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- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03048448
Farmacocinetica di Fevipiprant (QAW039) in pazienti con compromissione epatica rispetto a soggetti sani abbinati
9 dicembre 2020 aggiornato da: Novartis Pharmaceuticals
Uno studio in aperto, a dose singola, a gruppi paralleli per valutare la farmacocinetica di Fevipiprant (QAW039) in pazienti con compromissione epatica rispetto a soggetti sani abbinati
Questo studio caratterizzerà la farmacocinetica (PK) di QAW039 dopo una singola dose orale di QAW039 in pazienti con compromissione epatica rispetto a soggetti di controllo sani abbinati.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è determinare se il profilo farmacocinetico di Fevipiprant è diverso nei pazienti con insufficienza epatica rispetto ai volontari sani abbinati in misura tale da richiedere un aggiustamento del dosaggio.
I dati di questo studio saranno utilizzati per guidare i criteri di iscrizione in futuri studi clinici e per supportare la presentazione normativa e le informazioni sull'etichettatura.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
42
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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California
-
Anaheim, California, Stati Uniti, 92801
- Novartis Investigative Site
-
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Florida
-
Orlando, Florida, Stati Uniti, 32809
- Novartis Investigative Site
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Tutti gli argomenti
- Peso di almeno 50 kg e non superiore a 120 kg e indice di massa corporea compreso tra 18,0 e 36,0 kg/m2
Pazienti con insufficienza epatica
- Compromissione epatica moderata (Gruppo 1): Child-Pugh Classe B (7-9 punti),
- Compromissione epatica grave (Gruppo 2): Classe Child-Pugh C (10-15 punti
- Compromissione epatica lieve (Gruppo 4): Child-Pugh Classe A (5-6 punti)
Soggetti sani
- Abbinare età (±5 anni), sesso, abitudine al fumo e peso (± 15%) a un singolo paziente.
- In buona salute come determinato da storia medica passata, esame fisico, elettrocardiogramma, test di laboratorio e analisi delle urine allo screening.
Criteri di esclusione:
Tutti gli argomenti
- Anamnesi di ipersensibilità e/o idiosincrasie a QAW039 o a farmaci di classi simili (antagonisti CRTh2).
- Uso di co-farmaci che possono influire sull'esposizione QAW039 come inibitori UGT ad ampio raggio o forti inibitori di OAT3, OATP1B3 e P-gp, inclusi ma non limitati a probenecid, ritonavir, acido valproico e rifampicina
- Condizione chirurgica o medica che potrebbe alterare in modo significativo l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione dei farmaci o che potrebbe mettere a rischio il soggetto in caso di partecipazione allo studio.
- Storia di malignità di qualsiasi sistema di organi (diverso dal carcinoma basocellulare localizzato della pelle), trattata o non trattata, negli ultimi 5 anni, indipendentemente dal fatto che vi siano prove di recidiva locale o metastasi.
- Donne incinte o che allattano (in allattamento).
- Donne in età fertile
Pazienti con insufficienza epatica
- Compromissione epatica dovuta a malattia non epatica (ad esempio, insufficienza cardiaca destra)
- Sintomi attuali o anamnesi di encefalopatia di grado III o IV negli ultimi 6 mesi
- Cirrosi epatica biliare primitiva e ostruzione biliare
- Visita al pronto soccorso o ricovero in ospedale a causa di malattia epatica nei 3 mesi precedenti.
- Gravi complicanze di malattia epatica nei 3 mesi precedenti.
Soggetti sani
- Malattia epatica o danno epatico come indicato da test di funzionalità epatica anormali.
- Ogni singolo parametro di ALT, AST, γ-GT, fosfatasi alcalina o bilirubina sierica non deve superare 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
- Qualsiasi aumento sopra l'ULN di più di un parametro di ALT, AST, γ GT, fosfatasi alcalina o bilirubina sierica escluderà un soggetto dalla partecipazione allo studio
- Un risultato positivo del test dell'antigene di superficie dell'epatite B o dell'epatite C.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Feviprant 450 mg
Compressa rivestita con film da 450 mg
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Dose singola da 450 mg
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Farmacocinetica: concentrazione plasmatica di Fevipiprant mediante AUClast
Lasso di tempo: 120 ore dopo la somministrazione
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AUClast è l'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile
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120 ore dopo la somministrazione
|
|
Farmacocinetica: concentrazione plasmatica di Fevipiprant mediante AUCinf
Lasso di tempo: 120 ore dopo la somministrazione
|
AUCinf è l'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'infinito
|
120 ore dopo la somministrazione
|
|
Farmacocinetica: concentrazione del plasma di Fevipiprant da Cmax
Lasso di tempo: 120 ore dopo la somministrazione
|
Cmax è la concentrazione plasmatica massima osservata dopo la somministrazione del farmaco
|
120 ore dopo la somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Relazione tra la farmacocinetica plasmatica di Fevipiprant mediante AUClast e la funzione epatica al basale.
Lasso di tempo: 120 ore dopo la somministrazione
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AUClast (l'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile) correlata al punteggio di Child Pugh
|
120 ore dopo la somministrazione
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Relazione tra la farmacocinetica plasmatica di Fevipiprant mediante AUCinf e la funzione epatica al basale.
Lasso di tempo: 120 ore dopo la somministrazione
|
AUCinf (l'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'infinito) correlata al punteggio di Child Pugh
|
120 ore dopo la somministrazione
|
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Relazione tra la farmacocinetica plasmatica di Fevipiprant in base alla Cmax e la funzione epatica basale.
Lasso di tempo: 120 ore dopo la somministrazione
|
Cmax è la concentrazione plasmatica massima osservata dopo la somministrazione del farmaco correlata al punteggio di Child Pugh
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120 ore dopo la somministrazione
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Farmacocinetica del metabolita CCN362 mediante AUClast
Lasso di tempo: 120 ore dopo la somministrazione
|
AUClast è l'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile
|
120 ore dopo la somministrazione
|
|
Farmacocinetica del metabolita CCN362 mediante AUCinf
Lasso di tempo: 120 ore dopo la somministrazione
|
AUCinf è l'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'infinito
|
120 ore dopo la somministrazione
|
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Pharmacokinetics del metabolite CCN362 da Cmax
Lasso di tempo: 120 ore dopo la somministrazione
|
Cmax è la concentrazione plasmatica massima osservata dopo la somministrazione del farmaco
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120 ore dopo la somministrazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 maggio 2017
Completamento primario (Effettivo)
22 aprile 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
22 aprile 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 gennaio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 febbraio 2017
Primo Inserito (Stima)
9 febbraio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 dicembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 dicembre 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CQAW039A2108
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Feviprant
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