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Prova del registro per valutare l'utilizzo clinico della dissezione ascellare mirata (TAD)

1 febbraio 2021 aggiornato da: Kliniken Essen-Mitte

Uno studio prospettico, multicentrico, del registro per valutare la frequenza di utilizzo e la fattibilità della dissezione ascellare mirata (TAD) dopo biopsia dell'ago e posizionamento della clip nel carcinoma mammario in fase iniziale con linfonodi clinicamente colpiti

Un downstaging della diffusione del tumore ascellare può essere ottenuto in circa il 40% dei pazienti sottoposti a chemioterapia neoadiuvante (NACT). L'impatto della NACT sul controllo del tumore loco-regionale non è stato ancora sufficientemente studiato. Inoltre lo stato linfonodale patologico dopo NACT è un forte marker prognostico. Pertanto è auspicabile identificare circa il 40% dei pazienti con risposta patologica completa dell'ascella, che potrebbero essere risparmiati da una dissezione linfonodale ascellare (ALND) potenzialmente non benefica. I tentativi di identificare questi pazienti tramite biopsia del linfonodo sentinella (SLNB) dopo NACT non sono riusciti a fornire tassi di falsi negativi (FNR) accettabili. Il nuovo concetto di dissezione ascellare mirata (TAD) in seguito a NACT ha mostrato risultati promettenti. Mancano ancora molte informazioni sull'adozione clinica di questa procedura nella pratica clinica. Lo studio del registro SenTa è progettato per valutare l'implementazione clinica di TAD nella pratica generale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Per decenni lo stato linfonodale patologico nel carcinoma mammario in fase iniziale è stato di fondamentale importanza, quando si valutava la necessità di ulteriori terapie adiuvanti. Al giorno d'oggi le caratteristiche del tumore come lo stato del recettore e i saggi di espressione genica sono sempre più inclusi in questo processo decisionale. Un numero crescente di pazienti con carcinoma mammario viene trattato con chemioterapia neoadiuvante (NACT). Un downstaging della diffusione del tumore ascellare può essere ottenuto in circa il 40% dei pazienti trattati con NACT. Il contributo della NACT al controllo del tumore loco-regionale non è completamente integrato nel piano di trattamento chirurgico. L'introduzione della biopsia del linfonodo sentinella (SLNB) ei risultati dello studio ACOSOG (American College of Surgeons Oncology Group) Z0011 hanno portato a una riduzione della radicalità della chirurgia ascellare nel setting adiuvante. L'impatto della NACT sul controllo del tumore loco-regionale nel contesto neoadiuvante non è stato ancora sufficientemente studiato. Inoltre lo stato linfonodale patologico dopo NACT è un forte marker prognostico. Pertanto è auspicabile identificare circa il 40% dei pazienti con risposta patologica completa dell'ascella e distinguere questi pazienti da quelli con residui tumorali che potrebbero richiedere un ulteriore trattamento postneoadiuvante. Finora i tentativi di identificare questi pazienti tramite SLNB dopo NACT non sono riusciti a fornire tassi di falsi negativi accettabili (FNR) come riportato nello studio SENTINA (Sentinel-lymph-node biopsy inpatients with breast cancer before and after neoadjuvant chemiotherapy) e nello studio ACOSOG Z1071 .

Sono stati fatti tentativi per migliorare ulteriormente la FNR di SLNB dopo NACT in pazienti con linfonodi clinicamente colpiti alla presentazione iniziale. Un nuovo concetto di stadiazione ascellare chirurgica dopo NACT è la dissezione ascellare mirata (TAD). I primi risultati hanno dimostrato di ridurre il FNR molto al di sotto della soglia desiderata del 10%. In questa procedura i linfonodi clinicamente sospetti vengono valutati mediante biopsia con ago centrale (CNB) o aspirazione con ago sottile (FNA) prima della NACT. Una clip viene inserita nel linfonodo che appare più sospetto (linfonodo bersaglio TLN) subito dopo la biopsia. In caso di comprovata metastasi, la stadiazione chirurgica dell'ascella viene rinviata a dopo il completamento della NACT. La resezione mirata del nodo tagliato dopo NACT (target linfonodo biopsia TLNB) mostra un FNR del 2 - 4,2% secondo i primi risultati pubblicati da Caudle et al. nel 2016. In circa 3 pazienti su 4 il TLN è uguale a un SLN se SLNB viene eseguito contemporaneamente. La combinazione di TLNB e SLNB (insieme i cosiddetti TAD) sembra abbassare ulteriormente il FNR. I casi in cui l'assorbimento del tracciante nei linfonodi è compromesso, ad esempio da residui tumorali e presumibilmente risultano in un SLNB falso negativo, possono essere coperti da TLNB.

