Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Registerforsøg til evaluering af den kliniske anvendelse af målrettet aksillær dissektion (TAD)

1. februar 2021 opdateret af: Kliniken Essen-Mitte

Et prospektivt, multicenter, registerforsøg til evaluering af udnyttelseshyppighed og gennemførlighed af målrettet aksillær dissektion (TAD) efter nålebiopsi og klipsplacering i tidlig brystkræft med klinisk påvirkede lymfeknuder

En downstaging af aksillær tumorspredning kan opnås hos omkring 40 % af de patienter, der får neoadjuverende kemoterapi (NACT). Virkningen af ​​NACT på loko-regional tumorkontrol er endnu ikke blevet tilstrækkeligt undersøgt. Desuden er den patologiske nodalstatus efter NACT en stærk prognostisk markør. Derfor er det mest ønskværdigt at identificere de ca. 40 % af patienterne med patologisk fuldstændig respons af aksillen, som kunne blive skånet for en potentielt ikke gavnlig aksillær lymfeknudedissektion (ALND). Forsøg på at identificere disse patienter via sentinel lymfeknudebiopsi (SLNB) efter NACT har ikke givet acceptable falsk negative rater (FNR). Det nye koncept med målrettet aksillær dissektion (TAD) efter NACT har vist lovende resultater. Der mangler stadig flere oplysninger om den kliniske indførelse af denne procedure i klinisk praksis. SenTa-registerforsøget er designet til at vurdere den kliniske implementering af TAD i almen praksis.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I årtier har den patologiske nodalstatus i tidlig brystkræft været af afgørende betydning, når man skal vurdere behovet for yderligere adjuverende terapier. I dag er tumorkarakteristika som receptorstatus og genekspressionsessays i stigende grad inkluderet i denne beslutningsproces. Et stigende antal brystkræftpatienter behandles med neoadjuverende kemoterapi (NACT). En downstaging af aksillær tumorspredning kan opnås hos omkring 40 % af de patienter, der får NACT. NACTs bidrag til lokoregional tumorkontrol er ikke fuldt integreret i den kirurgiske behandlingsplan. Indførelsen af ​​sentinel lymfeknudebiopsi (SLNB) og resultaterne af ACOSOG (American College of Surgeons Oncology Group) Z0011-forsøget førte til en reduktion i radikaliteten af ​​aksillær kirurgi i adjuverende omgivelser. Virkningen af ​​NACT på loko-regional tumorkontrol i neoadjuverende omgivelser er endnu ikke blevet tilstrækkeligt undersøgt. Desuden er den patologiske nodalstatus efter NACT en stærk prognostisk markør. Derfor er det mest ønskværdigt at identificere de ca. 40 % af patienterne med patologisk fuldstændig respons af aksillen og skelne disse patienter fra dem med tumorrester, som kan have behov for yderligere postneoadjuverende behandling. Hidtil har forsøg på at identificere disse patienter via SLNB efter NACT ikke givet acceptable falsk negative rater (FNR) som rapporteret i SENTINA (Sentinel-lymfeknudebiopsi hos patienter med brystkræft før og efter neoadjuverende kemoterapi) og ACOSOG Z1071-studiet .

Der er blevet gjort forsøg på yderligere at forbedre FNR af SLNB efter NACT hos patienter med klinisk påvirkede lymfeknuder ved den første præsentation. Et nyt koncept for kirurgisk aksillær stadieinddeling efter NACT er den målrettede aksillære dissektion (TAD). De første resultater har vist at reducere FNR langt under den ønskede tærskel på 10 %. I denne procedure evalueres klinisk mistænkelige lymfeknuder ved kernenålsbiopsi (CNB) eller finnålsaspiration (FNA) før NACT. Et klip placeres i den mest mistænkelige lymfeknude (mållymfeknude TLN) direkte efter biopsi. I tilfælde af påvist metastase udsættes kirurgisk stadieinddeling af aksillen til efter afslutning af NACT. Den målrettede resektion af den afklippede knude efter NACT (target lymph node biopsy TLNB) viser en FNR på 2 - 4,2% ifølge de første resultater offentliggjort af Caudle et al. i 2016. Hos omkring 3 ud af 4 patienter er TLN lig med SLN, hvis SLNB udføres samtidigt. Kombinationen af ​​TLNB og SLNB (tilsammen såkaldt TAD) ser ud til at sænke FNR yderligere. Tilfælde, hvor sporstofoptagelse i lymfeknuder er svækket, dvs. af tumorrester og formodentlig resulterer i en falsk negativ SLNB, kan dækkes af TLNB.

