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Spiegazione dell'efficacia e dei biomarcatori di IBI-322 Plus Lenvatinib nel carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso

8 gennaio 2024 aggiornato da: Yongchang Zhang, Hunan Province Tumor Hospital

Spiegazione dell'efficacia e dei biomarcatori di IBI-322 Plus Lenvatinib nel carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso che ha fallito dalla prima linea Atezolizumab più chemioterapia a base di platino: uno studio prospettico di fase I

Questo studio mirava a esplorare l'efficacia e la spiegazione del biomarcatore di IBI-322 Plus Lenvatinib nel carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso che non ha avuto successo con Atezolizumab di prima linea più chemioterapia a base di platino.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

83

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Nong C Yang, MD
  • Numero di telefono: +8613873123436 +8613873123436
  • Email: yangnong0217@163.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Cina
        • Reclutamento
        • Hunan Cancer Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni il giorno della firma del consenso informato.
  • Patologico ha rivelato carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso.
  • Pazienti che non hanno avuto successo con Atezolizumab di prima linea più chemioterapia a base di platino

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con controindicazione alla chemioterapia Donne in gravidanza o che allattano

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Coorte B
Durata del tempo di risposta tra 3 e 6 mesi
Droga: IBI-322 Più Lenvatinib
IBI322 si basa sul modello "3+3", con un aumento della dose a partire da 10 mg
Sperimentale: Coorte A
Durata del tempo di risposta inferiore a 3 mesi
Droga: IBI-322 Più Lenvatinib
IBI322 si basa sul modello "3+3", con un aumento della dose a partire da 10 mg
Sperimentale: Coorte C
Durata del tempo di risposta superiore a 6 mesi
Droga: IBI-322 Più Lenvatinib
IBI322 si basa sul modello "3+3", con un aumento della dose a partire da 10 mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ORR
Lasso di tempo: 12 settimane
Definito come la percentuale di soggetti in remissione completa (CR) e remissione parziale (PR) rispetto al totale dei soggetti
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sistema operativo
Lasso di tempo: 1 anno
Definito come il tempo che intercorre tra l'inizio del trattamento e la morte del soggetto per qualsiasi causa.
1 anno
PFS
Lasso di tempo: 1 anno
Definito come il tempo dall'inizio del trattamento alla prima progressione della malattia di imaging o morte (a seconda di quale evento si verifichi per primo)
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hunan Province Tumor Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 dicembre 2021

Completamento primario (Stimato)

30 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

25 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BELIEVE

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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