Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analysis the Positive Rate of Tumor Markers Among Physical Examination Population

6 december 2021 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital

Analysis the Positive Status of Tumor Markers Among Physical Examination Population in a Tertiary Grade A Class Hospital

To analyze the positive rate of tumor markers (TM) among health examination population in a tertiary grade A class hospital, compare the differences between different age and sex groups, and explore the possible influencing factors of TM positive.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

From January 2019 to December 2019, who underwent physical examination in Peking University Third Hospital were included in the study. The expression levels of carcinoembryonic antigen (CEA),α-fetoprotein (AFP), carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9), carbohydrate antigen-125 (CA-125), carbohydrate antigen 72-4(CA 72-4), carbohydrate antigen 15-3 (CA 15-3), carbohydrate antigen 242(CA 242), squamous cell carcinoma antigen（SCC）, CYFRA21-1, total prostate-specific antigen (TPSA ) , free prostate-specific antigen(FPSA), neuron specific enolase(NSE) were detected by Electro chemistry luminescence method. The positive rates of TM were analyzed by descriptive statistical method Explore. The differences between different age and sex groups and the influencing factors were explored by statistic by Inferential statistical method.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

26891

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Beijing, China, 100191
        • Peking University Third Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

rom January 2019 to December 2019, who underwent physical examination in Peking University Third Hospital were included in the study.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Those who have taken a physical examination and performed at least one TM test

Exclusion Criteria:

  • Basic information is missing and cannot be retrieved
  • The patient was diagnosed with malignant tumor before examination
  • Those who have not done any TM tests

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
physical examination population
From January 2019 to December 2019, who underwent physical examination in Peking University Third Hospital were included in the study.
Ander: geen tussenkomst
geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
the positive rate of carcinoembryonic antigen（CEA）
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CEA in physical examination population was calculated. The range of normal value ： CEA≤5 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of α-fetoprotein（AFP）
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal AFP in physical examination population was calculated. The range of normal value ： AFP≤20 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of carbohydrate antigen 19-9（CA 19-9）
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CA 19-9 in physical examination population was calculated. The range of normal value ： CA 19-9≤39 U/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of carbohydrate antigen 125（CA 125）
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CA 125 in physical examination population was calculated. The range of normal value ： CA 125≤35 U/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of carbohydrate antigen 72-4（CA 72-4）
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CA 72-4 in physical examination population was calculated. The range of normal value ： CA 72-4≤8.2 U/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of carbohydrate antigen 15-3（CA 15-3）
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CA 15-3 in physical examination population was calculated. The range of normal value ： CA 15-3≤25 IU/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of carbohydrate antigen 242（CA 242）
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CA 242 in physical examination population was calculated. The range of normal value ：CA 242≤20 U/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of squamous cell carcinoma antigen（SCC）
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal SCC in physical examination population was calculated. The range of normal value ：SCC≤1.5 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of Cytokeratin 19 fragment 21-1（CYFRA21-1）
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal CYFRA21-1 in physical examination population was calculated. The range of normal value ：CYFRA21-1≤3.3 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of total prostate-specific antigen（ TPSA）
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal TPSA in physical examination population was calculated. The range of normal value ：TPSA≤4 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of free prostate-specific antigen（ FPSA）
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal FPSA in physical examination population was calculated. The range of normal value ：FPSA≤1 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31
the positive rate of neuron specific enolase（ NSE）
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
The proportion of abnormal NSE in physical examination population was calculated. The range of normal value ：NSE≤17 ng/mL.
2019.01.01-2019.12.31

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
age
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
the age of physical examination population.
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of systolic blood pressure (SBP)
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
SBP measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmHg
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of diastolic blood pressure (DBP)
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
DBP measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmHg
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of fasting bood glucose (FBG)
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
FBG measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmol/L
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of total cholesterol (TC)
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
TC measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmol/L
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of Triglyceride (TG)
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
TG measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmol/L
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of high density lipoprotein-cholesterol (HDL-C)
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
HDL-C measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmol/L
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of low density lipoprotein-cholesterol (LDL-C)
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
LDL-C measured on the day of physical examination.Unit of measure：mmol/L
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of height
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
height measured on the day of physical examination.Unit of measure：cm
2019.01.01-2019.12.31
the measured value of weight
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
height measured on the day of physical examination.Unit of measure：kg
2019.01.01-2019.12.31
Body Mass Index (BMI)
Tijdsspanne: 2019.01.01-2019.12.31
weight and height will be combined to report BMI in kg/m^2
2019.01.01-2019.12.31

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Wei Zhao, doctorate, Peking University Third Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 december 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00006761-M2021321

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

no share

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tumor

Klinische onderzoeken op geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Colombia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren