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The Immunogenicity, Safety, and Effectiveness of the COVID-19 Inactivated Vaccine

4 settembre 2022 aggiornato da: Prenali Dwisthi Sattwika, PT. Kimia Farma (Persero) Tbk

The Immunogenicity, Safety, and Effectiveness of the SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell) Inactivated in Adult Population Aged 18 Years Old and Above in Indonesia

To fast respond the coronavirus disease of 2019 (COVID-19) pandemic, the Indonesian government has launched "Vaksinasi Gotong Royong" (a mutual cooperation vaccination program) in which any company/legal entity/business entity may purchase vaccines to be given free of charge to their employees and families of employees (The Indonesian Ministry of Health, 2021). Vaccines provided for this program include the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) inactivated vaccines produced by Sinopharm.

The Indonesian National Agency of Drug and Food Control (NADFC) has issued an Emergency Use Authorization (EUA) for several COVID-19 vaccines, including the SARS-CoV-2 vaccine (Vero cell) inactivated produced by Sinopharm (NADFC, 2021). Following EUA, Kimia Farma Indonesia as the holder of EUA has the obligation to monitor the safety and effectiveness in Indonesian population.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

435

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Indonesia
      • Bandung, Indonesia
        • Laboratorium Klinik Kimia Farma Diponegoro Bandung
      • Jakarta, Indonesia
        • Laboratorium Klinik Kimia Farma Cikini
      • Medan, Indonesia
        • Laboratorium Klinik Kimia Farma Medan
      • Semarang, Indonesia
        • Laboratorium Klinik Kimia Farma Sutomo Semarang

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The recruitment will target potential participants via local company/legal entity/business entity registering for "Vaksinasi Gotong Royong"

Descrizione

Inclusion Criteria:

Male or female subjects aged 18 years old and above; Will receive the SARS-CoV-2 vaccine (Vero cell) inactivated produced by Sinopharm; Obtain informed consent to participate this study

Exclusion Criteria:

Previous SARS-CoV-2 vaccination, except for drop out after the first vaccine dose of more than 6 months ago; History of SARS-CoV-2 infection within the last 3 months

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Immunogenicity
Group 1 constitutes the immunogenicity group which will be evaluated regarding immunogenicity, safety, and effectiveness of the SARS-CoV-2 vaccine (Vero cell) inactivated produced by Sinopharm
Biologico: SARS-CoV-2 vaccine (Vero cell) inactivated
Two doses of 0.5 mL intramuscular injection containing 4 mcg (6.5 Unit) antigens with an interval of 21-28 days in accordance with "Vaksinasi Gotong Royong" (mutual cooperation vaccination program)
Non-Immunogenicity
Group 2 that constitutes the non-immunogenicity group which will be evaluated regarding only safety and effectiveness of the aforementioned vaccine
Biologico: SARS-CoV-2 vaccine (Vero cell) inactivated
Two doses of 0.5 mL intramuscular injection containing 4 mcg (6.5 Unit) antigens with an interval of 21-28 days in accordance with "Vaksinasi Gotong Royong" (mutual cooperation vaccination program)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The percent inhibition of SARS-CoV-2 surrogate Virus Neutralization Test neutralizing antibody (sVNT NAb)
Lasso di tempo: At 14 days, 3 months, and 6 months after 2 doses of vaccination
To evaluate the percent inhibition of SARS-CoV-2 sVNT NAb following the SARS-CoV-2 vaccine (Vero cell) inactivated administration at 14 days, 3 months, and 6 months after 2 doses of vaccination
At 14 days, 3 months, and 6 months after 2 doses of vaccination

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The geometric mean titer (GMT) of anti-spike protein receptor binding domain (sRBD) immunoglobulin G (IgG) antibody and the proportion of seropositivity of anti-nucleocapsid antibody
Lasso di tempo: At 14 days, 3 months, and 6 months after 2 doses of vaccination
To evaluate the GMT of anti-sRBD IgG antibody and the proportion of seropositivity of anti-nucleocapsid antibody following the SARS-CoV-2 vaccine (Vero cell) inactivated administration at 14 days, 3 months, and 6 months after 2 doses of vaccination
At 14 days, 3 months, and 6 months after 2 doses of vaccination
The proportion of adverse event following immunization
Lasso di tempo: Within 28 days after 2 doses of vaccination
To evaluate the proportion of adverse event following immunization (AEFI) following the SARS-CoV-2 vaccine (Vero cell) inactivated administration after the first dose until 28 days after the second dose of vaccination
Within 28 days after 2 doses of vaccination
The proportion of serious adverse event
Lasso di tempo: Within 6 months after 2 doses of vaccination
To evaluate the proportion of serious adverse event following the SARS-CoV-2 vaccine (Vero cell) inactivated administration after the first dose until 6 months after the second dose of vaccination
Within 6 months after 2 doses of vaccination
The proportion of symptomatic and PCR-confirmed SARS-CoV-2 infection
Lasso di tempo: Within 6 months after 2 doses of vaccination
To evaluate the proportion of symptomatic and PCR-confirmed SARS-CoV-2 infection following the SARS-CoV-2 vaccine (Vero cell) inactivated administration within 6 months after second dose of vaccination
Within 6 months after 2 doses of vaccination

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

PT. Kimia Farma (Persero) Tbk

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 novembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

13 novembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Sinopharm21

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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