- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05360966
Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di AR-15512 (COMET-3)
Uno studio di fase 3 che valuta la sicurezza e l'efficacia di AR-15512, un modulatore del termorecettore freddo, per il trattamento della malattia dell'occhio secco (COMET-3)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
Chico, California, Stati Uniti, 95926
- Reeve Woods Eye Center
-
Fullerton, California, Stati Uniti, 92835
- NVision Clinical Research - Fullerton
-
La Mesa, California, Stati Uniti, 91942
- NVision Clinical Research - La Mesa
-
Newport Beach, California, Stati Uniti, 92663
- Eye Research Foundation
-
Northridge, California, Stati Uniti, 91325
- Schultz Chang Vision
-
Torrance, California, Stati Uniti, 90505
- NVision Clinical Research - Torrance
-
-
Florida
-
Cape Coral, Florida, Stati Uniti, 33904
- Argus Research Center
-
-
Illinois
-
Lake Villa, Illinois, Stati Uniti, 60046
- Jacksoneye, S.C.
-
Northbrook, Illinois, Stati Uniti, 60062
- Wyse Eyecare
-
-
Indiana
-
Columbus, Indiana, Stati Uniti, 47203
- Pankratz Eye Institute
-
-
Massachusetts
-
Andover, Massachusetts, Stati Uniti, 01810
- Andover Eye Associates - Andover
-
Milford, Massachusetts, Stati Uniti, 01757
- Boston Vision
-
Raynham, Massachusetts, Stati Uniti, 02767
- Andover Eye Associates - Raynham
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89123
- AdvanceMed Clinical Research
-
-
North Carolina
-
Garner, North Carolina, Stati Uniti, 27529
- Oculus Research
-
Leland, North Carolina, Stati Uniti, 28451
- Wilmington Eye
-
Mint Hill, North Carolina, Stati Uniti, 28227
- Pure Ophthalmic Research
-
-
Pennsylvania
-
Erie, Pennsylvania, Stati Uniti, 16507
- Erie Retina Research
-
-
Rhode Island
-
Warwick, Rhode Island, Stati Uniti, 02886
- Andover Eye Associates
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Stati Uniti, 78731
- Keystone Research
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75243
- AXIS Clinicals
-
-
Virginia
-
Lynchburg, Virginia, Stati Uniti, 24502
- Piedmont Eye Center
-
Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23230
- Virginia Eye Institute
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina, di età pari o superiore a 30 anni alla visita di screening
- Segni di DED alle visite di screening e di riferimento valutati mediante colorazione corneale e test di Schirmer
- Sintomi di DED alle visite di screening e di base valutati dal questionario SANDE e dall'ODS-VAS
- Acuità visiva corretta (+0,70 LogMAR) o migliore in entrambi gli occhi sia alla visita di screening che alla visita basale
Criteri di esclusione:
- Anamnesi o presenza di qualsiasi disturbo o condizione oculare (diversa dalla DED) in entrambi gli occhi che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio o la sicurezza del soggetto
- Uso regolare dell'igiene del coperchio entro 14 giorni prima della visita di screening o qualsiasi uso pianificato durante lo studio
- Uso di lacrime artificiali entro 2 ore prima della visita di screening o uso anticipato durante lo studio
- Uso di qualsiasi farmaco antinfiammatorio oculare topico entro 30 giorni prima della visita di screening o uso previsto durante lo studio (ad esempio, ciclosporina oculare [Restasis®, Cequa™], lifitegrast [Xiidra®] o qualsiasi altro prodotto oftalmico prescritto per la DED , corticosteroidi oculari topici o agenti antinfiammatori non steroidei
- Uso di Tyrvaya™ (soluzione di vareniclina, spray nasale 0,03 mg) entro 30 giorni prima della visita di screening o uso previsto durante lo studio
- Uso di farmaci per il trattamento della DED grave e/o della malattia della ghiandola di Meibomio come pilocarpina orale, cevimelina orale, macrolidi orali, tetracicline orali, derivati delle tetracicline orali e retinoidi orali entro 30 giorni prima della visita di screening o uso previsto durante lo studio .
- Inizio, interruzione o modifica della dose di un farmaco sistemico noto per causare secchezza oculare (ad es. Antistaminici o antidepressivi triciclici) meno di 14 giorni prima della visita di screening o durante lo studio è prevista una modifica del dosaggio.
- Durante lo studio è previsto l'inizio, l'interruzione o la modifica della dose di un corticosteroide sistemico meno di 60 giorni prima della visita di screening o una modifica del dosaggio.
- Inizio, interruzione o modifica della dose di un immunomodulatore sistemico (ad es. idrossiclorochina, metotrexato, ciclosporina) meno di 60 giorni prima della visita di screening o è prevista una modifica del dosaggio durante lo studio
- Anamnesi o presenza di malattia sistemica significativa (ad esempio: cardiovascolare, polmonare, epatica, renale, ematologica, immunologica)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Soluzione oftalmica AR-15512 (0,003%)
0,003% AR-15512 da somministrare BID per 90 giorni.
Entrambi gli occhi saranno trattati.
|
Somministrazione oculare topica di una goccia in entrambi gli occhi BID per 90 giorni.
|
Comparatore placebo: Veicolo
Veicolo AR-15512 da somministrare BID per 90 giorni.
