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Proporre la terapia del perdono all'interno del carcere

23 maggio 2022 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison

Proporre una terapia del perdono per i detenuti: un intervento per ridurre la rabbia e promuovere la salute psicologica

Precedenti studi hanno rilevato che un gran numero di detenuti ha subito un trattamento ingiusto da parte di altri, che può portare a un profondo dolore interiore o rabbia, prima della perpetrazione criminale. Tale rabbia irrisolta può approfondirsi e persistere, trasformandosi in risentimento (rabbia eccessiva) o rabbia (rabbia molto intensa, potenzialmente violenta), compromettendo la propria salute psicologica e il comportamento e persino contribuendo alla scelta del crimine. Tuttavia, la terapia del perdono, come trattamento empiricamente verificato, può aiutare a ridurre e persino eliminare la rabbia eccessiva. I suoi effetti positivi sono stati scientificamente supportati da numerosi studi condotti su diverse popolazioni. Pertanto, nel contesto carcerario, analogamente, l'investigatore ipotizza che la terapia del perdono ridurrà i tassi di rabbia, depressione e ansia e aumenterà i livelli di perdono, empatia, speranza e autostima per il gruppo sperimentale (terapia del perdono) rispetto a al gruppo di controllo del trattamento alternativo. Questo si basa su numerosi studi che dimostrano l'efficacia della terapia del perdono rispetto ad altri metodi di trattamento. Inoltre, il gruppo di studio si aspetta un cambiamento comportamentale da parte degli uomini all'interno dell'istituto penitenziario, come misurato dalle osservazioni degli ufficiali, nonché dal numero di comportamenti scorretti nei rapporti di condotta su ciascun partecipante e dal tempo trascorso in alloggi restrittivi.

Questo studio è la seconda parte di un progetto di ricerca a due livelli per proporre un nuovo approccio - la terapia del perdono - alle correzioni e mira a dimostrare l'efficacia della terapia del perdono nel ridurre il risentimento e altri sintomi psicologici negativi come rabbia eccessiva, ansia, e depressione per i detenuti.

Un campione casuale di 24 partecipanti, che non hanno partecipato a seminari sul perdono o terapia del perdono, è stato prelevato dallo Studio 1 (ricerca precedente dell'investigatore dal carcere di massima sicurezza della Columbia Correctional Institution "Examining Prison Inmates 'Attitudes and Internal Emotional States" ). Questi partecipanti sono diventati 12 coppie abbinate (abbinate in base al tipo di abuso, alla gravità dell'abuso e all'età in cui si è verificata l'ingiustizia) con ogni membro della coppia abbinata assegnato in modo casuale al gruppo sperimentale o al gruppo di controllo. Ogni detenuto ha partecipato volontariamente a questo studio.

Poiché questo studio è una continuazione dello Studio 1, il ricercatore ha chiamato questo studio come Studio 2.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Portage, Wisconsin, Stati Uniti, 53901
        • Columbia Correctional Institution

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti che si sono iscritti allo Studio 1 e devono soddisfare i criteri di:

    1. storie più gravi di abusi nei loro confronti; 2. il meno indulgente e 3. il più psicologicamente compromesso. 4. Inoltre, data la durata dei trattamenti psicologici, verrà considerata anche la data di rilascio dei partecipanti.

Criteri di esclusione:

