- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04365049
Nab-Paclitaxel e Gemcitabine Plus Camrelizumab e radioterapia per adenocarcinoma pancreatico localmente avanzato
20 febbraio 2023 aggiornato da: Ming Kuang, Sun Yat-sen University
Nab-Paclitaxel e Gemcitabina più Camrelizumab e radioterapia rispetto a Nab-Paclitaxel e Gemcitabina da soli per adenocarcinoma pancreatico localmente avanzato
Lo studio è uno studio di coorte prospettico e osservazionale.
Lo scopo è quello di indagare la sicurezza e l'efficacia di nab-paclitaxel e gemcitabina più camrelizumab e radioterapia rispetto a nab-paclitaxel e gemcitabina da sola per l'adenocarcinoma pancreatico localmente avanzato (PDAC)
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Raccoglieremo in modo prospettico 100 pazienti che ricevono nab-paclitaxel e gemcitabina più camrelizumab e radioterapia o solo nab-paclitaxel e gemcitabina.
I dati saranno archiviati in un database privato.
Il processo di raccolta dei dati sarà supervisionato e sarà effettuato un regolare esame dei dati.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ming Kuang, PhD
- Numero di telefono: 8576 008687755766
- Email: kuangm@mail.sysu.edu.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Zhenwei Peng, PhD
- Numero di telefono: 8576 008687755766
- Email: pzhenw@mail.sysu.edu.cn
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
- Reclutamento
- Frist Affliated Hospital of Sun Yat-sen University
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Contatto:
- Ming Kuang
- Numero di telefono: 8576 008687755766
- Email: kuangm@mail.sysu.edu.cn
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adenocarcinoma pancreatico avanzato
Descrizione
Criterio di inclusione:
- di età compresa tra 18 e 75 anni;
- diagnosi istologicamente o citologicamente provata di adenocarcinoma pancreatico;
- carcinoma pancreatico localmente avanzato naive al trattamento (lo stato localmente avanzato è stato determinato dal nostro team multidisciplinare sulla base delle definizioni del National Comprehensive Cancer Network);
- nessuna metastasi a distanza come definita da TC o RM del torace, dell'addome e del bacino;
- almeno 1 lesione misurabile basata sui criteri di valutazione della risposta nei criteri dei tumori solidi (RECIST) 1.1;
- un punteggio sullo stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) compreso tra 0 e 1;
adeguata funzionalità ematologica, epatica, renale:
- conta assoluta dei neutrofili ≥1500 cell/mm3;
- conta piastrinica ≥100×109/L;
- concentrazione di emoglobina >90 g/L;
- albumina≥30 g/L ;
- bilirubina totale <1,5 volte il limite superiore del normale;
- alanina aminotransferasi e aspartato aminotransferasi ≤3 volte il limite superiore della norma;
- concentrazione di creatinina sierica <1,5 volte il limite superiore del range normale o inferiore e tasso di clearance della creatinina ≥45 mL/min;
- aspettativa di vita di almeno 3 mesi.
Criteri di esclusione:
- con qualsiasi altra neoplasia nei 5 anni precedenti l'arruolamento;
- con infezioni attive (batteriche, virali o fungine) che richiedono un trattamento sistematico, con infezione da epatite B o C, o una storia di infezione da HIV o che ricevono una terapia immunosoppressiva;
- con neuropatia sensoriale periferica di grado >1;
- con una storia di allergia o ipersensibilità ai farmaci in studio;
- donne in gravidanza o che allattano, donne in età riproduttiva che si sono rifiutate di adottare adeguate misure contraccettive durante lo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nab-Paclitaxel+Gemcitabina+Camrelizumab+Radioterapia
La chemioterapia consisteva in otto cicli di 21 giorni di nab-paclitaxel più gemcitabina (nab-paclitaxel 125 mg/m² per infusione endovenosa per circa 30-45 minuti, seguita da gemcitabina 1000 mg/m² per infusione endovenosa per circa 30 minuti nei giorni 1 e 8) .
L'anticorpo anti-PD-1 (camrelizumab, Hengrui Medicine Co., Ltd) 200 mg è stato somministrato per via endovenosa per 30 minuti ogni tre settimane.
Durante il periodo trattato con chemioterapia, camrelizumab è stato somministrato il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni prima dell'infusione della chemioterapia.
La radioterapia è iniziata dopo due cicli di chemioterapia.
Il requisito essenziale era una dose totale di radiazioni superiore a 50 Gy senza danneggiare la funzione degli organi.
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La radioterapia è iniziata dopo due cicli di chemioterapia.
La radioterapia a fasci esterni è stata eseguita utilizzando una tecnica di radioterapia a intensità modulata.
Il volume target lordo includeva il tumore primario lordo e i linfonodi regionali positivi come definito dall'imaging multifasico.
Il requisito essenziale era una dose totale di radiazioni superiore a 50 Gy senza danneggiare la funzione degli organi.
Otto cicli di 21 giorni di nab-paclitaxel 125 mg/m² mediante infusione endovenosa per circa 30-45 minuti nei giorni 1 e 8.
Otto cicli di 21 giorni di infusione endovenosa di gemcitabina 1000 mg/m² per circa 30 minuti nei giorni 1 e 8.
L'anticorpo anti-PD-1 (camrelizumab, Hengrui Medicine Co., Ltd) 200 mg è stato somministrato per via endovenosa per 30 minuti ogni tre settimane.
Durante il periodo trattato con chemioterapia, camrelizumab è stato somministrato il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni prima dell'infusione della chemioterapia.
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Nab-Paclitaxel+Gemcitabina
La chemioterapia consisteva in otto cicli di 21 giorni di nab-paclitaxel più gemcitabina (nab-paclitaxel 125 mg/m² per infusione endovenosa per circa 30-45 minuti, seguita da gemcitabina 1000 mg/m² per infusione endovenosa per circa 30 minuti nei giorni 1 e 8) .
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Otto cicli di 21 giorni di nab-paclitaxel 125 mg/m² mediante infusione endovenosa per circa 30-45 minuti nei giorni 1 e 8.
Otto cicli di 21 giorni di infusione endovenosa di gemcitabina 1000 mg/m² per circa 30 minuti nei giorni 1 e 8.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: due anni
|
definito come il tempo dalla randomizzazione fino alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
I pazienti che si ritirano o che sono persi al follow-up saranno censurati alla data dell'ultima nota per essere vivi e liberi da progressione.
I pazienti che non hanno un evento saranno censurati alla data dell'ultimo visto vivo.
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due anni
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: due anni
|
definito come il tempo dalla randomizzazione fino alla morte per qualsiasi causa.
I pazienti che si ritirano o che sono persi al follow-up saranno censurati alla data dell'ultima nota per essere vivi.
I pazienti che rimangono in vita per tutta la durata dello studio avranno il loro tempo di sopravvivenza censurato alla data dell'ultimo visto vivo.
|
due anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi
Lasso di tempo: due anni
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eventi avversi durante il periodo di trattamento utilizzando i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) (versione 5.0).
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due anni
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Risposta del tumore
Lasso di tempo: due anni
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misurato secondo i criteri 1.1 dei criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) mediante tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica (MRI) ad ogni follow-up.
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due anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Ming Kuang, PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2020
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 aprile 2020
Primo Inserito (Effettivo)
28 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 febbraio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 febbraio 2023
Ultimo verificato
1 febbraio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Gemcitabina
- Paclitaxel
Altri numeri di identificazione dello studio
- HepBilPan001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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