Placering af klips i berørte aksillære lymfeknuder med det formål at følge målrettet resektion er implementeret i internationale retningslinjer. Men til dato mangler flere indsigter i klinisk anvendelse af TAD. Det vides ikke, hvor ofte initial CNB/FNA af aksillære lymfeknuder og efterfølgende klipsplacering er vellykket eller må opgives på grund af tekniske/medicinske kontraindikationer. Desuden vides det ikke, hvor ofte visualisering af klippet efter normalisering af lymfeknudestrukturer efter NACT og måned efter indledende klippeplacering er mulig. Endvidere mangler information om optimalt klipmateriale. Sammenfattende skal succesrater for den målrettede resektion af den afklippede knude undersøges. Derfor er den intraoperative detektionshastighed af den afklippede mållymfeknude vores primære resultatmål.

Patienter med klinisk påvirkede lymfeknuder ved den første præsentation er planlagt til at blive indskrevet i flere tyske brystcentre. I overensstemmelse med tyske retningslinjer tilstræbes det at evaluere den patologiske nodalstatus via CNB med efterfølgende klipplacering hos alle disse patienter efter informeret samtykke. Hvis CNB eller klipsplacering ikke kan opnås, registreres tekniske/medicinske kontraindikationer. Da SenTa-forsøget er et registerforsøg, er der ingen strenge direktiver for den videre kirurgiske behandling. Hvis placeringen af ​​klips lykkes, overlades yderligere procedurer til efterforskerens valg i henhold til den initiale patologiske nodalstatus og potentiel klinisk respons på NACT.

Hvis der ikke påvises tumormanifestationer i initial CNB, anbefales SLNB med samtidig målrettet resektion af den afklippede node (TLNB). Begrundelsen for TLNB i denne situation er en FNR på omkring 20 % af den oprindelige CNB. På individuel basis kan ALND tilbydes på forhånd.

Hvis tumormanifestationer påvises i initial CNB, anbefales målrettet resektion af den afklippede node (TLNB) kraftigt på grund af åbenlyse årsager. Hvis NACT ikke er planlagt, bør ALND tilbydes på forhånd. Hvis patienter er planlagt til NACT, overlades yderligere procedurer til efterforskernes skøn i henhold til klinisk respons på NACT. Klinisk respons efter NACT vurderes ved aksillær ultralyd og en valgfri nålebiopsi, hvis det er relevant. I tilfælde af klinisk fuldstændig respons kan TLNB med samtidig SLNB tilbydes på individuel basis.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

548

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Esslingen, Tyskland, 73730
        • Klinikum Esslingen
      • Gelsenkirchen, Tyskland, 45879
        • Evangelische Kliniken Gelsenkirchen
    • NRW
      • Essen, NRW, Tyskland, 45136
        • Kliniken Essen-Mitte

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med nydiagnosticeret invasiv brystkræft med klinisk påvirkede lymfeknuder

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • informeret samtykke
  • invasiv mammacarcinom verificeret ved nålebiopsi af den primære tumor
  • nodal positiv (cN+) verificeret ved aksillær ultralyd
  • cT trin 1-4c, multifokalitet tilladt
  • ingen tegn på fjernmetastase (cM0)