  • Detenuti che hanno già ricevuto la terapia del perdono.
  • I detenuti sarebbero stati rilasciati o trasferiti in altre istituzioni durante i 12 mesi di trattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Terapia del perdono
Terapia del perdono di 6 mesi; I partecipanti si incontrano una volta alla settimana, in gruppo.
Altro: Terapia del perdono
Il modello della terapia del perdono comprende principalmente quattro fasi: scoperta, decisione, lavoro e approfondimento. Il libro 8 Keys to Forgiveness (2015, un manuale di terapia del perdono scritto dal Dr. Enright) è la base per la terapia come un modo per garantire che il trattamento sia uniformemente fondato sul processo di perdono sviluppato presso l'Università del Wisconsin-Madison.
ACTIVE_COMPARATORE: Carey Guide
Guide Carey di 6 mesi; I partecipanti si incontrano una volta alla settimana, in gruppo.
Altro: Terapia del perdono
Il modello della terapia del perdono comprende principalmente quattro fasi: scoperta, decisione, lavoro e approfondimento. Il libro 8 Keys to Forgiveness (2015, un manuale di terapia del perdono scritto dal Dr. Enright) è la base per la terapia come un modo per garantire che il trattamento sia uniformemente fondato sul processo di perdono sviluppato presso l'Università del Wisconsin-Madison.
Altro: Carey Guide
The Carey Guides è un programma educativo primario deliberatamente scelto e approvato dal Dipartimento penitenziario del Wisconsin, in cui tutti i detenuti sono incoraggiati (non obbligati) a completare mentre lavorano per la riduzione della custodia. Alcuni aspetti enfatizzati in esso includono il pensiero antisociale, la regolazione emotiva, il ragionamento morale e così via. È la base per la terapia di gruppo di controllo come un modo per garantire che il trattamento abbia un processo uniforme come viene insegnato nel sistema carcerario del Dipartimento di Correzione (DOC).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del punteggio sugli esiti riferiti dal paziente Misurazione del sistema informativo (PROMIS) Misure di rabbia
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 24 mesi
È stato utilizzato il PROMIS Measures of Anger (cinque articoli) del National Institutes of Health. Gli item sono affermazioni sulla frequenza del sentirsi arrabbiati negli ultimi sette giorni. Un esempio è "Negli ultimi 7 giorni, mi sono sentito pronto a esplodere". I partecipanti devono rispondere a ciascun elemento su una scala a 5 punti da "Mai" a "Sempre". I punteggi totali per la scala della rabbia vanno da 5 a 25. I punteggi più alti che un partecipante ha valutato in una scala, il partecipante più arrabbiato era, in contrasto con quelli che hanno ottenuto un punteggio inferiore.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 24 mesi
Variazione del punteggio sugli esiti riferiti dal paziente Misure del sistema informativo di misurazione (PROMIS) dell'ansia
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 24 mesi
Sono state utilizzate le misure di ansia PROMIS del National Institutes of Health (sette articoli). Gli item sono affermazioni sulla frequenza di sentirsi ansiosi negli ultimi sette giorni. Un esempio è "Negli ultimi sette giorni, ho trovato difficile concentrarmi su qualcosa di diverso dalla mia ansia". I partecipanti devono rispondere a ciascun elemento su una scala a 5 punti da "Mai" a "Sempre". I punteggi totali per la scala dell'ansia vanno da 5 a 35. Più alto è stato il punteggio di un partecipante in una scala, più ansioso era il partecipante, in contrasto con quelli che avevano ottenuto punteggi più bassi.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 24 mesi
Variazione del punteggio sugli esiti riferiti dal paziente Misure del sistema informativo di misurazione (PROMIS) della depressione
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 24 mesi
Sono state utilizzate le misure della depressione PROMIS del National Institutes of Health (otto articoli). Gli item sono affermazioni sulla frequenza di sentirsi depressi negli ultimi sette giorni. Un esempio è "Negli ultimi sette giorni mi sono sentito un fallito". I partecipanti devono rispondere a ciascun elemento su una scala a 5 punti da "Mai" a "Sempre". I punteggi totali per la scala dell'ansia vanno da 5 a 40. Più alto è stato il punteggio di un partecipante in una scala, più era depresso il partecipante, in contrasto con quelli che avevano ottenuto punteggi più bassi.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 24 mesi
Variazione del punteggio sull'Herth Hope Index
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 24 mesi
L'Herth Hope Index è stato utilizzato come strumento. Ha 12 item e valuta l'ottimismo verso il futuro con domande come "Ho una visione positiva della vita"; "Credo che ogni giorno abbia un potenziale". Queste domande valutano la connessione con aspettative positive per il futuro, l'interconnessione con altre persone e l'aspettativa positiva interiore. I partecipanti hanno risposto su una scala di 4 punti che va da "fortemente in disaccordo" a "fortemente d'accordo". Due elementi devono essere codificati in modo inverso e il punteggio totale della speranza va da 12 a 48. Un punteggio più alto significa più speranza verso il futuro.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 24 mesi
Modifica del punteggio nell'inventario Enright Forgiveness
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 24 mesi
