- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04443686
Acido 5-aminolevulinico nei tumori maligni avanzati
Uno studio di fase I sulla determinazione della dose di radiazioni a basso dosaggio con sensibilizzazione utilizzando l'acido 5-aminolevulinico nei tumori maligni avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Anthony Olszanski, MD
- Numero di telefono: 2152141676
- Email: anthony.olsanski@fccc.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Thomas Galloway, MD
- Numero di telefono: 2157285536
- Email: thomas.galloway@fccc.edu
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19111
- Reclutamento
- Fox Chase Cancer Center
-
Contatto:
- Anthony Olszanski, MD
- Numero di telefono: 215-214-1676
- Email: anthony.olszanski@fccc.edu
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Diagnosi:
- I pazienti devono avere tumori solidi primari confermati istologicamente e/o citologicamente
- Le lesioni di interesse (bersaglio o non bersaglio) devono essere valutabili mediante PET o RM
- Evidenza radiografica o clinica di malattia avanzata/metastatica che è:
io. Resistente alla terapia standard o per il quale non è disponibile alcuna terapia standard.
Il paziente deve essere un candidato ed essere disposto a sottoporsi a imaging PET / MRI
- I pazienti che rifiutano l'imaging MRI non sono idonei
- I pazienti che non possono essere sottoposti a imaging PET/MRI saranno considerati fallimenti dello screening. Il nuovo screening X1 (una volta) è consentito se l'investigatore ritiene che premedicazioni appropriate possano consentire l'imaging di successo.
Tutte le precedenti terapie per il cancro, inclusa la radioterapia, la chirurgia maggiore e/o le terapie sperimentali, devono essere interrotte per ≥ 14 giorni (≥ 28 giorni per mitomicina C o nitrosouree) prima della data del trattamento e tutti gli effetti acuti di qualsiasi terapia precedente devono essere risolti alla gravità al basale o al grado ≤ 1 Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v5), ad eccezione dell'alopecia o dei parametri definiti in questo elenco di ammissibilità
UN. I pazienti precedentemente trattati con un regime di bleomicina non sono autorizzati a sottoporsi a radioterapia al torace
- Età ≥ 18 anni
- Performance status ECOG ≤ 2
- Pressione arteriosa sistolica ≥ 110 mmHg e pressione arteriosa diastolica ≥ 70 mmHg
Adeguata funzione degli organi e del midollo come definita di seguito:
- Conta assoluta dei neutrofili ≥1.000/mm3 senza uso del fattore di crescita ≤ 7 giorni prima di C1D1
- Piastrine ≥75.000/mm3 senza trasfusione piastrinica ≤ 7 giorni prima di C1D1
- Emoglobina >8,0 mg/dL senza trasfusione di globuli rossi ≤ 7 giorni prima di C1D1
- Bilirubina sierica totale <1,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
- AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤2 X ULN
- Creatinina sierica ≤ 1,5 X ULN E Clearance della creatinina (per eGFR) ≥ 40 mL/min/1,73 mq)
- Test di gravidanza su siero (per donne in età fertile) negativo entro ≤7 giorni da C1D1
- Capacità di comprendere e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto e rispettare le visite programmate dello studio, i piani di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure.
- Le pazienti di sesso femminile devono essere chirurgicamente sterili o essere in postmenopausa o devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante il periodo dello studio e per almeno 90 giorni dopo il completamento del trattamento. I pazienti di sesso maschile devono essere chirurgicamente sterili o devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante il periodo della sperimentazione e per almeno 90 giorni dopo il completamento del trattamento. La decisione di una contraccezione efficace si baserà sul giudizio del ricercatore principale o di un associato designato.
Criteri di esclusione:
1. Sono esclusi i pazienti con metastasi cerebrali sintomatiche. I pazienti con metastasi del SNC asintomatiche e trattate possono partecipare a questo studio. - Il paziente deve aver completato qualsiasi trattamento precedente per le metastasi del SNC ≥ 28 giorni prima dell'ingresso nello studio, inclusa la radioterapia o la chirurgia. Gli steroidi per il trattamento dei sintomi delle metastasi cerebrali non sono consentiti.
2. I pazienti devono essere in grado di assumere farmaci somministrati per via enterale. I pazienti non devono avere alcuna evidenza clinica di compromissione della funzione gastrointestinale o di qualsiasi malattia gastrointestinale che possa alterare in modo significativo l'assorbimento di ALA, secondo l'opinione dello sperimentatore curante. I pazienti che non sono in grado di deglutire ma si affidano alla supplementazione somministrata per via enterale possono iscriversi se soddisfano altrimenti questo criterio.
3. Trattamento attivo in corso in un altro studio clinico terapeutico 4. Infezione batterica, fungina o virale attiva, inclusa l'epatite B (HBV) o l'epatite C (HCV), che richiede un trattamento con antibiotici per via endovenosa, farmaci antimicotici o antivirali (test non è richiesto per l'idoneità).
UN. I pazienti possono essere arruolati mentre sono in trattamento per infezioni banali con agenti orali (ad es. infezioni superficiali della pelle, infezioni del tratto urinario non complicate, infezioni orali/vaginali da candida, congiuntivite, ecc.) fototerapia per un'altra malattia, non oncologica o oncologica (ad es. terapia PUVA o terapia fotodinamica per malattie della pelle) 7. Uno qualsiasi dei seguenti eventi nei 6 mesi precedenti: infarto del miocardio, angina grave/instabile, bypass coronarico/periferico, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, accidente cerebrovascolare, attacco ischemico transitorio o malattia polmonare sintomatica embolia.
8. Pazienti con una storia nota di porfiria (non è richiesto il test per la porfiria per partecipare).
9. Altre gravi condizioni mediche o psichiatriche acute o croniche o anomalie di laboratorio che possono aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o alla somministrazione del farmaco oggetto dello studio, o possono interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio o, a giudizio dello sperimentatore, renderebbero il paziente inappropriato per l'ingresso nello studio.
10. Pazienti con dispositivi controllati da batteria impiantati (inclusi, ma non limitati a, pacemaker e defibrillatori cardiovascolari impiantati (AICD)) che potrebbero subire interferenze dovute alla contaminazione da neutroni di fasci di fotoni ad alta energia.
11. Pazienti in gravidanza o in allattamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: ALA / Frazioni di radioterapia
I soggetti riceveranno 3 dosi di ALA e frazioni di radioterapia nel corso di un ciclo di 21 giorni.
È consentito un solo ciclo per paziente.
|
I pazienti saranno visitati nella CRU e somministrati ALA il giorno 1, 8 e 15.
La radioterapia in campo aperto e la radioterapia in campo mirato verranno somministrate nei giorni 1, 8 e 15
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Dose massima tollerata (MTD) di ALA e radiazioni
Lasso di tempo: 56 giorni
|
Determinare l'MTD di ALA e radioterapia quando somministrati contemporaneamente
|
56 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Valutazione degli eventi avversi e anomalie di laboratorio
Lasso di tempo: 56 giorni
|
Profilo di sicurezza generale di ALA con RT caratterizzato da tipo, frequenza, gravità, tempistica e relazione con la terapia in studio di eventi avversi (AE) e anomalie di laboratorio come da CTCAE v5.0
|
56 giorni
|
Tasso di risposta
Lasso di tempo: 1 anno
|
Risposta obiettiva del tumore, valutata utilizzando i criteri di valutazione della risposta nel tumore solido (RECIST) versione 1.1 in pazienti con malattia misurabile
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20-1009 (Altro identificatore: IRB)
- RT-90 (Altro identificatore: FCCC ISRU)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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