- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05046847
Uno studio clinico per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica delle compresse di TQB3811 in pazienti con tumori maligni avanzati
2 dicembre 2021 aggiornato da: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Studio clinico di fase I per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica delle compresse di TQB3811 in pazienti con tumori maligni avanzati
La compressa TQB3811 è un inibitore della chinasi del recettore della tropomiosina (TRK) di seconda generazione che inibisce selettivamente l'attività della chinasi di TRKA, TRKB e TRKC e inibisce anche selettivamente l'attività della chinasi di TRKA, TRKB e TRKC che producono mutazioni secondarie resistenti ai farmaci.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
30
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: LIN SHEN, Master
- Numero di telefono: 010-88196561
- Email: doctorshenlin@sina.cn
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100142
- Reclutamento
- Beijing Cancer Hospital
-
Contatto:
- LIN SHEN, Master
- Numero di telefono: 010-88196561
- Email: doctorshenlin@sina.cn
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con tumore maligno avanzato diagnosticato istologicamente e/o citologicamente, che hanno fallito il trattamento standard o non sono in grado di ricevere un trattamento standard o non hanno un trattamento efficace.
- Età: 18~75 anni.
- Le donne in età fertile devono essere negative per HCG sierico o urinario entro 7 giorni prima dell'arruolamento nello studio e devono essere non in allattamento; I pazienti devono accettare di utilizzare la contraccezione durante il periodo di studio e per 6 mesi dopo il periodo di studio.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) da 0 a 1; Aspettativa di vita ≥ 3 mesi.
- I pazienti hanno aderito volontariamente allo studio e hanno firmato il consenso informato, mostrando una buona compliance.
Criteri di esclusione:
- I pazienti hanno avuto o stanno attualmente avendo altri tumori maligni entro 3 anni.
- I pazienti hanno molteplici fattori che influenzano i loro farmaci orali (come l'incapacità di deglutire, la diarrea cronica e l'ostruzione intestinale).
- Il paziente ha avuto reazioni tossiche non mitigate a causa di qualsiasi trattamento precedente.
- I pazienti sono stati sottoposti a trattamento chirurgico maggiore, biopsia aperta o lesione traumatica significativa entro 4 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio.
- I pazienti hanno ferite o fratture non rimarginate a lungo termine.
- Il paziente aveva avuto un evento di trombosi arteriosa/venosa negli ultimi 6 mesi, come un accidente cerebrovascolare (inclusi attacco ischemico transitorio, emorragia cerebrale, infarto cerebrale), trombosi venosa profonda ed embolia polmonare.
- Il paziente ha una storia di abuso di droghe psicotrope e non può smettere o ha disturbi mentali.
- I pazienti stanno assumendo inibitori o induttori del citocromo P450 3A (CYP3A).
- I pazienti presentano versamento pleurico incontrollato, versamento pericardico o ascite che richiedono ancora ripetuti drenaggi.
- Pazienti con metastasi cerebrali con sintomi o controllo dei sintomi per meno di 2 settimane.
- Le pazienti stavano attualmente allattando o pianificavano di allattare durante il periodo di studio.
- Pazienti che, a giudizio dello sperimentatore, hanno una comorbidità che mette seriamente in pericolo la sicurezza del paziente o interferisce con il completamento dello studio, o che sono considerati non idonei all'inclusione per altri motivi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: TQB3811
La dose iniziale è di 2,5 mg, una volta al giorno (QD), e la fase del trattamento è suddivisa in somministrazione singola e somministrazione continua.
La somministrazione singola viene somministrata una volta al giorno e la somministrazione continua viene inserita 4 giorni dopo la sospensione del farmaco.
Il farmaco viene somministrato continuamente fino alla progressione della malattia.
|
TQB3811 è un inibitore TrkA di seconda generazione.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: Basale fino a 32 settimane
|
Valutare l'MTD delle compresse di TQB3811 in pazienti adulti cinesi con tumori solidi avanzati
|
Basale fino a 32 settimane
|
|
Eventi avversi (AE) ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Basale fino a 28 giorni
|
Il verificarsi di tutti gli AE e SAE
|
Basale fino a 28 giorni
|
|
Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Basale fino a 32 settimane
|
Per valutare DLT di compresse TQB3811 in pazienti adulti cinesi con tumori solidi avanzati
|
Basale fino a 32 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: fino a 96 settimane
|
Percentuale di partecipanti che hanno ottenuto risposta completa (CR) e risposta parziale (PR) e malattia stabile (SD).
|
fino a 96 settimane
|
|
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: fino a 96 settimane
|
Il momento in cui i partecipanti hanno raggiunto per la prima volta la remissione completa o parziale alla progressione della malattia.
|
fino a 96 settimane
|
|
Tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima (picco) dopo la somministrazione del farmaco (Tmax)
Lasso di tempo: 15, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 8,10, 24, 48 ore dopo la somministrazione orale del giorno 1 e del giorno 11; 30 minuti prima della somministrazione orale il giorno 1, giorno 5, giorno 7, giorno 8, giorno 9 e giorno 11.
|
Caratterizzare la farmacocinetica di TQB3811 mediante valutazione del tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica dopo somministrazione singola e multipla
|
15, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 8,10, 24, 48 ore dopo la somministrazione orale del giorno 1 e del giorno 11; 30 minuti prima della somministrazione orale il giorno 1, giorno 5, giorno 7, giorno 8, giorno 9 e giorno 11.