Il posizionamento della clip nei linfonodi ascellari interessati allo scopo di seguire una resezione mirata è stato implementato nelle linee guida internazionali. Ma ad oggi mancano molteplici approfondimenti sull'applicazione clinica del TAD. Non è noto quanto spesso il CNB/FNA iniziale dei linfonodi ascellari e il successivo posizionamento della clip abbiano successo o debbano essere abbandonati a causa di controindicazioni tecnico/mediche. Inoltre non è noto quanto spesso sia possibile la visualizzazione della clip dopo la normalizzazione delle strutture linfonodali dopo NACT e un mese dopo il posizionamento iniziale della clip. Inoltre mancano informazioni sul materiale ottimale per le clip. In sintesi, devono essere studiate le percentuali di successo per la resezione mirata del nodo troncato. Pertanto il tasso di rilevamento intraoperatorio del linfonodo target ritagliato è la nostra misura di esito primaria.

I pazienti con linfonodi clinicamente colpiti alla presentazione iniziale dovrebbero essere arruolati in più centri mammari tedeschi. In accordo con le linee guida tedesche si mira a valutare lo stato linfonodale patologico tramite CNB con successivo posizionamento di clip in tutti questi pazienti dopo il consenso informato. Se non è possibile ottenere il posizionamento del CNB o della clip, vengono registrate controindicazioni tecnico/mediche. Poiché lo studio SenTa è uno studio di registro, non vengono fornite direttive rigorose per l'ulteriore trattamento chirurgico. Se il posizionamento della clip ha esito positivo, ulteriori procedure vengono lasciate alla scelta degli investigatori in base allo stato linfonodale patologico iniziale e alla potenziale risposta clinica alla NACT.

Se non vengono rilevate manifestazioni tumorali nel CNB iniziale, si raccomanda SLNB con resezione mirata simultanea del nodo tagliato (TLNB). La logica per TLNB in ​​questa situazione è un FNR di circa il 20% del CNB iniziale. Su base individuale può essere offerto ALND in anticipo.

Se vengono rilevate manifestazioni tumorali nel CNB iniziale, la resezione mirata del nodo tagliato (TLNB) è fortemente raccomandata per ovvi motivi. Se NACT non è pianificato, dovrebbe essere offerto ALND in anticipo. Se i pazienti sono programmati per la NACT, ulteriori procedure sono lasciate alla discrezione degli investigatori in base alla risposta clinica alla NACT. La risposta clinica dopo NACT viene valutata mediante ecografia ascellare e una biopsia con ago opzionale, se applicabile. In caso di risposta clinica completa, TLNB con SLNB simultaneo può essere offerto su base individuale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

548

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Esslingen, Germania, 73730
        • Klinikum Esslingen
      • Gelsenkirchen, Germania, 45879
        • Evangelische Kliniken Gelsenkirchen
    • NRW
      • Essen, NRW, Germania, 45136
        • Kliniken Essen-Mitte

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con carcinoma mammario invasivo di nuova diagnosi con linfonodi clinicamente colpiti

Descrizione

Criterio di inclusione

  • consenso informato
  • carcinoma mammario invasivo verificato mediante agobiopsia del tumore primario
  • positivo linfonodale (cN+) verificato mediante ecografia ascellare
  • stadio cT 1-4c, multifocalità consentita
  • nessun segno di metastasi a distanza (cM0)

Criteri di esclusione:

  • precedente storia di cancro al seno
  • precedente intervento chirurgico esteso omolaterale al seno o all'ascella
  • carcinoma mammario infiammatorio o extramammario
  • gravidanza
  • incapacità di comprendere lo scopo degli studi
  • nessun consenso informato scritto del paziente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Biopsia CNB/posizionamento clip non eseguito
I linfonodi clinicamente colpiti non possono essere biopsiati o etichettati con clip. I pazienti non sono adatti per TAD
Non è possibile registrare il tasso di pazienti non idonei per TAD come CNB iniziale con posizionamento di clip dei linfonodi ascellari e sottostanti controindicazioni mediche, ostacoli tecnici o vari motivi per cui non è possibile eseguire l'agobiopsia e/o l'etichettatura con clip dei linfonodi clinicamente interessati
Posizionamento CNB/clip fatto - benigno
I linfonodi clinicamente colpiti possono essere sottoposti a biopsia ed etichettati con clip. L'agobiopsia non rivela alcuna diffusione del tumore ascellare. I pazienti sono adatti per TAD
Registro delle misure di esito chirurgico della resezione mirata del linfonodo troncato con biopsia del linfonodo sentinella opzionale o dissezione del linfonodo ascellare con o senza precedente chemioterapia neoadiuvante
Posizionamento CNB/clip fatto - maligno
I linfonodi clinicamente colpiti possono essere sottoposti a biopsia ed etichettati con clip. La biopsia dell'ago rivela la diffusione del tumore ascellare. I pazienti sono adatti per TAD
Registro delle misure di esito chirurgico della resezione mirata del linfonodo troncato con biopsia del linfonodo sentinella opzionale o dissezione del linfonodo ascellare con o senza precedente chemioterapia neoadiuvante