Entrambi gli occhi saranno trattati.
|
Somministrazione oculare topica di una goccia in entrambi gli occhi BID per 90 giorni.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Test di Schirmer senza anestesia
Lasso di tempo: Giorno 14
|
Percentuale di soggetti ≥ 10 mm di aumento del punteggio di Schirmer senza anestesia. Le strisce di Schirmer posizionate, senza anestesia, in entrambi gli occhi misurano la quantità di bagnatura lacrimale in un periodo di 5 minuti, in millimetri interi fino a un punteggio massimo di 35 mm. Un punteggio ≥ 10 mm nel tempo indica un risultato migliore. |
Giorno 14
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Punteggio del questionario SANDE (valutazione dei sintomi dell'occhio secco).
Lasso di tempo: Giorno 28
|
Modifica rispetto al basale nel punteggio SANDE. Il questionario SANDE è costituito da due scale analogiche visive (VAS), ciascuna compresa tra 0 mm e 100 mm per indicare la frequenza (da "Raramente" a "Sempre") e la gravità (da "Molto lieve" a "Molto grave") di sintomi dell'occhio secco. Un punteggio più alto indica una maggiore frequenza o gravità. Ogni soggetto contrassegna entrambi i VAS per indicare il loro livello di frequenza e gravità. Il punteggio SANDE viene calcolato moltiplicando il punteggio di frequenza per il punteggio di gravità e ottenendo la radice quadrata. Un punteggio SANDE ridotto nel tempo indica un risultato migliore. |
Giorno 28
|
Punteggio del questionario SANDE (valutazione dei sintomi dell'occhio secco).
Lasso di tempo: Giorno 7, 14, 90
|
Modifica rispetto al basale nel punteggio SANDE. Il questionario SANDE è costituito da due scale analogiche visive (VAS), ciascuna compresa tra 0 mm e 100 mm per indicare la frequenza (da "Raramente" a "Sempre") e la gravità (da "Molto lieve" a "Molto grave") di sintomi dell'occhio secco. Un punteggio più alto indica una maggiore frequenza o gravità. Ogni soggetto contrassegna entrambi i VAS per indicare il loro livello di frequenza e gravità. Il punteggio SANDE viene calcolato moltiplicando il punteggio di frequenza per il punteggio di gravità e ottenendo la radice quadrata. Un punteggio SANDE ridotto nel tempo indica un risultato migliore. |
Giorno 7, 14, 90
|
Punteggio di Schirmer non anestetizzato
Lasso di tempo: Giorno 7, 14, 28 e 90
|
Modifica dalla linea di base Le strisce di Schirmer posizionate, senza anestesia, in entrambi gli occhi misurano la quantità di bagnatura lacrimale in un periodo di 5 minuti, in millimetri interi fino a un punteggio massimo di 35 mm. Un punteggio aumentato nel tempo indica un risultato migliore. |
Giorno 7, 14, 28 e 90
|
Punteggio di disagio oculare (ODS) - VAS
Lasso di tempo: Giorno 28 e 90
|
Modifica dalla linea di base I soggetti contrassegnano una scala analogica visiva (VAS) compresa tra 0 mm e 100 mm per indicare (da "nessun sintomo" a "sintomo massimo") il loro disagio oculare. Un punteggio ridotto nel tempo indica un risultato migliore. |
Giorno 28 e 90
|
Punteggio di secchezza oculare (EDS) - VAS
Lasso di tempo: Giorno 28 e 90
|
Modifica dalla linea di base I soggetti contrassegnano una scala analogica visiva (VAS) compresa tra 0 mm e 100 mm per indicare (da "nessun sintomo" a "sintomo massimo") la loro secchezza oculare. Un punteggio ridotto nel tempo indica un risultato migliore. |
Giorno 28 e 90
|
Punteggio di Schirmer non anestetizzato
Lasso di tempo: Giorno 7, 28 e 90
|
Proporzione di soggetti con aumento del punteggio ≥ 10 mm Le strisce di Schirmer posizionate, senza anestesia, in entrambi gli occhi misurano la quantità di bagnatura lacrimale in un periodo di 5 minuti, in millimetri interi fino a un punteggio massimo di 35 mm. Un punteggio ≥ 10 mm nel tempo indica un risultato migliore. |
Giorno 7, 28 e 90
|
Qualità della vita VAS
Lasso di tempo: Giorno 7, 14, 28 e 90
|
Modifica dalla linea di base I soggetti contrassegnano una scala analogica visiva (VAS) compresa tra 0 mm e 100 mm per indicare (da "assolutamente in disaccordo" a "assolutamente d'accordo") il loro accordo con l'affermazione "Negli ultimi 3 giorni il mio occhio secco ha interferito con le mie attività quotidiane e ha ridotto la mia qualità della vita". Un punteggio ridotto nel tempo indica un risultato migliore. |
Giorno 7, 14, 28 e 90
|
Dolore oculare - VAS
Lasso di tempo: Giorno 90
|
Modifica dalla linea di base I soggetti contrassegnano una scala analogica visiva (VAS) compresa tra 0 mm e 100 mm per indicare (da "nessun sintomo" a "sintomo massimo") il loro disagio oculare. Un punteggio ridotto nel tempo indica un risultato migliore. |
Giorno 90
|
Rossore congiuntivale
Lasso di tempo: Giorno 90
|
Modifica dalla linea di base Gli investigatori o sub-investigatori designati valutano il rossore dell'occhio su una scala da 0 a 4 (da 0 "normale" a 4 "grave"). Un punteggio ridotto nel tempo indica un risultato migliore. |
Giorno 90
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Michelle Senchyna, PhD, Aerie Pharmaceuticals
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AR-15512-CS302
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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