pressure (nCPAP) via nasal mask (NM) can maintain the airway patent with near 100% success in patients with OSA. Obesity is a major risk factors for obstructive sleep apnea and obese patients have a higher prevalence of UAO during anesthesia. Therefore, the investigators hypotheses that nCPAP should eliminate airway obstruction in obese patients under anesthesia. The investigators propose to test this hypothesis and determine the efficacy of nCPAP on maintaining airway patency in obese patients who require general anesthesia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

32

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

adult obese patient undergoing general anesthesia

Descrizione

Inclusion Criteria:

Body Mass Index:30 to 50 kg/ m2, Age: 18-65 years old ASA physical status classification: I-III Requiring general anesthesia for elective surgery

Exclusion Criteria:

  1. Patients with major cardiovascular disease, respiratory disease, cerebral vascular disease or American Society of Anesthesiologists physical status class IV or greater.
  2. Abnormal vital signs on the day of admission for surgery [heart rate (HR, >100 bpm or <40 bpm), blood pressure (BP, >180/100 mmHg or <90/60 mmHg), room air transcutaneous oxyhemoglobin saturation (SPO2) <96%] that are not correctable with his or her routine medication or commonly used pre-operative medication.
  3. Having claustrophobia and not able to tolerate the mask.
  4. Any person with an anticipated difficult airway or those with a history of difficult airway. This will include subjects who require or may require either a fiberoptic intubation or intubation while awake.
  5. Gastric-esophageal reflex disease that is refractory to treatment or a full stomach.
  6. The subject has been in bed for more than 24 hours.
  7. Neurological symptoms associated with neck extension, a neurological deficit from a previous stroke or spinal cord injury, a recent stroke or transient ischemic attack (TIA) within 2 weeks.
  8. Pregnant women and women less than one month post-partum. Ruling out pregnancy will be conducted by careful history and physical examination as performed routinely prior to surgery. If the history is believed to be unreliable, the patient will be excluded unless a pregnancy test is performed and the result of the test is negative.
  9. Emergency cases and subjects who have not adhered to the ASA NPO (Nil Per Os) guidelines.

    -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
FmCPAP
CPAP ventilation administered via face mask
CPAP and ventilation administered via nasal mask
Altri nomi:
  • nCPAP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
expired tidal volume
Lasso di tempo: 3 minutes
This group of the subjects will start with nasal mask or face mask CPAP ventilation. The anesthesia care team does whatever they routinely do, including adjusting the patient's position (as to reverse Trendelenburg position), pre-oxygenation, pre-medication, as usual with intravenous anesthetics and analgesics. When the patient is apneic, CPAP ventilation will be initiated with pressure support mode at PIP 25 cmH2O, ventilation rate 10 BPM, PEEP 10 cmH2O and slope 1 second for 1 min. If ventilation is effective in one of the first three breaths, the ventilation will continue for 1 min. If effective ventilation cannot be produced in any of the first three breaths, the study will be terminated and routine care will be provided.
3 minutes

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
expired tidal volume/Area under the Curve of the pressure trace
Lasso di tempo: 3 minutes
The area under the airway pressure curve (AUC) defined as the area from the baseline pressure to the peak pressure during inspiration was calculated for evaluating pressure applied during inspiration. The AUC is a reflection of the change in mean airway pressure.
3 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

19 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2013-P-000095/1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Obeso

Prove cliniche su nasal mask CPAP

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