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di rilevamento chirurgico del linfonodo target etichettato con clip
Lasso di tempo: 6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Rilevamento intraoperatorio riuscito e resezione mirata del linfonodo bersaglio etichettato con clip, come confermato dalla radiografia del campione e/o dal chirurgo
6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di pazienti non idonei per dissezione ascellare mirata (TAD)
Lasso di tempo: 14 giorni
Tasso di pazienti non idonei per TAD come CNB iniziale con posizionamento della clip dei linfonodi ascellari non è possibile e sottostanti controindicazioni mediche, ostacoli tecnici o vari motivi per cui non è possibile eseguire l'agobiopsia e/o l'etichettatura della clip dei linfonodi clinicamente interessati
14 giorni
Tasso di linfonodo CNB rappresentativo e di successo
Lasso di tempo: 14 giorni
Tasso di CNB che rivelano manifestazioni tumorali o tessuto linfonodale sull'istologia su tutti i linfonodi CNB eseguiti
14 giorni
Tasso di rilevamento di clip ecografiche preoperatorie
Lasso di tempo: 6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Requisito essenziale per la resezione mirata del linfonodo bersaglio ritagliato è la visualizzazione preoperatoria della clip ai fini della localizzazione del filo guida
6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Tasso di pazienti trattati con TAD dopo NACT
Lasso di tempo: 6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Percentuale di pazienti con rilevamento intraoperatorio di almeno un linfonodo sentinella e del linfonodo bersaglio etichettato con clip, come confermato dalla radiografia del campione e/o dal chirurgo
6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Tasso di pazienti trattati con ALND iniziale dopo NACT
Lasso di tempo: 6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Percentuale di pazienti trattati con dissezione ascellare iniziale inclusa la resezione del nodo reciso dopo il completamento della NACT
6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Tasso di falsi negativi solo per la biopsia del linfonodo bersaglio (TLNB).
Lasso di tempo: 6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Il linfonodo bersaglio ritagliato non contiene manifestazioni tumorali dopo NACT ma la metastasi linfonodale è rivelata dall'ALND
6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Tasso di falsi negativi solo per la biopsia del linfonodo sentinella (SLN).
Lasso di tempo: 6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Il linfonodo sentinella non contiene manifestazioni tumorali dopo NACT ma la metastasi linfonodale è rivelata dall'ALND
6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Tasso di rilevamento per rilevamento ascellare mirato (TAD) (SLN e TLN rilevati)
Lasso di tempo: 6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Riuscito rilevamento intraoperatorio e resezione di almeno un linfonodo sentinella e del linfonodo bersaglio etichettato con clip, come confermato dalla radiografia del campione e/o dal chirurgo
6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Tasso di rilevamento per la biopsia del linfonodo sentinella (SLNB)
Lasso di tempo: 6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Riuscito rilevamento intraoperatorio e resezione di almeno un linfonodo sentinella
6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Percentuale di pazienti in cui la clip si trova in un linfonodo sentinella (SLN)
Lasso di tempo: 6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Clip si trova in un linfonodo sentinella durante TAD, quindi il TLN è uguale a SLN
6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Numero di linfonodi asportati durante la dissezione ascellare mirata (TAD)
Lasso di tempo: 6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Il numero di linfonodi asportati durante la dissezione ascellare mirata (TAD) è uguale al conteggio dei linfonodi sentinella più i linfonodi bersaglio
6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Numero di linfonodi asportati durante la biopsia del linfonodo sentinella (SLNB)
Lasso di tempo: 6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Il numero di linfonodi asportati durante la dissezione ascellare mirata (TAD) è uguale al conteggio dei linfonodi sentinella più i linfonodi bersaglio
6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Numero di linfonodi bersaglio escissi (TLN) che non sono un linfonodo sentinella
Lasso di tempo: 6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato
Numero di linfonodi tagliati asportati durante la biopsia del linfonodo bersaglio (TLNB) che non sono linfonodi sentinella
6 mesi per i pazienti sottoposti a NACT dopo l'iniziale posizionamento di biopsia/clip dell'ago e successiva resezione chirurgica del nodo tagliato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Sherko Kümmel, MD, Kliniken Essen-Mitte
  • Cattedra di studio: Johannes Holtschmidt, MD, Kliniken Essen-Mitte
  • Cattedra di studio: Thortsen Kühn, MD, Klinikum Esslingen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2017

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

5 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno in fase iniziale

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