- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04728321
Uno studio sull'AK104 bispecifico anti-PD-1/CTLA-4 da solo o in combinazione con lenvatinib nel carcinoma epatocellulare avanzato
23 aprile 2024 aggiornato da: Akeso
Uno studio multicentrico di fase II in aperto sull'anticorpo bispecifico anti-PD-1/CTLA-4 AK104 da solo o in combinazione con lenvatinib in pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato
Uno studio di fase II multicentrico in aperto per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'anticorpo bispecifico anti-PD-1/CTLA-4 AK104 da solo o in combinazione con lenvatinib in pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio clinico di fase 2 multicentrico, multicoorte, in aperto per valutare l'attività antitumorale, la sicurezza, il profilo PK, l'immunogenicità e i potenziali biomarcatori di AK104 da solo o in combinazione con per il trattamento del carcinoma epatocellulare avanzato
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
- The first affilited hospital zhejiang university school of medcine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Modulo di consenso informato scritto firmato volontariamente.
- Carcinoma epatocellulare documentato istologicamente o citologicamente.
- BCLC stadio C e BCLC stadio B non resecabile.
- Almeno una lesione misurabile secondo i criteri RECIST.
- ECOG di 0 o 1.
- Adeguata funzionalità degli organi.
- Aspettativa di vita stimata di ≥3 mesi.
- Per le donne in età fertile: consenso a mantenere l'astinenza; Per gli uomini: accordo per rimanere astinenti
Criteri di esclusione:
- Carcinoma epatocellulare fibrolamellare documentato istologicamente o citologicamente, carcinoma epatocellulare simile al sarcoma, colangiocarcinoma, ecc.
- Storia di encefalopatia epatica o trapianto di fegato.
- Significato clinico di idrotorace, ascite o versamento pericardico.
- Metastasi del sistema nervoso centrale e/o meningite carcinomatosa.
- Qualsiasi rischio di sanguinamento; grave tendenza al sanguinamento o disfunzione della coagulazione, o sotto terapia trombolitica.
- Si sono verificati eventi tromboembolici arterovenosi entro 6 mesi prima della prima somministrazione.
- Volume del tumore > 50% del volume del fegato; trombo tumorale della vena porta o trombo tumorale della vena cava inferiore.
- Ipertensione arteriosa non adeguatamente controllata.
- Attacco di insufficienza cardiaca congestizia sintomatica (LVEF<50%); Storia di sindrome congenita del QT lungo.
- Presenza nota o anamnesi di malattia polmonare interstiziale o malattia polmonare interstiziale con trattamento ormonale richiesto.
- Infezioni gravi.
- Ricezione di qualsiasi trattamento antitumorale, chemioterapia, terapia mirata, immunoterapia,
- Iscrizione a un altro studio clinico entro 4 settimane prima della prima somministrazione dei farmaci in studio.
- Impossibile ricevere una scansione TC o MRI potenziata del fegato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: AK104
AK104 15 mg/kg IV ogni 3 settimane (Q3W)
|
I soggetti riceveranno AK104 fino alla progressione della malattia o per un massimo di 24 mesi
|
Sperimentale: AK104 e Lenvatinib
AK104 15 mg/kg IV ogni 3 settimane (Q3W) Lenvatinib 12 mg di peso ≥ 60 kg o 8 mg di peso < 60 kg, PO QD
|
I soggetti riceveranno AK104 e lenvatinib fino alla progressione della malattia o per un massimo di 24 mesi
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
L'ORR è definito come la proporzione di soggetti con CR o PR confermati, sulla base di RECIST v1.1.
|
Fino a 2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
Il DCR è definito come la proporzione di soggetti con CR, PR o SD (i soggetti che raggiungono SD saranno inclusi nel DCR se mantengono SD per ≥8 settimane) sulla base di RECIST versione 1.1.
|
Fino a 2 anni
|
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
La durata della risposta è definita come la durata dalla prima documentazione di risposta obiettiva alla prima progressione documentata della malattia o al decesso dovuto a qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima
|
Fino a 2 anni
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
La sopravvivenza libera da progressione è definita come il tempo dall'inizio del trattamento con AK104 fino alla prima documentazione di progressione della malattia o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima
|
Fino a 2 anni
|
Numero di partecipanti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: il tempo del consenso informato firmato fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di AK104 e Lenvatinib
|
Un evento avverso è definito come qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante a cui è stato somministrato un prodotto farmaceutico temporaneamente associato all'uso del trattamento in studio, considerato o meno correlato al trattamento in studio
|
il tempo del consenso informato firmato fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di AK104 e Lenvatinib
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Tingbo Liang, MD, The First Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medcine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
2 agosto 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
2 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 gennaio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 gennaio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
28 gennaio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie del fegato
- Neoplasie del fegato
- Carcinoma
- Carcinoma, epatocellulare
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Lenvatinib
Altri numeri di identificazione dello studio
- AK104-209
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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