- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05335538
TruGraf e TRAC nello studio pediatrico (TTIPS)
12 aprile 2022 aggiornato da: Transplant Genomics, Inc.
Il ruolo di TruGraf® per ottimizzare i risultati nel trapianto renale pediatrico
Questo è uno studio prospettico di 3 centri pilota su riceventi di reni renali pediatrici sottoposti a biopsie protocollari che esaminano le prestazioni del test di espressione genica TruGraf in bambini e adolescenti.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nei pazienti pediatrici sottoposti a trapianto renale, il rigetto subclinico nelle biopsie del protocollo è associato a un aumento significativo dell'incidenza di rigetto acuto e/o di perdita dell'allotrapianto a 5 anni dal trapianto.
Attualmente, TruGraf è l'unico test non invasivo progettato e convalidato nei riceventi di trapianto di rene adulto per l'uso nell'escludere il rigetto subacuto silenzioso in quanto è stato approvato da Medicare come alternativa alle biopsie di sorveglianza.
Il primo passo verso l'uso di TruGraf in pediatria è eseguire uno studio di convalida su bambini e adolescenti.
In particolare, se convalidato nei bambini e negli adolescenti, un risultato TruGraf consentirebbe a un medico specializzato in trapianti pediatrici di identificare i pazienti nei quali non è necessario alcun intervento senza la necessità di una biopsia protocollare.
Pertanto lo scopo di questo studio è esaminare la concordanza tra i risultati dei test TruGraf e le biopsie del protocollo prelevate contemporaneamente da pazienti pediatrici stabili sottoposti a trapianto renale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
75
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Cortney Miller, PhD
- Numero di telefono: 5107753326
- Email: cortneymiller@eurofins-tgi.com
Luoghi di studio
-
-
-
Vancouver, Canada
- Reclutamento
- British Columbia Children's Hospital
-
Contatto:
- Tom Blydt-Hansen, MD
- Email: tom.blydthansen@cw.bc.ca
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
- Reclutamento
- The University of Alabama at Birmingham
-
Contatto:
- Michael Seifert, MD
- Email: mseifert@peds.uab.edu
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
- Reclutamento
- UCLA Mattel Children's Hospital
-
Contatto:
- Robert Ettenger, MD
- Email: REttenger@mednet.ucla.edu
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 anno a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti pediatrici sottoposti a trapianto renale di età compresa tra 1 e 18 anni che devono essere sottoposti a biopsia protocollare.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 1 e ≤ 18 anni e destinatari di trapianti da donatore vivente o deceduto sottoposti a biopsia protocollare a 3, 6, 12, 24 o 36 mesi
- Creatinina sierica al momento della visita clinica prima della biopsia programmata entro il 30% di un valore basale calcolato come media degli ultimi 3 livelli di creatinina sierica del ricevente
- Livello di creatinina sierica al momento della biopsia protocollare ≤ 1,7 mg/dl.
- Pazienti sottoposti a immunosoppressione con un inibitore della calcineurina (tacrolimus o ciclosporina) e/o un antimetabolita (micofenolato mofetile, acido micofenolico EC o azatioprina) e/o un inibitore di mTOR (sirolimus o everolimus) e/o corticosteroidi.
- Assenza di qualsiasi infezione batterica, virale o fungina sistemica o urinaria
- Assenza di viremia BK significativa (come determinato dal laboratorio in cui viene eseguita la determinazione) al momento dell'ultima determinazione clinica e al momento della biopsia del protocollo
- I genitori o tutori sono in grado di leggere e comprendere il documento di consenso informato e disposti a partecipare; se appropriato, il paziente è anche in grado di comprendere il consenso informato. Se il paziente ha più di 13 anni, il paziente deve essere in grado di dare il consenso come scritto sul modulo di consenso.
- Per le donne in età fertile, un test di gravidanza negativo entro 6 settimane dalla biopsia del protocollo.
Criteri di esclusione:
- Rifiuto di sottoporsi a biopsia del protocollo clinico standard di cura da parte del genitore/tutore o del paziente.
