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Nab-Paclitaxel e Gemcitabine Plus Camrelizumab e radioterapia per adenocarcinoma pancreatico localmente avanzato

20 febbraio 2023 aggiornato da: Ming Kuang, Sun Yat-sen University

Nab-Paclitaxel e Gemcitabina più Camrelizumab e radioterapia rispetto a Nab-Paclitaxel e Gemcitabina da soli per adenocarcinoma pancreatico localmente avanzato

Lo studio è uno studio di coorte prospettico e osservazionale. Lo scopo è quello di indagare la sicurezza e l'efficacia di nab-paclitaxel e gemcitabina più camrelizumab e radioterapia rispetto a nab-paclitaxel e gemcitabina da sola per l'adenocarcinoma pancreatico localmente avanzato (PDAC)

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Raccoglieremo in modo prospettico 100 pazienti che ricevono nab-paclitaxel e gemcitabina più camrelizumab e radioterapia o solo nab-paclitaxel e gemcitabina. I dati saranno archiviati in un database privato. Il processo di raccolta dei dati sarà supervisionato e sarà effettuato un regolare esame dei dati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
        • Reclutamento
        • Frist Affliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adenocarcinoma pancreatico avanzato

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. di età compresa tra 18 e 75 anni;
  2. diagnosi istologicamente o citologicamente provata di adenocarcinoma pancreatico;
  3. carcinoma pancreatico localmente avanzato naive al trattamento (lo stato localmente avanzato è stato determinato dal nostro team multidisciplinare sulla base delle definizioni del National Comprehensive Cancer Network);
  4. nessuna metastasi a distanza come definita da TC o RM del torace, dell'addome e del bacino;
  5. almeno 1 lesione misurabile basata sui criteri di valutazione della risposta nei criteri dei tumori solidi (RECIST) 1.1;
  6. un punteggio sullo stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) compreso tra 0 e 1;
  7. adeguata funzionalità ematologica, epatica, renale:

    1. conta assoluta dei neutrofili ≥1500 cell/mm3;
    2. conta piastrinica ≥100×109/L;
    3. concentrazione di emoglobina >90 g/L;
    4. albumina≥30 g/L ;
    5. bilirubina totale <1,5 volte il limite superiore del normale;
    6. alanina aminotransferasi e aspartato aminotransferasi ≤3 volte il limite superiore della norma;
    7. concentrazione di creatinina sierica <1,5 volte il limite superiore del range normale o inferiore e tasso di clearance della creatinina ≥45 mL/min;
  8. aspettativa di vita di almeno 3 mesi.

Criteri di esclusione:

  1. con qualsiasi altra neoplasia nei 5 anni precedenti l'arruolamento;
  2. con infezioni attive (batteriche, virali o fungine) che richiedono un trattamento sistematico, con infezione da epatite B o C, o una storia di infezione da HIV o che ricevono una terapia immunosoppressiva;
  3. con neuropatia sensoriale periferica di grado >1;
  4. con una storia di allergia o ipersensibilità ai farmaci in studio;
  5. donne in gravidanza o che allattano, donne in età riproduttiva che si sono rifiutate di adottare adeguate misure contraccettive durante lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Nab-Paclitaxel+Gemcitabina+Camrelizumab+Radioterapia
La chemioterapia consisteva in otto cicli di 21 giorni di nab-paclitaxel più gemcitabina (nab-paclitaxel 125 mg/m² per infusione endovenosa per circa 30-45 minuti, seguita da gemcitabina 1000 mg/m² per infusione endovenosa per circa 30 minuti nei giorni 1 e 8) . L'anticorpo anti-PD-1 (camrelizumab, Hengrui Medicine Co., Ltd) 200 mg è stato somministrato per via endovenosa per 30 minuti ogni tre settimane. Durante il periodo trattato con chemioterapia, camrelizumab è stato somministrato il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni prima dell'infusione della chemioterapia. La radioterapia è iniziata dopo due cicli di chemioterapia. Il requisito essenziale era una dose totale di radiazioni superiore a 50 Gy senza danneggiare la funzione degli organi.
La radioterapia è iniziata dopo due cicli di chemioterapia. La radioterapia a fasci esterni è stata eseguita utilizzando una tecnica di radioterapia a intensità modulata. Il volume target lordo includeva il tumore primario lordo e i linfonodi regionali positivi come definito dall'imaging multifasico. Il requisito essenziale era una dose totale di radiazioni superiore a 50 Gy senza danneggiare la funzione degli organi.
Otto cicli di 21 giorni di nab-paclitaxel 125 mg/m² mediante infusione endovenosa per circa 30-45 minuti nei giorni 1 e 8.
Otto cicli di 21 giorni di infusione endovenosa di gemcitabina 1000 mg/m² per circa 30 minuti nei giorni 1 e 8.
L'anticorpo anti-PD-1 (camrelizumab, Hengrui Medicine Co., Ltd) 200 mg è stato somministrato per via endovenosa per 30 minuti ogni tre settimane. Durante il periodo trattato con chemioterapia, camrelizumab è stato somministrato il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni prima dell'infusione della chemioterapia.
Nab-Paclitaxel+Gemcitabina
La chemioterapia consisteva in otto cicli di 21 giorni di nab-paclitaxel più gemcitabina (nab-paclitaxel 125 mg/m² per infusione endovenosa per circa 30-45 minuti, seguita da gemcitabina 1000 mg/m² per infusione endovenosa per circa 30 minuti nei giorni 1 e 8) .
Otto cicli di 21 giorni di nab-paclitaxel 125 mg/m² mediante infusione endovenosa per circa 30-45 minuti nei giorni 1 e 8.
Otto cicli di 21 giorni di infusione endovenosa di gemcitabina 1000 mg/m² per circa 30 minuti nei giorni 1 e 8.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: due anni
definito come il tempo dalla randomizzazione fino alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo. I pazienti che si ritirano o che sono persi al follow-up saranno censurati alla data dell'ultima nota per essere vivi e liberi da progressione. I pazienti che non hanno un evento saranno censurati alla data dell'ultimo visto vivo.
due anni
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: due anni
definito come il tempo dalla randomizzazione fino alla morte per qualsiasi causa. I pazienti che si ritirano o che sono persi al follow-up saranno censurati alla data dell'ultima nota per essere vivi. I pazienti che rimangono in vita per tutta la durata dello studio avranno il loro tempo di sopravvivenza censurato alla data dell'ultimo visto vivo.
due anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi
Lasso di tempo: due anni
eventi avversi durante il periodo di trattamento utilizzando i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) (versione 5.0).
due anni
Risposta del tumore
Lasso di tempo: due anni
misurato secondo i criteri 1.1 dei criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) mediante tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica (MRI) ad ogni follow-up.
due anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ming Kuang, PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

28 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Radioterapia

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