Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

TruGraf e TRAC nello studio pediatrico (TTIPS)

12 aprile 2022 aggiornato da: Transplant Genomics, Inc.

Il ruolo di TruGraf® per ottimizzare i risultati nel trapianto renale pediatrico

Questo è uno studio prospettico di 3 centri pilota su riceventi di reni renali pediatrici sottoposti a biopsie protocollari che esaminano le prestazioni del test di espressione genica TruGraf in bambini e adolescenti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nei pazienti pediatrici sottoposti a trapianto renale, il rigetto subclinico nelle biopsie del protocollo è associato a un aumento significativo dell'incidenza di rigetto acuto e/o di perdita dell'allotrapianto a 5 anni dal trapianto. Attualmente, TruGraf è l'unico test non invasivo progettato e convalidato nei riceventi di trapianto di rene adulto per l'uso nell'escludere il rigetto subacuto silenzioso in quanto è stato approvato da Medicare come alternativa alle biopsie di sorveglianza. Il primo passo verso l'uso di TruGraf in pediatria è eseguire uno studio di convalida su bambini e adolescenti. In particolare, se convalidato nei bambini e negli adolescenti, un risultato TruGraf consentirebbe a un medico specializzato in trapianti pediatrici di identificare i pazienti nei quali non è necessario alcun intervento senza la necessità di una biopsia protocollare. Pertanto lo scopo di questo studio è esaminare la concordanza tra i risultati dei test TruGraf e le biopsie del protocollo prelevate contemporaneamente da pazienti pediatrici stabili sottoposti a trapianto renale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Vancouver, Canada
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
        • Reclutamento
        • The University of Alabama at Birmingham
        • Contatto:
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti pediatrici sottoposti a trapianto renale di età compresa tra 1 e 18 anni che devono essere sottoposti a biopsia protocollare.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 1 e ≤ 18 anni e destinatari di trapianti da donatore vivente o deceduto sottoposti a biopsia protocollare a 3, 6, 12, 24 o 36 mesi
  • Creatinina sierica al momento della visita clinica prima della biopsia programmata entro il 30% di un valore basale calcolato come media degli ultimi 3 livelli di creatinina sierica del ricevente
  • Livello di creatinina sierica al momento della biopsia protocollare ≤ 1,7 mg/dl.
  • Pazienti sottoposti a immunosoppressione con un inibitore della calcineurina (tacrolimus o ciclosporina) e/o un antimetabolita (micofenolato mofetile, acido micofenolico EC o azatioprina) e/o un inibitore di mTOR (sirolimus o everolimus) e/o corticosteroidi.
  • Assenza di qualsiasi infezione batterica, virale o fungina sistemica o urinaria
  • Assenza di viremia BK significativa (come determinato dal laboratorio in cui viene eseguita la determinazione) al momento dell'ultima determinazione clinica e al momento della biopsia del protocollo
  • I genitori o tutori sono in grado di leggere e comprendere il documento di consenso informato e disposti a partecipare; se appropriato, il paziente è anche in grado di comprendere il consenso informato. Se il paziente ha più di 13 anni, il paziente deve essere in grado di dare il consenso come scritto sul modulo di consenso.
  • Per le donne in età fertile, un test di gravidanza negativo entro 6 settimane dalla biopsia del protocollo.

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di sottoporsi a biopsia del protocollo clinico standard di cura da parte del genitore/tutore o del paziente.
  • Incapacità di ottenere tessuto adeguato sulla biopsia del protocollo
  • Attuale partecipazione a un altro studio di ricerca interventistica; i pazienti che hanno completato il farmaco in un altro studio interventistico sono ammissibili se soddisfano tutti gli altri criteri di inclusione.
  • La creatinina sierica alla visita clinica prima della biopsia è > 30% di un valore basale calcolato come media degli ultimi 3 livelli di creatinina sierica del ricevente.
  • Creatinina sierica al momento della biopsia del protocollo ≥ 1,8 mg/dl. Se il paziente aveva un basale < 1,8 e la creatinina il giorno della biopsia è ≥ 1,8, a discrezione del PI, il paziente verrà istruito a idratarsi per 4 giorni e in quel momento verrà ottenuta una creatinina sierica. Questa è la pratica clinica standard. Se la creatinina ritorna nell'intervallo basale (cioè ≤ 30%), il paziente sarà classificato come con funzione renale stabile, mentre se la creatinina sierica del paziente non ritorna nell'intervallo ≤ 30%, sarà classificato come avere una disfunzione renale
  • Pazienti che, secondo la stima dell'investigatore, sono sottoposti a biopsie "per causa".
  • Presenza di qualsiasi infezione batterica, virale o fungina in corso e attiva
  • Presenza di BK viremia giudicata significativa dal sito PI.
  • Presenza di nefropatia BK
  • Storia di PTLD o malignità
  • I genitori/tutori non comprendono il consenso informato e/o non sono disposti a partecipare; paziente, se di età adeguata, non è disposto a partecipare
  • Pazienti che manifestano una malattia ricorrente nel loro trapianto (come FSGS/sindrome nefrosica, glomeruopatia C3, MPGN, iperossaluria)
  • Proteinuria anomala determinata da un rapporto proteine ​​urinarie:creatinina >1.
  • Destinatari di trapianti multiorgano.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concordanza dei biomarcatori con la biopsia del protocollo
Lasso di tempo: 1 anno
Esame della concordanza tra i risultati dei test TruGraf e le biopsie del protocollo prelevate contemporaneamente da trapianto renale pediatrico stabile.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concordanza tra i risultati del test TruGraf e il reperto istologico dei cambiamenti borderline rispetto a TCMR rispetto a AMR.
Lasso di tempo: 1 anno
Esaminare separatamente la concordanza tra i risultati del test TruGraf e il riscontro istologico dei cambiamenti borderline rispetto a TCMR rispetto a AMR.
1 anno
Confrontare i risultati di TruGraf nei pazienti di età ≤ 11 anni rispetto a quelli di età ≥ 12 anni
Lasso di tempo: 1 anno
Confrontare la concordanza tra le biopsie del protocollo e i risultati TruGraf nei pazienti di età ≤ 11 anni rispetto a quelli di età ≥ 12 anni
1 anno
Relazione tra DSA de novo, una normale biopsia protocollare e il risultato TruGraf.
Lasso di tempo: 1 anno
Valutare l'eventuale relazione tra la comparsa di DSA de novo, una biopsia di trapianto di protocollo normale e il risultato TruGraf.
1 anno
Esaminare i risultati di TruGraf e l'indice dei livelli %CV di tacrolimus della non aderenza ai farmaci.
Lasso di tempo: 1 anno
Esaminare la relazione tra i risultati di TruGraf ei livelli di %CV di tacrolimus come indice di non aderenza ai farmaci.
1 anno
Relazione tra CXCL10 urinario e rigetto subclinico che influenza il valore predittivo di TruGraf.
Lasso di tempo: 1 anno
Esaminare la relazione tra CXCL10 urinario e rigetto subclinico in questa coorte di pazienti per esaminare se migliora le metriche delle prestazioni migliorando il predittivo negativo o positivo di TruGraf.
1 anno
Esaminare la relazione tra ddcfDNA e rigetto subclinico
Lasso di tempo: 1 anno
Esaminare la relazione tra ddcfDNA e rigetto subclinico in questa coorte di pazienti
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 novembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

19 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TGRP08

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Rigetto del trapianto di rene

Sottoscrivi