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Analysis the Positive Rate of Tumor Markers Among Physical Examination Population

6. Dezember 2021 aktualisiert von: Peking University Third Hospital

Analysis the Positive Status of Tumor Markers Among Physical Examination Population in a Tertiary Grade A Class Hospital

To analyze the positive rate of tumor markers (TM) among health examination population in a tertiary grade A class hospital, compare the differences between different age and sex groups, and explore the possible influencing factors of TM positive.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

From January 2019 to December 2019, who underwent physical examination in Peking University Third Hospital were included in the study. The expression levels of carcinoembryonic antigen (CEA),α-fetoprotein (AFP), carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9), carbohydrate antigen-125 (CA-125), carbohydrate antigen 72-4(CA 72-4), carbohydrate antigen 15-3 (CA 15-3), carbohydrate antigen 242(CA 242), squamous cell carcinoma antigen（SCC）, CYFRA21-1, total prostate-specific antigen (TPSA ) , free prostate-specific antigen(FPSA), neuron specific enolase(NSE) were detected by Electro chemistry luminescence method. The positive rates of TM were analyzed by descriptive statistical method Explore. The differences between different age and sex groups and the influencing factors were explored by statistic by Inferential statistical method.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

26891

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Beijing, China, 100191
        • Peking University Third Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

rom January 2019 to December 2019, who underwent physical examination in Peking University Third Hospital were included in the study.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Those who have taken a physical examination and performed at least one TM test

Exclusion Criteria:

  • Basic information is missing and cannot be retrieved
  • The patient was diagnosed with malignant tumor before examination
  • Those who have not done any TM tests

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
physical examination population
From January 2019 to December 2019, who underwent physical examination in Peking University Third Hospital were included in the study.
Sonstiges: kein Eingriff
kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
the positive rate of carcinoembryonic antigen（CEA）
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CEA in physical examination population was calculated. The range of normal value ： CEA≤5 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of α-fetoprotein（AFP）
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal AFP in physical examination population was calculated. The range of normal value ： AFP≤20 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of carbohydrate antigen 19-9（CA 19-9）
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CA 19-9 in physical examination population was calculated. The range of normal value ： CA 19-9≤39 U/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of carbohydrate antigen 125（CA 125）
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CA 125 in physical examination population was calculated. The range of normal value ： CA 125≤35 U/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of carbohydrate antigen 72-4（CA 72-4）
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CA 72-4 in physical examination population was calculated. The range of normal value ： CA 72-4≤8.2 U/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of carbohydrate antigen 15-3（CA 15-3）
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CA 15-3 in physical examination population was calculated. The range of normal value ： CA 15-3≤25 IU/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of carbohydrate antigen 242（CA 242）
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CA 242 in physical examination population was calculated. The range of normal value ：CA 242≤20 U/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of squamous cell carcinoma antigen（SCC）
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal SCC in physical examination population was calculated. The range of normal value ：SCC≤1.5 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of Cytokeratin 19 fragment 21-1（CYFRA21-1）
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CYFRA21-1 in physical examination population was calculated. The range of normal value ：CYFRA21-1≤3.3 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of total prostate-specific antigen（ TPSA）
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal TPSA in physical examination population was calculated. The range of normal value ：TPSA≤4 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of free prostate-specific antigen（ FPSA）
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal FPSA in physical examination population was calculated. The range of normal value ：FPSA≤1 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of neuron specific enolase（ NSE）
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal NSE in physical examination population was calculated. The range of normal value ：NSE≤17 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
age
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
the age of physical examination population.
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of systolic blood pressure (SBP)
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
SBP measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmHg
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of diastolic blood pressure (DBP)
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
DBP measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmHg
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of fasting bood glucose (FBG)
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
FBG measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmol/L
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of total cholesterol (TC)
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
TC measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmol/L
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of Triglyceride (TG)
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
TG measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmol/L
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of high density lipoprotein-cholesterol (HDL-C)
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
HDL-C measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmol/L
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of low density lipoprotein-cholesterol (LDL-C)
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
LDL-C measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmol/L
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of height
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
height measured on the day of physical examination.Unit of measure：cm
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of weight
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
height measured on the day of physical examination.Unit of measure：kg
2019.01.01-2019.12.31
Body Mass Index (BMI)
Zeitfenster: 2019.01.01-2019.12.31
weight and height will be combined to report BMI in kg/m^2
2019.01.01-2019.12.31

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Wei Zhao, doctorate, Peking University Third Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00006761-M2021321

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

no share

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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