- Incapacità di ottenere tessuto adeguato sulla biopsia del protocollo
- Attuale partecipazione a un altro studio di ricerca interventistica; i pazienti che hanno completato il farmaco in un altro studio interventistico sono ammissibili se soddisfano tutti gli altri criteri di inclusione.
- La creatinina sierica alla visita clinica prima della biopsia è > 30% di un valore basale calcolato come media degli ultimi 3 livelli di creatinina sierica del ricevente.
- Creatinina sierica al momento della biopsia del protocollo ≥ 1,8 mg/dl. Se il paziente aveva un basale < 1,8 e la creatinina il giorno della biopsia è ≥ 1,8, a discrezione del PI, il paziente verrà istruito a idratarsi per 4 giorni e in quel momento verrà ottenuta una creatinina sierica. Questa è la pratica clinica standard. Se la creatinina ritorna nell'intervallo basale (cioè ≤ 30%), il paziente sarà classificato come con funzione renale stabile, mentre se la creatinina sierica del paziente non ritorna nell'intervallo ≤ 30%, sarà classificato come avere una disfunzione renale
- Pazienti che, secondo la stima dell'investigatore, sono sottoposti a biopsie "per causa".
- Presenza di qualsiasi infezione batterica, virale o fungina in corso e attiva
- Presenza di BK viremia giudicata significativa dal sito PI.
- Presenza di nefropatia BK
- Storia di PTLD o malignità
- I genitori/tutori non comprendono il consenso informato e/o non sono disposti a partecipare; paziente, se di età adeguata, non è disposto a partecipare
- Pazienti che manifestano una malattia ricorrente nel loro trapianto (come FSGS/sindrome nefrosica, glomeruopatia C3, MPGN, iperossaluria)
- Proteinuria anomala determinata da un rapporto proteine urinarie:creatinina >1.
- Destinatari di trapianti multiorgano.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concordanza dei biomarcatori con la biopsia del protocollo
Lasso di tempo: 1 anno
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Esame della concordanza tra i risultati dei test TruGraf e le biopsie del protocollo prelevate contemporaneamente da trapianto renale pediatrico stabile.
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concordanza tra i risultati del test TruGraf e il reperto istologico dei cambiamenti borderline rispetto a TCMR rispetto a AMR.
Lasso di tempo: 1 anno
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Esaminare separatamente la concordanza tra i risultati del test TruGraf e il riscontro istologico dei cambiamenti borderline rispetto a TCMR rispetto a AMR.
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1 anno
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Confrontare i risultati di TruGraf nei pazienti di età ≤ 11 anni rispetto a quelli di età ≥ 12 anni
Lasso di tempo: 1 anno
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Confrontare la concordanza tra le biopsie del protocollo e i risultati TruGraf nei pazienti di età ≤ 11 anni rispetto a quelli di età ≥ 12 anni
|
1 anno
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Relazione tra DSA de novo, una normale biopsia protocollare e il risultato TruGraf.
Lasso di tempo: 1 anno
|
Valutare l'eventuale relazione tra la comparsa di DSA de novo, una biopsia di trapianto di protocollo normale e il risultato TruGraf.
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1 anno
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Esaminare i risultati di TruGraf e l'indice dei livelli %CV di tacrolimus della non aderenza ai farmaci.
Lasso di tempo: 1 anno
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Esaminare la relazione tra i risultati di TruGraf ei livelli di %CV di tacrolimus come indice di non aderenza ai farmaci.
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1 anno
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Relazione tra CXCL10 urinario e rigetto subclinico che influenza il valore predittivo di TruGraf.
Lasso di tempo: 1 anno
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Esaminare la relazione tra CXCL10 urinario e rigetto subclinico in questa coorte di pazienti per esaminare se migliora le metriche delle prestazioni migliorando il predittivo negativo o positivo di TruGraf.
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1 anno
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Esaminare la relazione tra ddcfDNA e rigetto subclinico
Lasso di tempo: 1 anno
|
Esaminare la relazione tra ddcfDNA e rigetto subclinico in questa coorte di pazienti
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 novembre 2021
Completamento primario (Anticipato)
30 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
19 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 aprile 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
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- TGRP08
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