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Interprofessional Group Intervention to Promote Faculty Wellbeing and Engagement

10 marzo 2020 aggiornato da: Susan Hata, MD, Massachusetts General Hospital
A randomized trial of an interprofessional intervention to reduce burnout and enhance professional engagement in physicians, certified nurse midwives, and nurse practitioners.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

To test the hypothesis that an intervention involving self-facilitated interprofessional group meetings would result in improvement in wellbeing and to determine whether use of a written curriculum provided increased benefit, the following study is conducted:

Practicing clinical faculty in the Department of Obstetrics and Gynecology at the Massachusetts General Hospital were recruited to participate in three monthly small groups over dinner. Participants were randomized to a control group, which met without any specified guidelines for discussion content, or to receive an intervention which consisted of a one-page discussion guide addressing themes relevant to challenges in the healthcare environment: reframing challenging patient interactions; embracing uncertainty in work; and coping with errors, near misses, and bad outcomes. Outcomes included burnout, empowerment and engagement in work, stress from uncertainty assessed using validated metrics, and perception of of collegiality and community.

All participants were also offered the option of participating in evaluation of biomarkers. To test the hypothesis that an increased sense of bonding and relational connection, and reduced stress levels would be reflected by changes in hormone levels during the meeting and over the course of the study. Faculty who opted into this portion of the study gave the following samples:

Urine Oxytocin before and after the first and third group meetings Salivary Oxytocin before and after the first and third group meetings Salivary Cortisol before and after the first and third group meetings Hair Cortisol at the beginning of the study and at the end of the study (a roughly three month interval).

An optional focus group was conducted after the three monthly sessions.

All participants signed a consent form prior to participating in the study.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Physican in the Department of Obstetrics and Gynecology at Massachusetts General Hospital
  • Nurse Practitioner in the Department of Obstetrics and Gynecology at Massachusetts General Hospital
  • Certified Nurse Midwife in the Department of Obstetrics and Gynecology at Massachusetts General Hospital

Exclusion Criteria:

  • None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention
Providers were placed in small groups and given the intervention of a discussion guide to facilitate discussion.
Written list of prompts to facilitate discussion
Nessun intervento: Control
Providers were placed in small groups and not given a discussion guide to facilitate discussion.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Burnout
Lasso di tempo: Change over the three month study period. Baseline measurement and immediately after final intervention.

Change from baseline in 2 item Maslach Burnout Inventory scores before and after the intervention.

Minimum score: 2; Maximum score: 14 Higher score = more burnt out (worse outcome)

Change over the three month study period. Baseline measurement and immediately after final intervention.
Stress from Uncertainty
Lasso di tempo: Change over the three month study period. Baseline measurement and immediately after final intervention.
Change in scores on Physician Response to Uncertainty Scale before and after intervention Minimum score: 6; Maximum score: 90 Higher score = increased stress due to uncertainty (worse outcome)
Change over the three month study period. Baseline measurement and immediately after final intervention.
Work Engagement
Lasso di tempo: Change over the three month study period. Baseline measurement and immediately after final intervention.
Change in scores on Utrecht Work Engagement Scale before and after intervention Minimum score: 0; Maximum score: 54 Higher score = higher engagement at work (better outcome)
Change over the three month study period. Baseline measurement and immediately after final intervention.
Urine oxytocin
Lasso di tempo: Two samples were taken one hour apart at baseline, and this was repeated three months later.
Change from baseline in the level of urine oxytocin before and after each intervention. This is an exploratory study so the maximum and minimum values are not known, and any change up or down is interesting.
Two samples were taken one hour apart at baseline, and this was repeated three months later.
Salivary Oxytocin
Lasso di tempo: Two samples were taken one hour apart at baseline, and this was repeated three months later
Change from baseline in the level of salivary oxytocin before and after each intervention. This is an exploratory study so the maximum and minimum values are not known, and any change up or down is interesting.
Two samples were taken one hour apart at baseline, and this was repeated three months later
Salivary Cortisol
Lasso di tempo: Two samples were taken one hour apart at baseline, and this was repeated three months later
Change from baseline in the level of salivary cortisol before and after each intervention. This is an exploratory study so the maximum and minimum values are not known, and any change up or down is interesting.
Two samples were taken one hour apart at baseline, and this was repeated three months later
Hair Cortisol
Lasso di tempo: Change over the three month study period. Baseline measurement and immediately after final intervention.
Change from baseline in hair cortisol levels. Maximum and minimum levels are not known and any change up or down is interesting.
Change over the three month study period. Baseline measurement and immediately after final intervention.
Work Empowerment Scale
Lasso di tempo: Change over the three month study period. Baseline measurement and immediately after final intervention.
Minimum score: 12; Maximum score: 84 Change from baseline on Work Empowerment Scale before and after intervention. Higher score = higher empowerment at work (better outcome)
Change over the three month study period. Baseline measurement and immediately after final intervention.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

12 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018P000415

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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