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Analysis the Positive Rate of Tumor Markers Among Physical Examination Population

6 dicembre 2021 aggiornato da: Peking University Third Hospital

Analysis the Positive Status of Tumor Markers Among Physical Examination Population in a Tertiary Grade A Class Hospital

To analyze the positive rate of tumor markers (TM) among health examination population in a tertiary grade A class hospital, compare the differences between different age and sex groups, and explore the possible influencing factors of TM positive.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

From January 2019 to December 2019, who underwent physical examination in Peking University Third Hospital were included in the study. The expression levels of carcinoembryonic antigen (CEA),α-fetoprotein (AFP), carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9), carbohydrate antigen-125 (CA-125), carbohydrate antigen 72-4(CA 72-4), carbohydrate antigen 15-3 (CA 15-3), carbohydrate antigen 242(CA 242), squamous cell carcinoma antigen（SCC）, CYFRA21-1, total prostate-specific antigen (TPSA ) , free prostate-specific antigen(FPSA), neuron specific enolase(NSE) were detected by Electro chemistry luminescence method. The positive rates of TM were analyzed by descriptive statistical method Explore. The differences between different age and sex groups and the influencing factors were explored by statistic by Inferential statistical method.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

26891

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Beijing, Cina, 100191
        • Peking University Third Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

rom January 2019 to December 2019, who underwent physical examination in Peking University Third Hospital were included in the study.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Those who have taken a physical examination and performed at least one TM test

Exclusion Criteria:

  • Basic information is missing and cannot be retrieved
  • The patient was diagnosed with malignant tumor before examination
  • Those who have not done any TM tests

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
physical examination population
From January 2019 to December 2019, who underwent physical examination in Peking University Third Hospital were included in the study.
Altro: nessun intervento
nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
the positive rate of carcinoembryonic antigen（CEA）
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CEA in physical examination population was calculated. The range of normal value ： CEA≤5 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of α-fetoprotein（AFP）
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal AFP in physical examination population was calculated. The range of normal value ： AFP≤20 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of carbohydrate antigen 19-9（CA 19-9）
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CA 19-9 in physical examination population was calculated. The range of normal value ： CA 19-9≤39 U/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of carbohydrate antigen 125（CA 125）
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CA 125 in physical examination population was calculated. The range of normal value ： CA 125≤35 U/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of carbohydrate antigen 72-4（CA 72-4）
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CA 72-4 in physical examination population was calculated. The range of normal value ： CA 72-4≤8.2 U/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of carbohydrate antigen 15-3（CA 15-3）
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CA 15-3 in physical examination population was calculated. The range of normal value ： CA 15-3≤25 IU/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of carbohydrate antigen 242（CA 242）
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CA 242 in physical examination population was calculated. The range of normal value ：CA 242≤20 U/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of squamous cell carcinoma antigen（SCC）
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal SCC in physical examination population was calculated. The range of normal value ：SCC≤1.5 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of Cytokeratin 19 fragment 21-1（CYFRA21-1）
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CYFRA21-1 in physical examination population was calculated. The range of normal value ：CYFRA21-1≤3.3 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of total prostate-specific antigen（ TPSA）
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal TPSA in physical examination population was calculated. The range of normal value ：TPSA≤4 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of free prostate-specific antigen（ FPSA）
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal FPSA in physical examination population was calculated. The range of normal value ：FPSA≤1 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of neuron specific enolase（ NSE）
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal NSE in physical examination population was calculated. The range of normal value ：NSE≤17 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
age
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
the age of physical examination population.
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of systolic blood pressure (SBP)
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
SBP measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmHg
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of diastolic blood pressure (DBP)
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
DBP measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmHg
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of fasting bood glucose (FBG)
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
FBG measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmol/L
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of total cholesterol (TC)
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
TC measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmol/L
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of Triglyceride (TG)
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
TG measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmol/L
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of high density lipoprotein-cholesterol (HDL-C)
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
HDL-C measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmol/L
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of low density lipoprotein-cholesterol (LDL-C)
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
LDL-C measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmol/L
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of height
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
height measured on the day of physical examination.Unit of measure：cm
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of weight
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
height measured on the day of physical examination.Unit of measure：kg
2019.01.01-2019.12.31
Body Mass Index (BMI)
Lasso di tempo: 2019.01.01-2019.12.31
weight and height will be combined to report BMI in kg/m^2
2019.01.01-2019.12.31

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Wei Zhao, doctorate, Peking University Third Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

21 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00006761-M2021321

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

no share

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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