Enright Forgiveness Inventory Short Form (30 articoli) è stato utilizzato come misura del perdono. Comprende tre sottoscale: affetto, comportamento e cognizione, con 10 item in ciascuna sottoscala. Il materiale introduttivo all'inizio chiede ai partecipanti di concentrarsi sulla peggiore ingiustizia che hanno vissuto prima della loro prima detenzione e di indicare la persona che li ha trattati ingiustamente, il momento dell'evento, il grado di dolore e una breve descrizione dell'esperienza. Quindi ai partecipanti è stato chiesto di pensare alla persona che li ha feriti e di valutare i 30 elementi su una scala Likert a 6 punti che va da "fortemente in disaccordo" a "fortemente d'accordo". La metà degli elementi sono dichiarazioni negative e la codifica inversa viene eseguita nell'analisi dei dati. Un esempio degli elementi positivi è "Mi sento affettuoso nei suoi confronti" e uno negativo è "Riguardo a questa persona, la disapprovo". I punteggi di perdono totale vanno da 30 a 180, con punteggi di ciascuna sottoscala compresi tra 10 e 60. Un punteggio più alto significa più perdono.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 24 mesi
Modifica del punteggio nell'inventario dell'autostima di Coopersmith
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 24 mesi
Il Coopersmith Self-Esteem Inventory Form B (versione per adulti), composto da 25 affermazioni vero-falso che valutano gli atteggiamenti verso se stessi nei seguenti domini: sé generale, sé sociale, sé e coetanei, sé e genitori, come "Posso fare pensare senza troppi problemi"; "Ho una bassa opinione di me stesso". Mentre l'inventario originale è stato sviluppato per l'uso con i bambini, il modulo B è stato modificato con successo e applicato agli adulti sia nell'università che nell'industria. Un partecipante ottiene 1 punto per ogni risposta "Vero" e 0 punti per ogni risposta "Falso" a 8 affermazioni positive sull'autostima e il contrario a 17 affermazioni negative. I punteggi vanno da 0 a 25. Un punteggio più alto significa una maggiore autostima di un partecipante.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 24 mesi
Modifica del punteggio del questionario sull'empatia di Toronto
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 24 mesi
Il Toronto Empathy Questionnaire (TEQ) sviluppato in collaborazione con l'Università di Toronto contiene 16 item che coprono sia risposte positive che assenti di empatia emotiva, come "Mi sconvolge vedere qualcuno trattato senza rispetto". "Mi piace far sentire meglio le altre persone." I partecipanti hanno risposto su una scala a 5 punti che va da "mai" a "sempre". La metà degli elementi deve essere codificata in modo inverso e il punteggio totale di empatia varia da 16 a 90. Un punteggio più alto significa un livello più alto di empatia.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 24 mesi
Variazione del punteggio sulla scala della desiderabilità sociale di Marlowe-Crowne
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi, 24 mesi
La scala di desiderabilità sociale di Marlowe-Crowne (versione breve di 20 elementi) è stata utilizzata qui per misurare se un partecipante "finge bene" per soddisfare la desiderabilità sociale nei test psicologici. Valuta anche il grado in cui ogni partecipante prende sul serio questa serie di questionari o meno. Questa versione breve di 20 elementi della scala di desiderabilità sociale di Marlowe-Crowne è stata sviluppata da Strahan e Gerbasi, con 20 affermazioni che utilizzano un formato di risposta vero/falso. Un esempio è "Non esito mai a fare di tutto per aiutare qualcuno in difficoltà". Un partecipante ottiene 1 punto per ogni risposta "Vero" e 0 punti per ogni risposta "Falso" a 10 affermazioni socialmente desiderate, e il contrario indica 10 affermazioni non socialmente desiderate. I punteggi vanno da 0 a 20. Un punteggio più alto rappresenta una maggiore tendenza a "fingere bene" nel test.
Basale, 6 mesi, 12 mesi, 24 mesi
Punteggio sulla scala MACE (Maltreatment and Abuse Chronology of Exposure).
Lasso di tempo: Linea di base
La scala MACE comprende 52 item e misura retrospettivamente dieci tipi di maltrattamento durante ogni anno dell'infanzia da 1 a 18 anni. Le dieci sottoscale o tipi di maltrattamento misurati includono: abbandono emotivo, abuso emotivo non verbale, maltrattamento fisico da parte dei genitori, abuso verbale da parte dei genitori, abuso emotivo tra pari, bullismo fisico tra pari, abbandono fisico, abuso sessuale, assistere alla violenza interparentale e assistere alla violenza nei confronti dei fratelli .
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Collaboratori

Department of Corrections, State of Wisconsin

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert Enright, PhD, University of Wisconsin, Madison

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

13 luglio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

6 settembre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

6 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 maggio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

5 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

25 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018-0132
  • A173000 (Altro identificatore: UW Madison)
  • EDUC/EDUC PSYCH (ALTRO: University of Wisconsin, Madison)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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