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere historie med brystkræft
  • forudgående ipsilateral omfattende operation af bryst eller aksill
  • inflammatorisk eller ekstramammær brystkræft
  • graviditet
  • manglende evne til at forstå studiets formål
  • intet skriftligt patientinformeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
CNB biopsi/clip placering ikke udført
Klinisk påvirkede lymfeknuder kan ikke biopsieres eller clipsmærkes. Patienter er ikke egnede til TAD
Registrering af antallet af patienter, der ikke er egnet til TAD som initial CNB med klipsplacering af aksillære lymfeknuder er ikke mulig, og underliggende medicinske kontraindikationer, tekniske forhindringer eller diverse årsager til, at nålebiopsi og/eller klipmærkning af klinisk påvirkede lymfeknuder ikke kan udføres
CNB/clip placering udført - godartet
Klinisk påvirkede lymfeknuder kan biopsieres og clipsmærkes. Nålebiopsi afslører ingen spredning af aksillær tumor. Patienter er velegnede til TAD
Register over kirurgiske udfaldsmål for målrettet resektion af den afklippede knude med valgfri sentinel node biopsi eller aksillær lymfeknude dissektion med eller uden forudgående neoadjuverende kemoterapi
CNB/clip placering udført - ondartet
Klinisk påvirkede lymfeknuder kan biopsieres og clipsmærkes. Nålebiopsi afslører spredning af aksillær tumor. Patienter er velegnede til TAD
Register over kirurgiske udfaldsmål for målrettet resektion af den afklippede knude med valgfri sentinel node biopsi eller aksillær lymfeknude dissektion med eller uden forudgående neoadjuverende kemoterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kirurgisk detektionshastighed af den klip-mærkede mållymfeknude
Tidsramme: 6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Succesfuld intraoperativ påvisning og målrettet resektion af clip-mærket mållymfeknude som bekræftet af prøve-radiografi og/eller kirurg
6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af patienter, der ikke er egnede til målrettet aksillær dissektion (TAD)
Tidsramme: 14 dage
Hyppighed af patienter, der ikke er egnet til TAD som initial CNB med klipsplacering af aksillære lymfeknuder er ikke mulig, og underliggende medicinske kontraindikationer, tekniske forhindringer eller forskellige årsager til, at nålebiopsi og/eller klipmærkning af klinisk påvirkede lymfeknuder ikke kan udføres
14 dage
Rate af repræsentativ og vellykket lymfeknude CNB
Tidsramme: 14 dage
Hyppighed af CNB, der afslører tumormanifestationer eller lymfeknudevæv på histologi ud af alle udførte lymfeknuder CNB
14 dage
Frekvens for preoperativ sonografisk klipdetektion
Tidsramme: 6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Væsentlige krav for målrettet resektion af den afklippede mållymfeknude er den præoperative visualisering af klippet med henblik på lokalisering af guidetråden
6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Hyppighed af patienter behandlet med TAD efter NACT
Tidsramme: 6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Hyppighed af patienter med intraoperativ påvisning af mindst én sentinel-lymfeknude og clips-mærket mållymfeknude som bekræftet af prøve-radiografi og/eller kirurg
6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Hyppighed af patienter behandlet med upfront ALND efter NACT
Tidsramme: 6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Hyppighed af patienter behandlet med upfront aksillær dissektion inklusive resektion af afklippet knude efter afslutning af NACT
6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Falsk negativ rate for mållymfeknudebiopsi (TLNB) alene
Tidsramme: 6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Klippet mållymfeknude indeholder ikke tumormanifestationer efter NACT, men lymfeknudemetastase afsløres af ALND
6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Falsk negativ rate for Sentinel Lymfeknudebiopsi (SLN) alene
Tidsramme: 6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Sentinel lymfeknude indeholder ikke tumormanifestationer efter NACT, men lymfeknudemetastase afsløres af ALND
6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Detektionshastighed for målrettet aksillær detektion (TAD) (SLN og TLN detekteret)
Tidsramme: 6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Succesfuld intraoperativ påvisning og resektion af mindst én sentinel-lymfeknude og clips-mærket mållymfeknude som bekræftet af prøve-radiografi og/eller kirurg
6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Detektionsrate for Sentinel Lymfeknudebiopsi (SLNB)
Tidsramme: 6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Succesfuld intraoperativ påvisning og resektion af mindst én sentinel lymfeknude
6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Hyppighed af patienter, hvor klippet findes i en sentinel lymfeknude (SLN)
Tidsramme: 6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Clip er placeret i en sentinel lymfeknude under TAD, derfor er TLN lig med en SLN
6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Antal udskårne lymfeknuder under målrettet aksillær dissektion (TAD)
Tidsramme: 6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Antallet af udskårne lymfeknuder under målrettet aksillær dissektion (TAD) er lig med antallet af sentinel-lymfeknuder plus mållymfeknuder
6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Antal udskårne lymfeknuder under sentinel lymfeknudebiopsi (SLNB)
Tidsramme: 6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Antallet af udskårne lymfeknuder under målrettet aksillær dissektion (TAD) er lig med antallet af sentinel-lymfeknuder plus mållymfeknuder
6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Antal udskårne mållymfeknuder (TLN), som ikke er en sentinel-lymfeknude
Tidsramme: 6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude
Antal udskårne afklippede lymfeknuder under mållymfeknudebiopsi (TLNB), som ikke er sentinel-lymfeknuder
6 måneder for patienter, der gennemgår NACT efter indledende nålebiopsi/klipsplacering og efterfølgende kirurgisk resektion af den afklippede knude

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sherko Kümmel, MD, Kliniken Essen-Mitte
  • Studiestol: Johannes Holtschmidt, MD, Kliniken Essen-Mitte
  • Studiestol: Thortsen Kühn, MD, Klinikum Esslingen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

5. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke egnet til TAD

Abonner