|
|
Concentrazione plasmatica massima (di picco) del farmaco (Cmax)
Lasso di tempo: 15, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 8,10, 24, 48 ore dopo la somministrazione orale del giorno 1; 30 minuti prima della somministrazione orale del giorno 1.
|
Cmax è la concentrazione plasmatica massima di TQB3811 o dei suoi metaboliti.
|
15, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 8,10, 24, 48 ore dopo la somministrazione orale del giorno 1; 30 minuti prima della somministrazione orale del giorno 1.
|
|
Emivita di eliminazione (t1/2)
Lasso di tempo: 15, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 8,10, 24, 48 ore dopo la somministrazione orale del giorno 1 e del giorno 11; 30 minuti prima della somministrazione orale il giorno 1, giorno 5, giorno 7, giorno 8, giorno 9 e giorno 11.
|
t1/2 è il tempo necessario affinché la concentrazione ematica di TQB3811 o dei suoi metaboliti si dimezzi.
|
15, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 8,10, 24, 48 ore dopo la somministrazione orale del giorno 1 e del giorno 11; 30 minuti prima della somministrazione orale il giorno 1, giorno 5, giorno 7, giorno 8, giorno 9 e giorno 11.
|
|
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo t (AUC0-t)
Lasso di tempo: 15, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 8,10, 24, 48 ore dopo la somministrazione orale del giorno 1; 30 minuti prima della somministrazione orale del giorno 1.
|
Caratterizzare la farmacocinetica di TQB3811 mediante valutazione dell'area sotto la curva del tempo di concentrazione plasmatica dalla prima dose all'infinito.
|
15, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 8,10, 24, 48 ore dopo la somministrazione orale del giorno 1; 30 minuti prima della somministrazione orale del giorno 1.
|
|
Concentrazione plasmatica massima (di picco) del farmaco allo stato stazionario durante un intervallo di dosaggio (Cmax,ss)
Lasso di tempo: 15, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 8,10, 24, 48 ore dopo la somministrazione orale del giorno 1 e del giorno 11; 30 minuti prima della somministrazione orale il giorno 1, giorno 5, giorno 7, giorno 8, giorno 9 e giorno 11 .
|
Cmax,ss è la concentrazione plasmatica massima (di picco) del farmaco allo stato stazionario durante un intervallo di dosaggio.
|
15, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 8,10, 24, 48 ore dopo la somministrazione orale del giorno 1 e del giorno 11; 30 minuti prima della somministrazione orale il giorno 1, giorno 5, giorno 7, giorno 8, giorno 9 e giorno 11 .
|
|
Concentrazione plasmatica minima del farmaco allo stato stazionario durante un intervallo di dosaggio (Css-min)
Lasso di tempo: 15, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 8,10, 24, 48 ore dopo la somministrazione orale del giorno 1 e del giorno 11; 30 minuti prima della somministrazione orale il giorno 1, giorno 5, giorno 7, giorno 8, giorno 9 e giorno 11 .
|
Css-min è la concentrazione plasmatica minima del farmaco allo stato stazionario durante un intervallo di dosaggio.
|
15, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 8,10, 24, 48 ore dopo la somministrazione orale del giorno 1 e del giorno 11; 30 minuti prima della somministrazione orale il giorno 1, giorno 5, giorno 7, giorno 8, giorno 9 e giorno 11 .
|
|
Concentrazione alla fine dell'intervallo di dosaggio (AUCtau,ss)
Lasso di tempo: 15, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 8,10, 24, 48 ore dopo la somministrazione orale del giorno 1 e del giorno 11; 30 minuti prima della somministrazione orale il giorno 1, giorno 5, giorno 7, giorno 8, giorno 9 e giorno 11 .
|
Per caratterizzare la farmacocinetica di TQB3811 mediante valutazione dell'area La concentrazione alla fine dell'intervallo di somministrazione
|
15, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 8,10, 24, 48 ore dopo la somministrazione orale del giorno 1 e del giorno 11; 30 minuti prima della somministrazione orale il giorno 1, giorno 5, giorno 7, giorno 8, giorno 9 e giorno 11 .
|
|
Sopravvivenza senza progressi (PFS)
Lasso di tempo: fino a 96 settimane
|
Dall'inizio della randomizzazione alla prima progressione del tumore o all'ora del decesso.
|
fino a 96 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
30 novembre 2021
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 ottobre 2022
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
16 settembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
3 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TQB3811-I-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Tumore solido
-
University of California, San FranciscoPediatric Neuro-Oncology Consortium; The Lilabean Foundation, Inc.ReclutamentoTumor Ependimale della Fossa Cranica PosterioreStati Uniti
-
Children's Oncology GroupReclutamentoFase I TIPE DI CELLA MISSATO TUMORE KILMS | Stage II TIPI MIXATO TIPO RENO WILMS TUMOR | Stage III TIPI MIXATO TIPO DI RETNO WILMS TUMOR | Stage IV TIPI MIXATO TIPO DI RETNO WILMS TUMORStati Uniti, Canada, Australia
-
RezoluteA disposizioneIperinsulinismo associato a tumore (Tumor HI)
-
AstraZenecaAttivo, non reclutanteAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, carcinoma gastrico, mammario e ovaricoStati Uniti, Francia, Regno Unito, Corea del Sud